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时间:2019-06-20
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1、微生物和微生物学检验绪论一、微生物(microorganisms):概念:一群肉眼看不见的微小生物,包括:细菌、螺旋体、立克次体、衣原体、支原体、放线菌(原核)、病毒(非细胞)、真菌(真核)。原核与真核细胞的区别:细胞核的区别最新生物进化分类法:古细菌:(Archaeobacteria)嵌合进化或共生进化真细菌:真核生物:微生物与人类的关系:(1)大多数不致病,甚至是对人、动、植物有益和必需的,如:固氮菌;酿酒、制醋、抗生素、肠道正常菌群。(2)病原微生物:pathogenicmicroorganisms二、微生物学(microbiology):微生物的进化分类
2、、生命活动规律及与动植物、人类、自然相互关系。按研究对象分:细菌、病毒、真菌学按应用领域分:工业、农业、医学、兽医按研究方向分:基础微生物、分子微生物学、微生态学等医学微生物学(medicalmicrobiology):与医学有关病原微生物的生物性状、致病机理、免疫性及有关技术和理论的应用。临床微生物学(clinicalmicrobiology):测重研究感染性疾病诊断方法,提供诊断依据和指导用药。三、医学微生物学发展简史1、微生物学的经验时期:(1)酿酒、制醋、腌腊等食品生产、保存;(2)师道南《天愚集》:清乾隆年间,“东死鼠,西死鼠,人见死鼠如见虎。鼠死未几
3、日,人死如圻堵”;“三人行未十步路,忽死两人横截路”(3)人痘接种法:免疫最早概念。2.实验微生物学时期(17世纪始):显微镜+培养基(1)微生物的发现:列文虎克、巴斯德(发现微生物的作用,创立巴氏消毒法)、李斯特、郭霍氏(固体培养、染色技术)郭霍氏法则:①、②、③、④。 逐渐被淘汰。新的病原确定方法:核酸确定法(2)免疫学的兴起、分离:牛痘、巴斯德(霍乱、炭疽、狂犬疫苗)、白喉抗毒素动物血清治愈白喉。(3)抗生素的发现:目前遇到的问题:滥用导致耐药性增高3.现代微生物学时期:近二、三十年(1)新病原微生物的发现a.传统病原卷土重来;b.新型病原。(2)致病机理
4、的深入研究a.采用新技术;b.各种致病因素的分子机理及调控。(3)诊断技术的发展:三大标记技术各种分子生物学技术:核酸杂交,PCR,微量化,自动化。(4)各种新型疫苗的研制传统疫苗、亚单位疫苗、基因工程疫苗、DNA疫苗。(5)免疫学独立远远超越感染免疫的范畴。思考:(1)预测微生物学发展下一阶段;(2)目前科学界研究热点?4.基因组微生物学(1)微生物在基因组前时代在生物学研究中的地位;(2)结构简单,可做为模型,模式生物;(3)在基因组时代,作为急先锋;(4)微生物基因组的研究成功,必然极大地改变微生物学科现状。因此,微生物学研究正面临前所未有地机遇和挑战。从
5、上看出,医学微生物学的发展,也是各种技术方法的发展,也是临床微生物学的发展历史。四、临床微生物学的任务1.研究感染性疾病的病原体特征:传统的病原微生物条件致病菌2.提供快速、准确的病原学诊断;3.指导合理使用抗生素;目前检验科的主要任务。4.对医院感染进行监控。五、临微学习方法:重要性:与毕业后工作紧密相关。(1)平时注意预习、复习;(2)对内容上,紧紧围绕诊断,诊断又是由各种典型特性建立的方法来进行的抓特性、去共性(3)注意新动向。第一篇 微生物学细菌学总论一、细菌(bacterium)的形态与结构(一)形态:个体微小、形态各异球菌(coccus)杆菌(Ba
6、cillus)弧菌与弯曲菌螺旋菌及螺旋体不规则形。(二)结构:1.基本结构:包括胞壁、胞膜、胞浆及核质细胞壁:主要成分――肽聚糖。N-乙酰胞壁酸聚糖骨架β-1.4糖苷键G-N-乙酰葡糖胺四肽侧链G+五肽桥(苷氨酸)G+菌肽聚糖厚、层数多、立体状坚固。图 金黄色葡萄球糖细胞细胞壁的肽聚糖结构图 大肠杆菌细胞壁的肽聚糖结构膜磷壁酸G+菌细胞壁壁磷壁酸特殊结构表面蛋白:SPA、M蛋白G-菌细胞壁磷脂特殊结构脂蛋白类脂A:毒性部分(外膜)脂多糖(LPS,内毒素):核心多糖:属和组特异特异多糖:种和型特异G+和G-菌细胞壁差异:特征革兰氏阳性菌革兰氏阴性菌强度较坚韧较疏松
7、厚度厚,20~80nm薄,5~10nm肽聚糖层数多,可达50层少,1~3层肽聚糖含量多,可占胞壁干重50~80%少,占胞壁干重10~20%磷壁酸+-外膜-+结构三维空间(立体结构)二维空间(平面结构)L型细菌:细胞壁缺陷型细菌。高渗培养基中:油煎蛋样菌落。在临床上注意L型带来的漏诊。2.特殊结构荚膜(capsule):(1)保护作用;(2)致病作用:侵袭力;(3)免疫原性;(4)鉴别与分型。鞭毛(flagellum):运动器官,H抗原。菌毛(Pilus):(1)普通菌毛:粘附素;(2)性菌毛:1-4根,长而粗,F+菌转移F质粒,耐药及毒力质粒。芽胞(Spore)
8、:不利环境中的一种抵抗形
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