2013.2.19有机物之间的转化和有机合成

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1、有机合成一、知识网1、单官能团2、双官能团(1)一元合成路线(官能团衍变)烃→卤代烃→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯二、基本规律1、常用路线补充：官能团的引入p159⑴引入羟基（—OH）方法：、、、等。⑵引入卤原子（—X）方法：、、、等。⑶引入双键方法:、、等。⑷引入醛基（—CHO）方法:等。⑸引入羧基（—COOH）方法:、等。醛的氧化酯的水解醇的氧化（2）二元合成路线（3）一元衍生物转化为二元衍生物一般要经过消去、加成等反应，注意借助卤代烃的性质。④前后对比，正、逆分析结合。⑤当分子中含有多种官能团时，一方面要兼顾所有官能团的性质，另一方面要注意保护需要保留的官能团。③成环：当分子中同时含有羟

2、基、羧基时，可以形成环酯。①反应条件很重要。2、注意事项：②可以借助分子式不饱和度的分析推断物质可能的情况。⑥注意运用题目提供的信息，临摹即可。1、审清：⑴文字、框图及问题要全面浏览。⑵化学式、结构式要看清。⑶隐含信息要善于发现。三、有机合成的题眼2、突破：⑴反应（条件、性质）信息（确定反应类型、判断官能团种类）⑵结构信息⑶数据信息⑷隐含信息：抓住有机物间的衍生关系。(1)以有机物的特性或特征反应为突破口（特殊条件、特殊现象、特殊的性质等）3、解答：结构简式、分子式、方程式等书写要规范。例：通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：下面是9个

3、化合物的转变关系:⑥的结构可能是⑥(2)以有机物转化关系中结构变化为突破口比较官能团、支链的位置变化；分析结构变化中化学键断裂和形成的位置；注意训练和提高自己的观察、比较、分析能力。(3)以题目提供的分子式为突破口根据题目提供的分子式，注意推断不饱和度，根据所含元素及组成推测可能具有的官能团，再结合一些特征反应及其他信息进行推断，要求会熟练求算不饱和度，熟练掌握各类有机物的通式及特征反应。（4）以题目提供的特殊信息为突破口特殊信息主要指特殊的反应、有机物结构的特殊部分和其它的一些特殊信息。四、有机合成题应注意的事项①每一步的反应都要符合反应规律或信息提示，不能杜撰；②确定反应中官能团及它们互相

4、位置的变化；③确定反应先后顺序时注意能否发生其它反应。如酯在NaOH溶液中水解时，是否有苯酚生成；把C=C氧化时是否有—CHO存在。④反应条件的正确选择；⑤题中所给予的信息往往起到承上启下的关键作用，一定要认真分析，信息与反应物、生成物、中间产物的关系，从中得到启示。