大剂量舒降之(辛伐他汀)增加肌损伤风险

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1、FDA药物安全委员会：正在进行的安全性分析提示大剂量舒降之（辛伐他汀）增加肌损伤风险    安全性声明[3-19-2010]基于一项大型临床研究和其他途径数据的分析，美国食品药物管理局（FDA）向公众警示，服用大剂量降胆固醇药物舒降之（辛伐他汀）80mg的患者与服用低剂量辛伐他汀和其它他汀类药物的患者相比，肌损伤风险增加。得出上述结论的临床研究数据来自胆固醇和同型半胱氨酸额外降低的有效性研究（StudyoftheEffectivenessofAdditionalReductionsinCholesterolandHomocysteine，SEARCH研究）。同时，相关机构还分析了

2、辛伐他汀的其他临床研究、观察性研究、不良事件报道和处方数据，以更好的评估使用大剂量辛伐他汀与肌损伤的关系（参看如下数据汇总）。肌损伤，也被称作肌病，是所有他汀的一种已知的副作用。肌病患者通常会有肌痛、肌无力的症状，同时血中肌酶（肌酸激酶）升高。他汀剂量越大，发生肌病的风险越高。当辛伐他汀（特别是大剂量）与某些药物联合服用时，也会增加肌病的风险。肌病最严重的形式被称作横纹肌溶解。由于肌纤维受损导致一种蛋白(肌红蛋白)释放出来。当肾脏将血液滤出身体时，肌红蛋白会损伤肾脏。发生横纹肌溶解的患者除肌肉症状外，还伴有尿色加深或变红，以及疲乏。由于横纹肌溶解导致的肾脏损伤如果严重可以发展为肾

3、功能衰竭，这将是致命性的疾病。已知的发生横纹肌溶解的危险因素包括年龄（>65岁)、甲状腺激素水平低（甲减）和肾功能损害。在辛伐他汀和其他他汀的产品说明书中都将肌病和横纹肌溶解标注为可能的不良反应。医生应该：·知道横纹肌溶解是一种所有他汀类药物都有报道的罕见不良事件。·警惕使用80mg剂量辛伐他汀，相对于低剂量的辛伐他汀或其他可能的他汀类药物，可能增加肌损伤的风险。·遵照辛伐他汀产品说明书上关于合用他汀可能会增加肌损伤风险的药物的建议（参见下面的辛伐他汀剂量限制）病人应该：·除非医生告知，不要自行停用辛伐他汀。·告知医生关于使用辛伐他汀过程中的任何问题。·如果出现以下任一情况，请给

4、自己的医生打电话：肌痛，或肌无力，尿色变深或者变红，或者不能解释的疲乏。发布该讯息符合FDA的使命，通告公众正在进行的药物安全性分析结果。该机构会在分析完成后及时将更新数据报告给公众。*辛伐他汀以单一组分的仿制药物，或舒降之的商品名销售。它也以复方辛伐他汀/依折麦布片（商品名：Vytorin）和复方辛伐他汀/烟酸（Simcor）的形式销售。给病人的补充说明当前使用辛伐他汀80mg的病人应该：·知道横纹肌溶解是所有他汀类药物都有报道的罕见的不良事件。·除非医生告知，不要自行停用辛伐他汀。·与自己的医生一起回顾分析病史和目前的用药情况，以决定是否继续使用辛伐他汀。·告知自己的医生关于

5、使用辛伐他汀过程中的任何问题或担忧。·如果出现以下任一情况，请给自己的医生打电话：肌痛，肌无力，尿色变深或者变红，或者不能解释的疲劳。·使用该页面底部的“联系我们”中的信息，把辛伐他汀的任何副作用报告给FDA的药品监督计划。对医生的补充说明FDA推荐医生应该：·知道横纹肌溶解是所有他汀类药物都有报道的罕见的不良事件。·警惕使用80mg剂量的辛伐他汀，相对于低剂量的辛伐他汀或其他可能的他汀类药物，可能增加肌损伤的风险。·回顾分析病人的病史和目前用药情况，以决定是否继续使用辛伐他汀。·与病人讨论辛伐他汀治疗的获益和风险，包括肌病和横纹肌肌溶解。·警惕潜在的与他汀相关的药物相互作用。·

6、使用该页面底部的“联系我们”中的信息，把辛伐他汀的任何不良事件报告给FDA的药品监督计划。数据汇总FDA对SEARCH研究的回顾分析是该机构评估辛伐他汀的肌损伤风险的工作的一部分，这项回顾分析包括了来自临床研究、观察性研究、不良事件报告和辛伐他汀的处方使用数据。SEARCH研究评估了两组人群超过6.7年的主要心血管事件（心脏病发作，血管重建和心血管死亡），一组6031人使用80mg辛伐他汀，另一组6033人使用20mg辛伐他汀。参加研究的所有病人之前都有心脏病发作史。SEARCH研究的初步结果提示，使用辛伐他汀80mg组的病人相对于使用辛伐他汀20mg组的病人，发生肌病的风险更高

7、（52例[0.9%]对1例[0.2%]）。而且，FDA对原始数据的初步分析提示辛伐他汀80mg组的病人中有11例（0.02%）发生横纹肌溶解，而辛伐他汀20mg组没有人发生。2008年，FDA曾警告公众当超过20mg剂量的辛伐他汀和胺碘酮合用时，会增加发生横纹肌溶解的风险。该机构在2008年夏天的刊物《FDA药物安全通讯》和2008年11月的《患者安全新闻通报》中，都有辛伐他汀药物相互作用的信息。2010年3月，FDA基于一项正在进行的临床研究——心脏保护研究2（HPS2）的中期