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时间:2019-06-13
《nsAPPCL组织工程支架修复颌骨缺损后牙齿移动的实验研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、中山大学硕士学位论文ns-AP/PCL组织工程支架修复颌骨缺损后牙齿移动的实验研究姓名:叶亮申请学位级别:硕士专业:口腔临床医学(正畸学)指导教师:朱双林20100518中山大学硕士学位论文ns-AP/PCL组织工程支架修复颌骨缺损后牙齿移动的实验研究IIS.AP/PCL组织工程支架修复颌骨缺损后牙齿移动的实验研究专业:口腔临床医学研究生:叶亮导师:朱双林副主任医师中文摘要目的:探讨ns-AP/PCL组织工程支架修复兔下颌骨缺损的效果,观察牙齿在正畸力下移动至该修复部位的情况。方法:熔融浇铸/微粒浸出法制备孔径介于200urn
2、.500um之间且介孔高度互连的ns.AP/PCL组织工程支架,通过体外细胞实验及体内动物实验研究该支架引导成骨的能力;正畸牙移动至该支架修复部位时,计算牙根吸收指数,并评估牙髓健康状况。结果:通过熔融浇铸/微粒浸出法合成的ns.AP/PCL组织工程支架,其孑L径大小介于200urn一500urn之间,介孔的分布及大小具有一定的一致性,且高度互连,孔隙率为80%。ns.AP僧CL组织工程支架具有良好的细胞粘附性及促进成骨细胞增殖、分化的能力。成骨细胞在as.AP/PCL组织工程支架上的细胞粘附率、增殖及分化水平均随纳米磷灰石含
3、量的增加而提高。大体标本及X线透视照片显示,支架材料植入4周后颌骨缺损区表面部分被骨痂覆盖,材料/骨界线已难以辨认,且新生骨的密度已经达到周边骨组织水平。组织学显示,复合支架材料植入兔下颌骨缺损处12周后,支架中长满新生骨组织,材料与骨组织之间形成直接的骨性结合。当正畸牙移动至ns-AP/PCL组织工程支架修复部位时,实验侧与对照侧相比近中根近中侧吸收率无明显差异。牙髓组织未见坏死迹象。结论:ns.AP/PCL组织工程支架具有良好的生物相容性及引导成骨的能力,中山大学硕士学位论文ns。AP/PCL组织工程支架修复颌骨缺损后牙齿
4、移动的实验研究是理想的颌骨缺损修复材料。正畸力下将牙齿移动至Iris.AP/PCL组织工程支架修复区域是可行的。关键词:非化学计量羟基磷灰石;纳米复合材料支架;细胞粘附;细胞增殖;细胞分化;成骨;生物相容性;正畸牙移动;牙根吸收中山大学硕士学位论文ns-AP/PCL组织:r程支架修复颌骨缺损后牙齿移动的实验研究OrthodonticMovementinTissue··EngineeredBoneGeneratedbyas—-AP/PCLBioactiveScaffoldMajor:OrthodonticsName:LiangY
5、eSupervisor:Prof.ShuanglinZhuAbstractObjectives:Todiscusstheefficiencyofns—AP/PCLscaffoldsforrabbits’mandibulardefectrepairandobservetoothmovementintherepairedtissue.Methods:Bioactivenanocompositeofnonstoichiometricapatite(ns—APlandpoly(£-caprolactone)(PCL)wassynthe
6、sizedanditsporousscaffoldwasfabricatedbysolvent-castingandparticulateleachingmethod.Thecompositescaffoldswith60wt%ns—APcontentcontainedopenandwellinterconnectedporesranginginsizefrom200to500unl.Cellresearchinvitroandanimalexperimentinvivowasconductedtoevaluatebiocom
7、patibilityandosteogenesisofthescaffolds.Whenorthodontictoothmovedintotherepairedtissuewithnewboneformation,rootresorptionindexwascalculatedandtheconditionofdentalpulpwasevaluated.Results:ns.APfPCLbioactivescaffoldfabricatedbysolvent-castingandparticulateleachingmeth
8、odcontainedopenandwellinterconnectedporesranginginsizefrom200to500umandexhibitedaporosityofaround80%.Inaddition,proliferationofMG63cellson
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