叶绿体分离和荧光染色观察

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1、叶绿体分离与荧光染色观察一．实验目的1．通过植物细胞叶绿体的分离与纯化，了解细胞器分离与纯化的原理和方法。2．熟悉荧光显微镜的使用方法，观察叶绿体的自发荧光和次生荧光。二．实验原理1．叶绿体分离的原理 匀浆破碎细胞，利用差速离心方法分离等渗介质中的悬浮颗粒，收集类叶绿体大小的颗粒，得到叶绿体。 差速离心：颗粒在离心场中的沉降速率取决于颗粒的大小、形状和密度，也同离心力以及悬浮介质的粘度有关。在一给定的离心场中，同一时间内，密度和颗粒大小不同的颗粒其沉降速率不同。 依次增加离心力和离心时间，就能使非均一悬浮液中的颗粒按其大小、密

2、度先后分批沉降在离心管底部，分批收集即可获得各种亚细胞组分。 叶绿体的分离应在等渗溶液（0.35mol/L的氯化钠或0.4mol/L的蔗糖溶液）中进行，以免渗透压的改变使叶绿体受到损伤。分离过程最好在0-5℃的条件下进行，如果在室温下，要迅速分离和观察。2．差速离心特点：介质密度均一，速度由高到低，逐级离心；用途：分离大小相差悬殊的细胞和细胞器；沉降顺序：核----线粒体----溶酶体与过氧化物酶体----内质网与高尔基体---核蛋白体，可将细胞器初步分离，常需进一步通过密度梯度离心再行分离纯化。3．荧光的概念 光致发光：某些

3、物质在照射下，吸收光能进入激发态，当从激发态回到基态时，可以以电磁辐射的形式释放出吸收的光能，这种现象称为“光致发光”。紫外辐射、可见光及红外辐射均可引起光致发光，如磷光与荧光。 荧光：在光致发光中，如果一定波长的短波光（如紫外光）照射某种物质，这种物质吸收光能后进入激发态，并且立即退激发在极短的时间内能发射出比照射光波更长的光（如可见光），这种光就称为荧光。一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。荧光分为自发荧光或诱发荧光（次生荧光、续发荧光、间接荧光）。某些物质受激发光照射后可直接发出荧光，如叶绿素、血红素的火红色荧光或木

4、质素的黄色荧光的等，称为自发荧光（直接荧光）某些物质本身不发荧光，但它经荧光染料染色后，再通过紫外线照射同样也能发出荧光，这样荧光称为诱发荧光，如叶绿体被咩啶橙染色后可发桔红色荧光。4．荧光显微镜的操作及注意事项（1）接通电源，打开启动装置开关；（2）按starter按钮3-5秒以启动激发光源。注意starter键不能超过5秒。启动2-3分钟后方可稳定，启动15分钟内不得关闭电源，一旦关闭汞灯，3分钟内不得重启，用完后关闭mainswitch；（3）选择相对应的激发虑片、阻断虑片和双色镜。放置样品，先在普通光镜下选择好要观察的

5、视野；（4）关闭普通光源后，撤开UV挡板，即可观察到样品的萤光情况，需要照相时，要及时拍照，否则可能拍不到萤光照片；（5）观察结束后，关闭mainswitch，切断电源。一．实验材料1．材料新鲜菠菜。2．试剂（1）0.35mol/L的NaCl等渗溶液； （2）0.01%吖啶橙（acridineorange）称取0.1g吖啶橙加蒸馏水100ml做母液，储存于棕色瓶，置4℃冰箱保存。临用前取1mL母液加1/15mol/L磷酸缓冲液（pH4.8）9mL。3．器材普通或高速离心机（九阳豆浆机）、荧光显微镜、研钵、滴管、漏斗、离心管，天

6、平，量筒，纱布。四．实验步骤1．选取新鲜嫩绿的菠菜叶，去叶梗及其粗脉，洗净擦干，称取30g放于150ml0.35M.的NaCl溶液中；2．将叶和液体同时装入组织捣碎机中（豆浆机中），匀浆3-5min，转速5000r/min；3．将匀浆用纱布（6层）过滤于500ml烧杯中；4．将滤液4ml在1000r/min下离心2min；5．取上清液在3000r/min下离心5min（沉淀为叶绿体和细胞核混合物）；6．将沉淀用2-3ml0.35M.的NaCl液悬浮；7．取一滴悬液滴片，加盖玻片后显微镜下观察；8．另外取一滴悬液滴片，再加一滴0

7、.01%的吖啶橙染料混匀，盖上盖玻片，在荧光显微镜下观察。五．实验结果1．实验结果如下图所示：图中圆形或椭圆形绿色颗粒状物质即为普通观察染色条件下的叶绿体图1普通光镜下叶绿体形态（10×40）图2荧光显微镜下叶绿体的自发荧光图3（1）荧光显微镜下叶绿体的次生荧光图3（2）荧光显微镜下叶绿体的次生荧光叶绿体在荧光显微镜下观察到的图样，图2为叶绿体的自发荧光，为火红色；图3（1）、（2）为叶绿体的次生荧光，为橘红色。2．实验结果分析表1叶绿体普通观察与荧光染色结果对比观察方式普通光学显微镜荧光显微镜染色后荧光观察叶绿体自发荧光为火

8、红色，呈斑状分布，其他部分为黑色观察结果普通光镜下，可看到叶绿体为绿色橄榄形，在高倍镜下可看到叶绿体内部含有较深的绿色小颗粒，即基粒。另外还有一些其他组织碎片间接荧光为橘红色，占很少一部分，其他大部分为绿色结果分析普通光学显微镜下观察到叶绿体的正常结构。离心不纯导致混有其他组