高中化学竞赛——大学有机化学

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1、第九讲——习题讨论(01-08)2、含芳环、脂环的命名1、几种命名的概念综合4、脂环烃顺反异构体的命名5、取代环己烷的优势构象开始讲课复习本课要点3、桥环和螺环的命名6、根据R/S写出菲舍尔投影式返回总目录第八讲——要点复习1、根据菲舍尔投影式命名R/Sd在竖键：a→b→c顺时针－R；逆时针－Sd在横键：a→b→c顺时针－S；逆时针－R2、根据R/S命名，写出菲舍尔投影式书写原则：①C链在竖键上②编号从上到下例如：CH3C2H5ClHCOOHC2H5CH3H例如：(R)-2-甲基丁酸acbcab(S)-2-氯丁烷CH3CHC

2、H2–CH3CH3–C–CH3CH3CH3CH2CH2CH2–CH3CH2CHCH3正丁基仲丁基异丁基叔丁基OHOHOHOH醇醇醇醇习惯衍生物系统甲醇甲醇甲醇甲醇丙基甲乙基异丙基三甲基1-丁醇2-丁醇2-甲基-1-丙醇2-甲基-2-丙醇一、几种命名的概念综合写出符合C4H9OH的所有醇，并用习惯法、衍生物法、系统法分别命名。4-苯甲酰基环己烷甲酸–C–O–COOHHO––CH2–CH2–C–CH3OOOO3、看似母体，应作取代基2、选环作母体4-(4-羟基苯基)-2-丁酮125,5-二甲基-1,2,4-环己三酮二、含芳环、脂

3、环的命名1、环作母体，多官能团1212127-甲基-2-乙基-9-癸烯双环[3.3.2]2,6-二甲基螺[4.5]癸烷12121,3,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷三、桥环螺环的命名CH3C2H5CH3CH31、2、3、反-2,顺-5-二甲基-反-3-氯-r-环戊醇四、脂环烃顺反异构体的命名——①确定r，②编号ClCH3OHCH3OHCH3CH3OHCH31,r212反-2-甲基环戊醇顺-2,反-5-二甲基-r-环戊醇1,r2五、取代环己烷的优势构象1、e键连接基团越多越稳定；2、如不能都连在e键上，大基团连在e键上更稳定

4、。H3CCH3C2H5C2H5＞CH3C2H5C2H5H3C＜六、根据R/S写出菲舍尔投影式1、确定手性碳和四个基团；2、在竖键上填写两个基团(编号从上到下)；3、在横键上填写的两个基团，检验。CH3CH2CHCOOHCl*CH3CHCHCH3ClCl**CH3CH3ClClHHabcacbCOOHC2H5ClHabc(R)-2-氯丁酸(2S,3S)-2,3-二氯丁烷