局部用药的毒性研究

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1、第十九章局部用药的毒性研究局部用药的毒性试验是根据局部用药部位的解剖和生理特点设计的。涂剂、擦剂皮肤用药膏剂、凝胶剂其他透皮吸收制剂常用局部用药制剂滴眼剂、滴鼻剂喷雾剂、肌内注射直肠和阴道制剂第一节皮肤用药（制剂）的毒性研究一、皮肤组织结构表皮真皮皮下组织皮肤覆盖全身。表皮较薄，厚为0.1-0.2mm。角质层表皮颗粒层生发层真皮依附于皮下组织，厚约2mm。胶原真皮弹性硬蛋白纤维母细胞二、化学物质对皮肤毒性作用的类型皮肤具有一定的保护作用，药物及其他化学物质对皮肤产生的损害损害主要为：一）皮肤原发性刺激原发性刺激—--药物直接作用于皮肤引起的病理性反应。

2、红斑、水肿原发性刺激的表现水疱疮溃疡强碱脂溶性溶剂原发性刺激机理镉酸盐银、汞、砷等金属盐特征有明确的毒理学量-效关系。首次接触即可产生某种特征。二）皮肤致敏皮肤致敏为变态反应，包括药物致敏和光敏反应。作用机制药物与蛋白以共价键结合，具用免疫原性。药物在光的作用下，形成半抗原性物质。特征没有明确的毒理学量-效关系。再次接触该药物才能激发特定症状。三）皮肤致癌有机大分子化合物----多环芳烃类金属盐----无机砷盐三、皮肤用药（制剂）毒性研究一）皮肤用药急性毒性试验1、试验目的-观察完整与非完整皮肤短期内接触受试物所产生的毒性反应。2、实验材料1）动物-家兔、

3、豚鼠、大鼠2）受试药物-膏剂、液体或粉末3、试验方法1）剂量选择-3个剂量组2）给受试物方法和观察-涂敷固定4、结果判断二）皮肤用药长期毒性试验1、试验目的-观察动物皮肤长期接触受试物，对机体产生的异常毒性反应。2、实验材料1）动物-家兔、豚鼠或大鼠2）受试药物-膏剂、液体几粉末3、试验方法1）剂量选择-3个剂量计对照组2）给受试物方法及时间-涂敷固定、每日一次至少6小时，按临床用药时间的3倍时间。3）检测项目-每日观察皮肤临床症状、皮肤病力学检查；一般症状、血液学、血液生化指标及病理学检查。4、结果判断进行统计学计算，并应写明安全剂量、中毒剂量、中毒的靶

4、器官以及中毒的可逆性。三）皮肤刺激性试验1、试验目的-观察动物皮肤接触受试物后所产生的刺激反应情况。2、实验材料1）动物-家兔、豚鼠2）受试药物-膏剂、液体或粉末3、试验方法-1g或1ml涂敷固定、于去除受试物后1、24、48和72小时观察涂敷部位红肿、红斑以及上述变化的恢复情况和时间。皮肤刺激反应评分反应分值反应分值红斑水肿无红斑0无水肿0略见红斑1稍有水肿1中度红斑2明显可见(边缘高出皮肤)2严重红斑3皮肤隆起水肿轮廓清晰3紫色红斑并有焦痂形成4水中隆起＞1mm4总分84、结果判断与评价强度平均分值无刺激＜0.5(0-0.5)轻度刺激＜2.0(0.5-

5、2.0)中度刺激＜4.0(0.5-4.0)严重刺激＜6.0(0.5-6.0)极严重刺激＞6.0(6.0-8.0)四）皮肤过敏试验1、试验目的-通过动物皮肤重复接触受试物，观察机体免疫系统反映在皮肤上的表现。2、实验材料1）动物-豚鼠2）受试药物-膏剂、液体不稀释直接涂敷3）阳性致敏物-2,4-而硝基氯代苯1%-致敏浓度0.1%-激发浓度3、试验方法1）试验分组随机分成三组，给药组、赋形剂组、阳性对照组2）致敏接触0.1-0.2ml(g)涂于脱毛区，接触6小时，第七天和14天亦同样方法重复。3）激发接触末次给药后第14天，激发给药，6、24、48和72小时观

6、察皮肤过敏情况。4、结果判断与评价皮肤过敏反应评分标准刺激反应程度分值刺激反应程度分值红斑形成水肿形成无红斑0无水肿0轻度红斑1轻度水肿1中度红斑2中度水肿2重度红斑3重度水肿3水肿性红斑4最高总分值7致敏率分类过敏反应强度致敏率%弱致敏性0-10轻度致敏性10-30中度致敏性30-60高度致敏性60-80极度致敏性80-100红斑形成总分+水肿形成总分反应平均值=合计动物总数皮肤涂抹致癌试验1、试验目的2、实验材料1）动物-敏感品系鼠2）受试物3）阳性对照药-苯比、巴豆油3、试验方法1）试验分组-阴性、阳性、实验组2）给药量-每周1-2次3）给药方法4）

7、给药后观察4、结果判断与评价1）皮肤损伤程度2）组织病理学检查3）皮肤肿瘤发生率计发生率与时间的关系，评定皮肤致癌的效应。五）皮肤吸收试验1、整体皮肤吸收试验化合物经皮渗透的量同皮肤微灌流量直接相关，通过测量与皮肤灌流量相关的电压，测算出化学经皮吸收速率。1）LDV法用643.8nm氦-氖激光，照射血管中流动中的红细胞，测量用药前后变化，测定出皮肤吸收速度。2）PPG法LED射出的800-940nm红外线照射，收集反射光转变成电压波谱，通过电压波谱变化，计算皮肤吸收量的大小。2、离体皮肤吸收试验1）静态渗透装置上室防药剂，下室接受液，下室中间方皮肤并密封，

8、药剂放于皮肤之上，每隔一定时间后，测定接受液，计算皮肤渗透率。2）