硫脲干法合成

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1、毕业论文题目：N-取代呋喃甲酰胺基-N'-苯甲酰基硫脲衍生物的合成学院：化学化工学院专业：化学毕业年限：2008年6月学生姓名：高金娥学号：200473010304指导教师：张有明教授15目录1引言……………………………………………………………21.1脲、硫脲类受体的合成相关研究……………………………31.2氨、酰胺基类受体的合成的相关研究………………………４1.3含吡咯、羟基类受体的合成的相关研究……………………６1.4含有呋喃环的硫脲类化合物的研究…………………………８2实验部分………………………………………………………９2.1仪器和试剂……………………………

2、………………………９2.2合成……………………………………………………………９2.2.1化合物1的合成………………………………………………９2.2.2中间体３的合成………………………………………………９2.2.3受体４a～４c的合成………………………………………102.2.4产物的结构表征………………………………………………103结果与讨论……………………………………………………104参考文献………………………………………………………115致谢……………………………………………………………1215N-取代呋喃甲酰氨基-N'-苯甲酰基硫脲衍生物的合成专业名称：化学学

3、生姓名：高金娥指导老师：张有明（甘肃西北师范大学化工化学学院兰州730070）摘要：利用简便的方法设计合成了一系列的N-取代呋喃甲酰基-N'-苯甲酰基硫脲衍生物，用红外、核磁及元素分析进行了表征。关键词：酰氨基硫脲；呋喃；合成SynthesisofN-furylamido-N'-benzoylthioureaderivativesgaojine(NorthwestNormalUniversityinGansuLanzhouInstituteofChemicalchemical730070)Abstract:AseriesofN-furylamido-N'-benz

4、oylthioureaderivativesweresyntesizedunderconvenientmethod.Allofthesecompoundswerecharacterizedvia1HNMR,IRandelementanalysis.Keywords:Aroylamino-thioureaFuransynthesis１．引言由于氧原子和硫原子核外电子层的不同，使得有机含硫化合物与对应的含氧化合物在化学性质上表现出明显的差异。含硫羰基（C=S）化合物中，由于C原子2P轨道和S原子的3P轨道的形状和能量的不同，轨道重叠少，使硫羰基中∏键变弱，通常难以形成

5、稳定的化合物。这一特性使得人们对硫脲的结构产生了浓厚的兴趣[1]。15据文献报道，早在20世纪初，Dixon通过氨基和酰基异硫氰酸盐合成了乙酰基和异戊酰基硫脲，在20世纪末，DeBeer,Ide等人在研究芳基和烷基硫脲时曾合成一些酰基硫脲化合物，但它们的生物活性未经报道，芳酰基硫脲类化合物首先是从20世纪60年代末SchroeplE等人通过酰基异氰酸酯与芳胺的加成反应合成CH3(CH2)nCOHNCSNHR1开始的，生物活性测试显示，此类化合物具有良好的杀虫活性[2]。硫脲作为一种常见的有机配体，近年来被广泛的应用于超分子配合物的合成。随着超分子化学的发展,分子识

6、别在合成化学、生命科学、信息科学及材料科学中起着愈来愈重要的作用。分子识别是指分子之间(主体与客体或称之为受体与底物)靠非共价键力的选择性结合并产生某种特定功能的过程。为了使分子识别所包含的信息简单而有效地向外界传递,可通过巧妙设计的分子器件所发出的光学信号来表达这种信息。由于荧光检测技术具有方便快捷、灵敏度高、选择性好等优点,大量的工作集中于设计并合成能够将分子识别事件通过分子的荧光信号有效表达的复杂荧光分子,这些分子也就是所谓的荧光化学传感器(fluorescentchemosensor)。一个具备实用价值的荧光化学传感器可简单地分为3个部分:(1)外来物种的

7、识别部分——识别基团(receptorunit);(2)传感在接受外来物种后将信息传输外出的报告器部分——荧光团(fluorophore);(3)将识别基团和信号基团接起来的连接部分——连接基团(spacer)[3]。阴离子在生物学、药学、催化和环境科学等研究领域中的重要作用近年来已被逐渐识。阴离子识别的研究发展较阳离子的迟缓,原因主要有:(1)阴离子半径大,电子云密度较低;(2)具有不同的几何构型,如球形(F-,Cl-,Br-,I-)、直线型(N3-,CN-,SCN-)、平面型三角形(NO3-,CO32-,RCO3-)以及四面体型(PO43-,SO42-,ClO

8、4-)等;