《不同病毒载量慢性乙型肝炎患者树突状细胞b7-h1表达及对免疫功能的影响-论文》

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1、现代生物医学进展www．shengwuyixue．cornProgressinModernBiomedicineVoL14NO．6FEB．2014．1029．DOI：10．13241／j．cnki．pmb．2014．06．008不同病毒载量慢性乙型肝炎患者树突状细胞B7．H1表达及对免疫功能的影响木汪云李红霞冯涛王媛媛白璐宋波梅夏齐(哈尔滨医科大学附属第四医院感染科黑龙江哈尔滨150001)摘要目的：观察慢性乙型肝炎患者外周血树突状细胞表面共刺激分子B7一H1的表达及对免疫功能的影响。方法：检测慢性乙型

2、肝炎患者肝功能、HBVDNA水平，将患者分为高病毒载量高ALT组(A组)、高病毒载量低ALT组(B组)、低病毒栽量组(c组)及正常对照组(D组)。流式细胞术检测各组患者外周血树突状细胞表面HLA—DR、CD80、CD86、CD83、CDla、B7-H1表达，酶联免疫吸附试验(ELISA)检测DC培养上清液和混合淋巴细胞培养上清液中细胞因子IL．12、IL-10水平。结果：慢性乙肝患者的树突状细胞膜表面分子HLA．DR、CD80、CD86、CD83、CDla的表达均明显降低(A、B、c组与D组比较分别为4

3、2-3±4．9％、46．7士7．0％、52．5±6．3％vs94．5±3．5％；34．5±5_3％、39．9±6．4％、45．6±5．2％vs90．6±6．5％；38_2±8．6％、36．1±5．4％、42．5±6．8％vs87．7±5．1％：28-3±6．5％、25．6±3．4％、33．5±4-3％vs82．6±4．8％；32_3±5．8％、29-3±5-3％、48-3±4．9％vs68．2±5．2％P<0．05)，B7．H1表达水平明显升高(27．48~21．4％、21．83~20．2％、15．43

4、+10．32％vs4．23+2．2％P<0．05)。B7一H1表达水平与ALT呈正相关，与IL．12水平呈负相关。结论：慢性乙型肝炎患者树突状细胞功能低下，其机制可能与树突状细胞高表达B7．H1有关。B7．H1高表达抑制了淋巴细胞的功能，导致乙型肝炎病毒持续感染。关键词：慢性乙型肝炎；树突状细胞；共刺激分子B7一H1；白细胞介素一12；免疫功能中图分类号：R512．62文献标识码：A文章编号：1673．6273(2014)06—1029．04TheExpressionofB7一H1onDendritic

5、CellanditsEffectsOnImmuneFunctionsinPatientswithDifIferentHBVDNALoads水WANGYun，LIHong-xia,FENGTap,WANGYuan-yuan,BAILu，SONGBo,MEIXia—qi(DepartmentofInfectiousdiseaseofTheFourthAfiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity,Harbin,Heilongfiang,150001，China)ABST

6、RACTObjective：ToobservetheexpressionofB7一H1ondendriticcellanditsefectsonimmunefunctionsinpatientswithchronichepatitisB．Methods：60patientswithchronichepatitisBwereenrolledanddividedintothreegroupsaccordingtothelevelofHBV—DNAandALT．Twentyhealthypeopleweree

7、nrolledandservedascontrols．TheexpressionsofCD80，CD83，CD86，HLA—DR，CDlaandB7一H1onmyeloiddendriticcells(mDC)intheperipheralbloodwereanalyzedbyflowcytometry．ThelevelofIL-10，IL·12inthesupematantsofmixedlymphocytesreactionweredetectedbyenzymelinkedimmunosorben

8、tassay(ELISA)．T—testwasusedforthestatisticalanalysis．Results：TheexpressionsofCD80，CD83，CD86，HLA—DR，CDlaonmDCinCHBpatientsweresignificantlylowerthanthoseinhealthycontrolsandtheB7一H1expressiononmDCwerehigherthancontrols．Thed