高浓度地塞米松通过下调LMP-1表达抑制大鼠成骨细胞的分化

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1、生理学报，B"C9’((’，!"（)）：<H）抑制成骨细胞分化的机制，观察了不同浓度G>H对体外培养大鼠成骨细胞的碱性磷酸酶活性、骨钙素（13."1#6;#$4，I0）合成、!型胶原蛋白表达的影响，并用!:*J0!方法

2、检测了成骨细胞中KLM矿化蛋白)?!N,的表达量。结果显示：低浓度（)(OP?1;QK）的G>H能增强碱性磷酸酶的活性、I0的分泌和!型胶原蛋白的表达；而高浓度（)(OE?1;QK）的G>H对它们则起抑制作用，并下调成骨细胞正调节因子KMJ*)?!N,的表达。上述结果表明，低浓度的G>H促进成骨细胞的分化；高浓度的G>H则抑制成骨细胞的分化，其抑制作用可能是通过下调KMJ*)?!N,的表达而实现的。关键词：地塞米松；KLM矿化蛋白)表达；成骨细胞分化学科分类号：R+P<9’()*+,)-.+/01)21.2

3、32-/0/-)034+/-256277)8)1-2+-2013960:1&8);<4+-20107#=$,21)8+42>+-201?80-)21’KLST7*06$)，!UV,NWU8$*X145’，KL>4)，)’!"#$%&’"(&)*+,)-."’,/&%0，1"2",3"4,-$56(,7"%/,&0，8.,9,$:.;$(<(=(()E；=.">);%&.1)/#,&$5)*8.,9,?$:.;$(<，8.,9,$:.;$(<(=(())@3/-8+5-：:1$4%"3.$56.".8"?"#

4、864$3?31Y.8"$48$C$.$141Y13."1C;63.$#&$YY"2"4.$6.$14CZ&"F6?".86314"（G>H），.8""YY"#.31Y&$YY"2"4.&13"31YG>H14.8"6#.$%$.Z1Y6;[6;$4"-813-86.63"（,KJ），.8"3Z4.8"3$31Y13."1#6;#$4（I0）64&.8""F-2"33$141Y#1;655"4.Z-"!"2"1C3"2%"&$4.8"#7;.72"&26.13."1C;63.39:8"KLM?$4"26;

5、$]6.$14-21."$4*)（KMJ*)）?!N,，6-13$.$%"2"57;6.121Y13."1C;63.3，633"?$*^764.$Y$"&CZ!:*OPJ0!9:8"2"37;.3381"&.86.6;1"2&13"（)(?1;QK）1YG>H#17;&"4864#".8"6#.$%$.Z1Y,KJ，.8"3Z4*OE.8"3$31YI064&.8""F-2"33$141Y#1;;65"4.Z-"!9V1"%"2，68$58"2&13"（)(?1;QK）1YG>H$48$C$."&.

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7、57;6.$141YKMJ*)?!N,9A)9:086/：&"F6?".86314"；KLM?$4"26;$]6.$14-21."$4)"F-2"33$14；13."1C;63.$#&$YY"2"4.$6.$14糖皮质激素（W03）广泛应用于临床，但流行病从而调节骨代谢。低浓度的地塞米松（&"F6?".86*学调查发现，长期大量使用W03会对人体造成包括314"，G>H）对成骨细胞的分化有促进作用，而高浓骨质疏松在内的许多副作用。W03诱发的骨质疏松度的G>H则抑制成骨细胞的分化［)D‘］；但其调节成是最常

8、见的继发性骨质疏松，其骨折的发生率高达骨细胞分化的机制尚未阐明。近来，T#1..等［P］发现，<(_D=(_，已成为临床上亟待解决的问题。有研KLM矿化蛋白（)KMJ*)）是成骨细胞分化的正调节因究表明，W03可通过其受体直接作用于成骨细胞，子，能促进骨基质的矿化，且低浓度（)(OP?1;QK）!"#"$%"&’(()*(+*)),##"-."&’(()*(/*’(!0122"3-14&$4567.8129:";