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《薄层_紫外法测定咽炎合剂中齐墩果酸_靛蓝_靛玉红的含量》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中成药ChineseTraditionalPatentMedicine1999,21(4)205对照组50例中痊愈30例,显效5例,有效3例,无般的煎煮提取容易损失和破坏,故先用水蒸气蒸馏效12例,总有效率76.00%。两组结果经统计学处法提取,再佐以适当的矫味品,制成露剂,药性清凉理,P<0.01,有非常显著性差异。透达,疗效好,见效快,口感好,易为患者接受。6讨论(收稿日期:1998年10月)方中大部分药物的有效成分皆具挥发性,经一薄层-紫外法测定咽炎合剂中齐墩果酸、靛蓝、靛玉红的含量广东五邑中医院
2、(529051)张玉娥江门市人民医院李献州摘要用薄层-紫外分光光度法测定咽炎合剂中主药土牛膝之齐墩果酸含量,其回收率为99.57%,RSD为0.59%;同法测定主药板蓝根之靛蓝、靛玉红含量,其回收率分别为:99.40%,98.73%,RSD分别为0.93%,1.44%,方法可靠,精密度好。关键词咽炎合剂齐墩果酸靛蓝靛玉红薄层-紫外法咽炎合剂是由土牛膝、板蓝根等中药组成的中0.04172X-0.0671(r=0.9999)。线性范围:2.04-药复方制剂,具有清热解毒、利咽等,作用是我院治1
3、0.20g。[2]疗咽炎的验方。为了控制其质量,我们对主药土牛3.4供试品溶液的制备按文献酸保护水解法。膝之齐墩果酸,板蓝根之靛蓝、靛玉红进行了含量测精取样品20ml,加无水乙醇100ml,加盐酸10ml,加定。热回流4h。滤过,滤液浓缩至20ml加水10ml,滤1仪器与药品过。滤液用氯仿萃取4次,每次30ml。合并萃取1.1仪器UV2201分光光度仪(日本岛津)53WB液,水浴挥干溶剂,残渣加无水乙醇定容至5ml量瓶-紫外分光光度计(上海)。中,为供试液。1.2药品咽炎合剂由本院提供;齐墩果
4、酸对照3.5精密度试验取同一供试液及3块薄层板,每品、靛蓝,靛玉红对照品均为中国药品生物制品检定板点3个同量斑点60l,如法处理后测定A值,结果所提供;其他试剂均为分析纯。RSD为0.992%,精密度良好。2薄层条件3.6回收率试验取同批已知含量的药液混匀后,0.3%羧甲基纤维素钠硅胶G板;齐墩果酸展精取20ml,共6份,分别加对照品后,如法处理后,开剂为氯仿-甲醇(401),碘蒸气显色定位;靛蓝、测定,结果见表1。靛玉红的展开条件为苯-氯仿-丙酮(541)自然表1回收率试验光或紫外灯显色。样
5、品含量加入量测得量回收率平均回RSD组号3齐墩果酸的含量测定(mg/ml)(mg/ml)(mg/ml)(%)收率(%)(%)3.1对照品溶液制备精称齐墩果酸对照品适量,10.1730.2490.42099.5320.1730.2490.423100.23加无水乙醇制成1.02mg/ml的对照品液。30.1730.2490.41798.82[1]3.2测定波长的选择按文献方法在UV220140.1730.5210.696100.2999.570.59分光光度仪上,以200-700nm范围扫描,确定测定
6、50.1730.5210.69099.42波长为559nm。60.1730.5210.68899.143.3标准曲线的绘制精密吸取对照品液10,20,3.7供试品中齐墩果酸含量的测定精密吸取供30,40,50l依次点于同一硅胶G板上,按薄层条件试品液60l,对照品液50l,分别点于同一硅胶G板[1]显色定位后,刮取斑点,按法处理后,离心取上清上。如法展开显色定位,刮取与对照品同位置同颜液,并随行空白。以53WB分光光度计在559nm波色处斑点,如法处理,测定A值,并根据方程计算浓长处测定A值,绘制
7、A-C曲线,回归方程为:Y=度,结果见表2,薄层图见图1。206中成药ChineseTraditionalPatentMedicine1999,21(4)表22批咽炎合剂中齐墩果酸含量表3靛蓝回收率试验浓度平均浓度RSD序原药液含量加入量测得量回收率平均回RSD批号(mg/ml)(mg/ml)(%)号(g/ml)(g/ml)(g/ml)(%)收率(%)(%)0.18810.54842.042.760100.5020.54842.042.550100.009804280.1750.1850.9330.5
8、4842.041.76098.1599.400.930.19340.54864.064.16099.400.16650.54864.063.53498.439809210.1830.1730.8760.54864.064.47499.890.171表4靛玉红回收率试验序原药液含量加入量测得量回收率平均回RSD号(g/ml)(g/ml)(g/ml)(%)收率(%)(%)14.010
