蛋白在细胞中之定位技术

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1、蛋白在細胞中之定位技術DistributionsofCellularProteinshttp://www.mc.ntu.edu.tw/department/anatomy/chien/C03.pdf錢宗良台大醫學院解剖學暨細胞生物學研究所前言•由於後基因體時代的來臨，新發現且具有功能的基因產物蛋白質在細胞中的分佈，即成為近日研究的重要課題。•特殊蛋白質從細胞、組織、乃至於生命個體中的生理功能，常可由其在細胞的生成與分佈而推斷得知。•細胞胞器類別，分別介紹蛋白質，在各胞器分佈的可能機制。並介紹一些目前研究蛋白質的常用細胞生物學方法，以期運用在基因體學研究，奠定並釐清

2、功能性蛋白質的學理基礎。1細胞核(Nucleus)(Proteinsorting,movie)•大多數的核內功能性蛋白質由細胞質中的核醣體合成再運送至細胞核中，如調控細胞基因表現的轉錄因子(transcriptionalfactors)。細胞核(Nucleus)•目前已知許多核內功能性蛋白質在其氨基酸序列上均具有一段特殊的訊息序列如–Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val-，稱為核轉置訊息(NuclearLocationSignal,NLS)。如果在新發現的蛋白質中，藉由序列比對找到此NLS訊息序列，即可推斷此蛋白質合成後可能會被送入細胞核

3、中。•此分佈機制只是針對較大分子的蛋白質，這些蛋白質須要靠核輸入接受器(nuclearimportreceptors)來辨識NLS訊息序列，進而與特殊運送蛋白(cargoproteins)結合，藉由主動運輸(activetransport)將其穿過核孔(nuclearpores)而送入細胞核中。2細胞核(Nucleus)•對於一些較小分子的蛋白質，則不須要具備此NLS訊息序列與特殊運送蛋白，可藉由擴散或是其他運送機制穿過核孔而送入細胞核中。基本上，蛋白分子大於60,000daltons即不太可能藉由擴散自行穿過核孔而進入細胞核中；對於較小分子的蛋白質的擴散，如5,

4、000daltons以下的蛋白質，核孔是完全通透的。細胞核(Nucleus)定位1.為瞭解新發現的蛋白質是否真能送入細胞核中，可藉由細胞轉殖實驗(celltransfections)或免疫細胞化學(immunocytochemistry)染色(如有很好的專一性抗體)。2.再與DNA特殊染色如DAPI(激發光譜約為359nm；與DNA接合後釋放光譜約為461nm)或是Hoechst33342(激發光譜約為343nm；與DNA接合後釋放光譜約為483nm)等染色來做對比，即可將標示蛋白質是否在細胞核中。膀胱癌T24細胞螢光染色Hoechst33342標示細胞核呈藍色，

5、在細胞質中MitoTracker標示粒線體呈紅色，Keratin18中間絲蛋白則呈綠色絲狀分佈。Scalebar=20µm。3粒線體(Mitochondria)粒線體的蛋白質合成除了少部份由粒線體自身基因體(mitochondrialgenome)轉錄轉譯而成外，大部份的蛋白質仍由細胞核的功能基因表現訊息RNA(mRNA)，藉由細胞質中的核醣體合成蛋白後再運送至粒線體內膜或基質(matrix)中。粒線體(Mitochondria)1.如同核蛋白，粒線體的蛋白質亦具有特殊的訊息序列(signalsequence)供粒線體外膜上的特殊接受器辨識，這訊息序列多在蛋白的氨

6、基端(N-terminus)：+HN–Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-Ile-Arg-Phe-Phe-3Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-，而這序列常構成α-helix螺旋結構供粒線體外膜上的接受器辨識，進而藉由位於粒線體內膜上的三種不同的蛋白轉置者(proteintranslocators)運送至粒線體基質或嵌合在內膜中。42.粒線體的蛋白質運送的過程非常複雜，基本上須需要ATP能量，與特殊的熱誘蛋白70(Heatshockprotein,hsp70)參與。而訊息序列在蛋白質被送入粒線體後，立即被特殊的訊息酶(Sig

7、nalpeptidase)切離分解。粒線體(Mitochondria)定位1.利用免疫細胞化學染色標示細胞內粒線體分佈位置時，常用粒線體特有蛋白的抗體，如細胞色素C氧化酶(cytochromecoxidase)等參與粒線體能量代謝的蛋白的抗體。2.然而亦可利用一些對於粒線體呼吸膜電位變化非常敏感的螢光化學物，如rhodamine123(激發光譜約為504nm；釋放光譜約為534nm)來標示活細胞中的粒線體分佈位置。3.也有一些經過改良的螢光染劑如MitoTrackerdyes(MolecularProbes)等，可染完活細胞後再將細胞固定(fixed)，仍然可以觀

8、察到染上的