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时间:2019-05-23
《稀土化合物催化合成1,5苯并二氮杂卓及立体选择性合成杂环α氨基膦酸酯的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、稀土化合物催化合成l,5一苯并二氮杂卓及立体选择性合成杂环昏氨基膦酸酯的研究中文摘要本论文研究了稀土氯化物催化的l,5.苯并二氮杂卓的合成及环状a.氨基膦酸酯的立体选择性合成,主要包括以下内容:1.研究了三氯化镱催化下邻苯二胺与a,p.不饱和酮的反应,合成了一系列1,5.苯并二氮杂卓化合物,产率中等到高;反应可在室温下顺利发生,这一温和条件下进行的该反应未经报道。2.对原位生成的手性稀土催化体系催化的1,5.苯并二氮杂卓与亚磷酸二乙酯的反应进行了研究,系统地考察了不同的催化体系、溶剂、温度、加料方式等多种因素对反应活性和产物对映选择
2、性的影响。反应以较高的收率生成杂环甜氨基膦酸酯,ee值最高为66%。3.探索了不同反应条件对邻苯二胺、a,岱.不饱和酮、亚磷酸酯“一锅化”反应合成杂环洳氨基膦酸酯的非对映选择性的影响,分别得到了顺式和反式结构的两种环状仪.氨基膦酸酯的晶体并进行了X.衍射表征。关键词:1,5.苯并二氮杂卓;三氯化稀土;三氯化镱;催化:合成;a.氨基膦酸酯;硅氨基稀土化合物;联萘酚;立体选择性作者:冯善娥指导教师:徐凡堕圭丝全塑堡些坌里塑,5一苯并二氮杂卓及立体选择性合成杂环洳氨基膦酸酯的研究英文摘要StudyontheSynthesisof1,5一B
3、enzodiaz印inesandStereoselectiVeSymhesisofHeterocyclic仅.AnlinoPhos】)honatescatalyzedbyLanthanideconlpoundsAbstractThelallmaIlidecoInpouI]记lScatalyzedsyn_fllesisof1,5-bellzodiaz印inesandstereoselectiVesynt晡sisofheterocyclica·alIliIiop110sphonatesarestIldiedinnlis也esis,wll
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6、tionof1,5-benzodiaz印i∞anddienlylph0s]衄tecatalyzedbyi11.shf6medchirall锄maIlidec伽叩lexw嬲s_tudied,andthe砌u%ceofthecatalystcompositionandreactionconditiollSontherea而Vityandenatiosekctivityw弱inVestigated.Thereactionaff.0rdedthcheterocycIic洳锄inophosphonateillllighyield嘶menant
7、iom嘶ceXcessesupt066%.3.ThemaStereoseleCtiVi锣oft11el如血aIlidecoInpouIldscatalyzedoIle-potrcactionof口-phenylenediamine,0c,p-u璐at吡atedketonesanddi“kylphosphitesw舔explored.1哂唧ords:1,5-beIlzodiazepine,lan吐疵dec11loride,妒erbiumcllloride,catalySis,synthesis,嘲min0phosphonate,tri
8、s(bis(trimethylsilyl)a觚n0)l锄m猢,Binol,stereoselectiv竹.HWnttenby:FengSl姗eSupeⅣisedby:)【uF锄苏州大学学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法
9、律责任。研究生签名:渔差盛日期:边呈:圭:坐学位论文使用授权声明苏州大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆、清华大学论文合作部、中国社科院文献信息情报中心有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其他复制手段
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