氮氧自由基金属配合物的合成、结构和性质研究

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1、云南大学硕士研究生学位论文氮氧自由基一金属配合物的合成、结构和性质研究TheSynthesis，StructureandPropertiesofNitronylNitroxides--metalComplexes作者：刘静导师：赵琦华教授云南大学化学科学与工程学院2013年05月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师的指导下进行的研究工作所取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含他人已经发表过或撰写过的研究成果，也不包含为获得云南大学或其他教育机构的学位或证明而使用过的资料。与我一起工作的同志对本研究所做的任

2、何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：论文使用和授权说明日期：本人完全了解云南大学有关保留和使用学位论文的规定：学校有权保留递交论文的复印件，允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。(保密的论文在解密后应遵循此规定)啾虢祥翩虢鸷嗍一本人及导师同意将学位论文提交至清华大学“中国学术期刊(光盘版)电子杂质社”进行电子和网络出版，并编入CNKI系列数据库，传播本学位论文的全部或部分内容，同意按《中国优秀博硕士学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。～繇鹕一琏嘿一云南大学硕

3、．1：学位论文摘要分子基磁性材料作为一种新型材料，得到了越来越多化学家、物理学家及生物学家的高度重视，并已发展成为与化学、物理、材料和生命科学等诸多学科交叉的新兴研究领域。与传统的磁性材料相比，分子基磁性材料具有独特的优越性，例如绝缘、溶解性好、可塑性强及易于复合加工等，可望应用于航天、信息记录材料、光磁材料、电磁材料等领域。氮氧自由基一金属配合物作为一类新的分子基磁体，含有无机金属离子和有机自由基两类顺磁中心，具有良好的磁学性质，近年来一直是分子基磁性材料的研究热点。因此，设计合成结构新颖、具有优良磁性的氮氧自由基一金属配合物的研究具有现实的意义

4、。本论文一共合成得到2个自由基配体：对位吡啶自由基和间位吡啶自由基；以引入不同的共配体为主线，设计合成氮氧自由基一金属配合物，共合成得到8个新的配合物；对全部配合物进行了晶体结构解析和元素分析，并对部分配合物进行了红外光谱、XRD粉末衍射及磁学性质的表征。另外，本论文在分析研究配合物结构时，不仅分析了配合物中金属与配体的配位作用，还对配合物中的氢键、眦堆积作用等非共价键相互作用进行了详细探讨。结果表明，这些弱的相互作用力对低维配合物构筑成高维超分子化合物具有重要作用。关键词：分子基磁性材料；氮氧自由基，I晶体结构；超分子AbstractAsanew

5、typeofmaterial，molecular-basedmagneticmaterialshaveattractedmoreandmorechemists，physicistsandbiologists’Sattentions，andhavedevelopedintoemerging．fieldscrossingwithchemistry,physics，materials，lifesciencesandmanyotherdisciplines．Comparedwithtraditionalmagneticmaterials，molecular

6、-basedmagneticmaterialshaveuniqueadvantages，suchasinsulation,goodsolubility,strongplasticityandeasy—to—compositeprocessing．ThesematerialsCanbeappliedtoaerospace，informationrecordingmaterials，magneto。opticalmaterials，magneticmaterialsfields．Inrecentyears，nitroxides—metalcomplex

7、esasanewkindofmolecular-basedmagnets，containinginorganicmetalionsandorganicradicalstwotypesofparamagneticcenters，withgoodmagneticproperties，havebeentheresearchfocusofthemolecular-basedmagneticmaterials．Therefore，thedesignandsynthesisofnitroxides．metalcomplexeswithnovelstructur

8、eandexcellentmagneticpropertieshavepracticalsignificance．Inth