CT多期动态增强扫描诊断腮腺常见肿瘤

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1、万方数据·1394·中国医学影像技术2008年第24卷第9期ChinJMedImagingTechnol,2008,Vol!!!塑!!◆◆◆头颈部影像学Valueof64·。slicedynamiccontrastI。enhancedCTindiagnosisofcommonparotidtumorsCHANGZhi—hui,LJ【,Zhao—yu’,SUNHong—zan,WUZhen—hua(DepartmentofRadiology,ShengJingHospitalofChinaMedicalUniversity,Shenyang1100

2、04,China)[Abstract]ObjectiveToassessthevalueof64一slicedynamiccontrast-enhancedCTindiagnosisofcommonparotidtumors.MethodsAretrospectivestudywasperformedon30casessufferingfromparotidtumorswhounderwentSiemensSensation64一slicedynamiccontrast—enhancedCT,including32histopathologica

3、llyprovedtumors.CTfeatures,likethemodeandtheextentofintensificationwereanalyzedandevaluated.ResultsTherewere5caseswithWarthintumors(7tumors),14caseswithpleomorphicadenomas(14tumors)and11parotidmalignancies(11tumors).Warthintumorsshowedatypicalintensificationofcontrast“quickly

4、-inandquickly-out”,reachedthepeaktimeofenhancementatarterialphase.Agraduallyincreasingintensificationofcontrastwasshowedtypicallyonpleomorphicadenomas.Anearlyintensifi—cationofcontrastwasobservedinthemalignanttumors,butpeaktimewasatvenousphase(90s).Moreover,warthintumorssurpa

5、ssedtheothersintheextentofintensification.Conclusion64一slicedynamiccontrast—enhancedCTcanprovidemuchevidenceforthehistologicaldiagnosisofparotidtumors.[Keyworcts]Parotidglandneoplasms;Tomography,X—raycomputed64层螺旋CT多期动态增强扫描诊断腮腺常见肿瘤畅智慧,刘兆玉’,孙洪赞,吴振华(中国医科大学附属盛京医院放射科,辽宁沈阳110004)[

6、摘要]目的探讨64层螺旋CT多期动态增强扫描对临床常见的腮腺淋巴瘤、多形性腺瘤及恶性肿瘤诊断和鉴别诊断的价值。方法对经病理证实的30例腮腺肿瘤共32个病灶进行回顾性研究,所有病例于术前均行SiemensSensation64层螺旋CT平扫及增强检查,分析评价其CT多期动态增强表现特征(强化方式及强化程度)。结果在32个病灶中包括腺淋巴瘤5例(7个病灶),多形性腺瘤14例,恶性肿瘤11例。腺淋巴瘤表现为典型的“快进快出”;多形性腺瘤表现为特征性的渐进性强化;恶性肿瘤在增强早期快速强化,强化峰值在静脉期(90s);三者中腺淋巴瘤强化程度最高。结论64

7、层螺旋CT多期动态增强扫描能为腮腺肿瘤的定性诊断提供较多依据。[关键词]腮腺肿瘤;体层摄影术,X线计算机[中图分类号]R739.87;R814.42[文献标识码]A[文章编号]1003—3289(2008)09—1394—04CT是目前腮腺肿瘤术前检查的主要手段,具有定位明确的优势,可较准确地区分腺内、腺外肿瘤,并能了解肿块与周围组织的关系。为合理治疗方案的制定及术式选择提供可靠依据。但CT对于腮腺肿瘤的定性诊断目前研究尚少。本文回顾性分析30例腮腺肿瘤共32个病灶的64层螺旋CT多期动态增强扫描表现特征,旨在探讨CT对腮腺肿瘤的定性诊断价值。[

8、作者简介]畅智慧(1984一).男,山西晋城人,硕士。研究方向:头颈部影像诊断及介入治疗学。E—mail:cmuwisdom@126.c

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