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《水稻半显性矮秆基因的表型分析和精细定位》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中国水稻科学(ChinJRiceSci),２０１６,３０(２):１５２－１６０http://www．ricesci．cn１５２DOI:１０．１６８１９/j．１００１Ｇ７２１６．２０１６．５１１３水稻半显性矮秆基因SiＧdd１的表型分析和精细定位崔永涛吴立文胡时开任德勇葛常伟叶卫军董国军郭龙彪∗胡兴明∗(中国水稻研究所水稻生物学国家重点实验室,杭州３１０００６;∗通讯联系人,EＧmail:guolongb＠mail．hz．zj．cn;huxingmingx＠１２６．com)PhenotypicalAnalysisandFineMappingo
2、faSemiＧdominantDwarfismGeneSiＧdd１inRiceCUIYongＧtao,WULiＧwen,HUShiＧkai,RENDeＧyong,GEChangＧwei,YEWeiＧjun,DONGGuoＧjun,GUOLongＧbiao∗,HUXingＧming∗(StateKeyLaboratoryofRiceBiology,ChinaNationalRiceResearchInstitute,Hangzhou３１０００６,China;∗CorrespondingauＧthors,EＧmail:guolongb＠mail
3、．hz．zjc．n;huxingmingx＠１２６c．om)CUIYongtao,WULiwen,HUShikai,etal．PhenotypicalanalysisandfinemappingofasemiＧdominantdwarfismgeneSiＧdd１inrice．ChinJRiceSci,２０１６,３０(２):１５２Ｇ１６０．Abstract:AsemiＧdominantdwarfricemutant(termedasSiＧdd１)wasobtainedfromjaponicaricevarietyNipponbarebytis
4、sueculturemutagenesis．MorphologicalanalysisshowedthatSiＧdd１(AA)andSiＧdd１(Aa)exhibitedshorterplantheight,decreasedseedＧsettingrate,delayedheading,increasednumberofprimaryrachisbranchandsecondaryrachisbranchcomparedtothewildtype(WT,Nipponbare)．PhysiologicaltestresultsshowedS
5、iＧdd１hadsimilarreＧＧ４/L．Moreover,Westernsponseto２４ＧEpibrassinosteroidtotheWT,whileitwasinsensitivetoGibberellinat１０μmolblotresultsalsoconfirmedGID２expressionlevelinSiＧdd１differedgreatlyfromWT．ThecytologicalanalysisshowedthatSiＧdd１hadsmallerstomasintheleafmidrib,increasedmes
6、ophyllcellsandstemvascularbundlescomparedtoWT．GeneticanalysisandmapＧbasedcloneshowedthattheSiＧdd１iscontrolledbyasinglesemiＧdominantgene,andlocatesina２４４kbregiononchromosome６．Keywords:rice;semiＧdominant;dwarf;geneticanalysis;mapＧbasedclone崔永涛,吴立文,胡时开,等．水稻半显性矮秆基因SiＧdd１的表型分析和
7、精细定位．中国水稻科学,２０１６,３０(２):１５２Ｇ１６０．摘要:以粳稻品种日本晴在组织培养过程中分离出来的一个半显性矮秆突变体SiＧdd１为研究对象,通过形态学分析,发现与野生型日本晴相比,矮秆SiＧdd１(AA)和半矮秆SiＧdd１(Aa)植株的株高降低.结实率下降,生育期延长,一次枝梗和二次枝梗增加.激素处理结果表明突变体SiＧdd１(AA)与野生型对油菜素内酯反应基本相同,而在高浓度赤霉素处理下,突变体SiＧdd１(AA)表现为一定程度上的钝感.Westernblot对GID２表达量分析也确定这一结果.组织切片实验表明,突变体Si
8、Ｇdd１(AA)相对于野生型叶片主脉气孔变小,叶肉细胞增多,茎维管束数目增加.遗传分析结果表明该突变体基因受一对核基因控制.进一步利用分子标记将该基因定位在水稻第６染色体约２４４
