水稻显性脆秆突变体Bc18的鉴定和基因定位

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1、中国水稻科学(ChinJRiceSci),2016,30(2):127-135http://www.ricesci.cnDOI:10.16819/j.1001G7216.2016.5162127水稻显性脆秆突变体Bc18的鉴定和基因定位彭应财1,2,#刘文真2,#傅亚萍2王鹤潼1胡国成2陈温福1徐正进1,∗(1沈阳农业大学农学院,沈阳110866;2中国水稻研究所,杭州310006;#共同第一作者;∗通讯联系人,EGmail:xuzhengjin@126.com)CharacterizationandGeneMappingofaDo

2、minantBrittleCulmMutantBc18inRice(OryzasativaL.)PENGYingGcai1,2,#,LIUWenGzhen2,#,FUYaGping2,WANGHeGtong1,HUGuoGcheng2,CHENWenGfu1,XUZhengGjin1,∗(1CollegeofAgronomy,ShenyangAgriculturalUniversity,Shenyang110866,China;2ChinaNationalRiceResearchInstitue,Hangzhou310006,Chi

3、na;#Theseauthorscontributedequallytothiswork;∗Correspondingauthor,EGmail:xuzhengjin@126.com)PENGYingcai,LIUWenzhen,FUYaping,etal.CharacterizationandgenemappingofadominantbrittleculmmutantBc18inrice(OryzasativaL.).ChinJRiceSci,2016,30(2):127G135.Abstract:Abrittleculmmut

4、antwasobtainedfromtheF2populationofthreeGwaycrossⅡG32B//XieqingzaoB/DularandnamedasBrittleculm18(Bc18)accordingtoitsphenotypes.Eachpartofplantshowedbrittlenessduringthewholegrowthperiod.Inordertoidentifythemutant,nearisogeniclinepopulationsofZhongcuiBandZhong9Bwerecrea

5、tedwithBc18mutantasthedonorofbrittlegeneandZhong9B,anormalculmGstrengthvariety,asthereceptorandrecurrentparent.Comparedwithwildtype,Bc18significantlydeclinedby70.70%and47.16%inmechanicalstrengthofculmandleaves,respectively.Nosignificantdifferenceswerefoundintermsofgrow

6、thduration,plantheight,paniclenumberperplant,spikeletnumberperpanicle,seedsettingrateand1000Ggrainweight.CellwallcomponentsanalysesshowedthatcellulosecontentandlignincontentinBc18hadnosignificantdifferenceascomparedwiththoseofwildtype,whilehemicellulosecontentinculmand

7、leafdramaticallyincreasedby31.84%and17.35%,respectively.GeneticanalysesofsixF2andtwelveBC1F1backcrosspopulationsrevealedthatthephenotypeofBc18wascontrolledbyasingledominantgene.Bc18/02428andBc18/9311F2populationsweredevelopedforBc18genemapping.BymeansofmapGbasedcloning

8、technology,withsomeSSRmarkerspublishedonlineandnewdesignedInDelmarkers,Bc18waslocalizedbetweenInDelmarkerPBC22andPBC3

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