水稻直立穗突变体ep7的鉴定和基因定位

《水稻直立穗突变体ep7的鉴定和基因定位》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、论文zl论文水稻直立穗突变体ep7的鉴定和基因定位zl论文5101520253035摘要：直立穗突变体ep7源自粳稻品种中花11的组培后代，其稻穗直立，而且株高、有效穗、粒长和千粒重等均比野生型中花11显著降低。遗传分析表明，突变体表型由1对隐性基因控制。利用ep7与籼稻品种华粳籼74构建的F2群体对EP7进行基因定位，将直立穗基因EP7定位于第7染色体上，位于PSM353与RM234之间，遗传距离分别为0.7cM和2.1cM。本研究为水稻直立穗基因EP7的精细定位和基因克隆奠定了基础。关键词：作物遗传育种；水稻；直立穗突变体；基因定位中图分类号：S5农作物Identifi

2、cationandGeneticMappingofanErectPanicleMutantinrice(OryzasativaL.)ZHUHaitao,KEShanwen,FENGXiaolong,ZENGXiuyu,ZHANGXiangqian(CollegeofAgriculture,SouthChinaAgriculturalUniversity)Abstract:Aricemutanterectpanicle7(ep7)wasobtainedfromajaponicavarietyZhonghua11,whichshowsadenseanderectpaniclephe

3、notype.Thegeneticanalysisshowedthatthemutantphenotypewascontrolledbyasinglerecessivegene.TomapEP7,anF2populationderivedfromthecrossbetweenHuajingxian74andtheep7mutantwasconstructed.TheEP7genewasmappedbetweentwomicrosatellitemarkersPSM353andRM234onchromosome7,withgeneticdistancesof0.7and2.1cM

4、,respectively.TheseresultslaidthefoundationforfurthercloningthegeneEP7aswellasitsfunctionalstudies.Keywords:Cropgeneticbreeding;Rice(OryzasativaL.);Erectpaniclemutant;Genemapping0引言水稻穗(花序)作为水稻最顶端的器官，同时也是水稻的经济器官，对产量起着至关重要的作用。穗部性状包括穗长、一次和二次枝梗数、颖花/籽粒数、籽粒重等，它是由多个因素共同决定的。以往的研究多集中对穗部枝梗数、籽粒数以及粒重的研究

5、，而对穗型缺乏深入的研究[1]。水稻稻穗依据主茎颈穗弯曲度可划分为三种类型[2]：小于40℃为直立穗型（ErectPanicle，EP），40-50℃为半直立穗型（Semi-erectPanicle），大于50℃为弯曲穗型（DroopingPanicle，DP）。水稻的直立穗型在灌浆结实期不仅可有效减少遮光，还可降低反射辐射，有利于改善群体结构与受光态势，既影响水稻植株同化产物的总积累量，又影响光合产物向穗部籽粒的分配，对水稻增产有重要作用[1,3-4]。直立穗型可能是继矮化和理想株型后水稻株型适应高产更高产要求的又一重要形态变化[5]，因此，丰富水稻穗形的研究已成为必要。20

6、世纪80年代以来，我国北方及辽宁地区出现了以辽粳5号为代表的一大批典型直立穗型品种，在生产上产生了巨大的影响，直立穗型品种由此引起人们的重视，相关研究日渐-1-zl论文zl论文增多和深入[6-7]。然而，目前种植的直立穗型品种大部分衍生于意大利古老品种巴利拉，遗zl论文40455055传基础狭窄，异质性差。本研究对粳稻品种中花11组培诱发的直立穗突变体ep7进行表型观察和分析，利用SSR标记对突变体进行直立穗型基因的定位，为进一步开展该基因的精细定位和基因克隆奠定基础，同时也为拓宽现有的直立穗型品种的遗传基础开辟新途径。1材料与方法1.1试验材料与种植试验在华南农业大学教学

7、试验农场进行。水稻突变体ep7源自粳稻品种中花11的组织培养后代。华粳籼74为正常的籼稻品种。1.2遗传分析和定位群体的构建以突变体ep7为父本分别与中花11和华粳籼74杂交，获得F2群体，用于突变体的遗传分析和突变基因的定位。我们从定位群体中选择了144株具有典型突变性状的植株用于基因定位。1.3标记分析选择均匀分布于水稻12条染色体上的SSR（simplesequencerepeat）多态性标记，选取20株F2突变体单株，进行共分离分析，将相关基因定位在某一染色体，继而在该染色体相应区段