家蚕、野桑蚕LSP与HSC704基因启动子功能特性分析

家蚕、野桑蚕LSP与HSC704基因启动子功能特性分析

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时间:2019-05-19

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1、.中国农业科学院博J:学位论文摘要摘要.从家蚕、野桑蚕基因组DNA克隆了£.妒和HSC70—4基冈启动子调控区,以,“c为报告基因,构建了系列报告质粒,经脂质体转染昆虫细胞或蚕体内瞬时表达.对BmLSP和Bm/BmandHSC70.4基冈启动子的功能特性进行了分析研究,为迸一步阐明L妒、HSC70.4基冈的表达调控分子机理奠定了基础,同时为HSCTO一4基闪启动子实际廊州进行了探索研究。本论文的主要研究内容如下:一、Bm/BmandLSP5tFR克隆与BmLSP启动子功能特性分析克隆的Bm和BmandLSP5’FR片段经测序分析,涵盖了LSP的第一内

2、含子,第--?tb显子、核心启动子犀及其5‘上游区四部分:在启动子区域}勺有经典的TATA盒,脂肪体内组织特异性表达基因的共有序列和推定的激素响廊元仆,5’上游区发现了与家蚕丝素轻链基因第一内含予区域的高度同源序列和失活的部分水手转座子元件(MLE)。采用PCR法和限制性内切酶法获得了系列缺失BmLSP基因启动子,在BmN细胞瞬时表达系统考察了第一肉含子(1)、含丝素轻链基因第一内含子区域同源序列(S)以及MLE对BmLSP基冈启动子的转录活一陛的影响,结果表明I能显著增加启动子的转录活性达5.4.5,8倍,s增加启动子转录活性4.42倍,暗示在I、

3、S中可能存在类似增强子的元什。而MLE则抑制启动子的转录活性。昆虫激素JHA对BmLSP启动子转录活性影响呈现剂量依赖效应,1ug/ml处理增加2.97倍,2-6i.tg,ml处理不影响.8ug/ml处理显著降低转录活性2.85倍;而MH处理对其活性没有显著影响。二、Bm/BmandHSC70-45。FR克隆及启动子功能特性分析克隆的BmandHSC70,4、BmHSC70.45‘FR经测序分析涵盖了部分第一外显子和启动子区:推测了可能存在的顺式作J_I{元什有6个GATA盒、2个CAAT盒和2个热激响应因子(HSF)结合元件,但没有发现经典的TAT

4、A盒与GC盒。在常态下BmHSC70.4启动子、BmandHSCTO一4启动子在BmN细胞、sf21细胞和五龄蚕体内都警现高转录活性;37℃热激处理BmN、Sf2l细胞和四龄蚕体能增加启动子的转录活性,且在sf21细胞中热激效果更为明显,而在五龄家蚕体内热擞处理却抑制其转录活性;在无龄家蚕体

5、J【=

6、,JHA不影响BmHSC70.4启动子转录活性,低荆苗MH处理显著提高转录活性,而高剂量(5“gMH/头)处理没有显著影响:在家蚕五龄蚕体幽不同发育阶段BmHSC70,4启动子的转录活性有所波动,到熟蚕期达到最高。以上结果表明Bm、BmandHSC70-

7、4启动子既具有组成n4特征,义有一定的诱导型特征。三、BmNPVhr3对Bm/BmandHSC70-4启动子活性的增强功能hr3是米源于BmNPV同源序列,具有BmNPV复制起始位点和增强子的双重功能。结果表明hr3能增强Bm/BmandHsc70.4启动子活性,在BmN细胞内增强16-18倍.且与hr3接入方向无关;在蚕体内分别增强190.57倍,242.19倍;在五龄家蚕体内,JHA不影响BmHSC70.4/hr3组合转录活性,不同剂量MH处理显著提高转录活性:在家蚕五龄蚕体内不同发育阶段Bm疗鼯7良铂r3启动子组合的转录活性有所波动,到熟蚕期达

8、到最高,这与BmHSC70-4启动子一致,说明hr3只是增强转录活性,并不改变特性。以上结果显示HSC70—4/hr3启动子组合更适合在细胞稳定表达系统或转基因家蚕中驱动目的蛋白基田的转录表达。关键词:家蚕.野桑蚕,幼虫血清蛋向基冈,热激同源蛋白70—4基阅,BmNPVhr3,启动子功能特性分析IJ』i垦ll尘些茎墼坠茎些尘兰,一,—————,,』dr些一Abstract.TheregulationpromoterregionofLSPandHSC70-4areclonedfromgenomicDNAfrom丑morlandB.mandarina.A

9、seriesoflucifer.sereporterplasmids,drivenby£印andHSC70.4promoters、areconstructed,respectively.ViathetransientexpressionsysteminBmNcellsorsilkwormtransfectedbylipofectin,thefunctionalandcharacteresticanalysisofthepromoterareinvestigated.Thiswillbehelpfultofurtherelucidatetheregul

10、ationmechanismofLSPandHSC70-4expressionandtoappIvofthe

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