Brn-4在切割海马伞大鼠海马中的表达及其在神经干细胞向神经元分化中的作用

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1、英文缩写词表英文缩写词表缩写英文全称中文APammoniumpersulfate过硫酸铵BDNFbrain-derivedneurotrophicfactor脑源性神经营养因子bFGFbasicfibroblastgrowthfactor碱性成纤维细胞生长因子BrdU5-Bromo-2-deoxy-uridine5-溴-2．脱氧尿苷BSAbovine8erulTlalbumin牛血清白蛋白CNP2’，3’-cyclicnucleofide-3’·2，3．环核苷酸磷酸二酯酶phosphodiestera

2、seDAB3，3-Diaminobenzidine3，3一二甲基联苯胺DGdentategyms齿状回EDl'Aethylenediaminetetraaceticacid乙二胺四乙酸EGFepidermalgrowthfactor表皮生长因子FBSfetalbovine$erunl胎牛血清疑心glialfibrillaryacidicprotein胶质纤维酸性蛋白IGF．1insulin—likegrowthfactor-I胰岛素样生长因子MAP-2micrombuleassociateprotei

3、n-II微管相关蛋白．2Nestinneuroepithelialstemproteins·2神经上皮干细胞蛋白NGFnervegrowthfactor神经生长因子NPCsneuronalprogenitorcells神经前体细胞NSCsneuralstemcells神经干细胞PBSphosphatebufferedsaline磷酸盐缓冲液SDSsodiumdodecylsulfate十二烷基磺酸钠SDS．PAGEsodiumdodecylsulfatepoly-十二烷基磺酸钠聚丙烯酰acrylami

4、degelelectrophoresis胺凝胶电泳SGZsubgranularzone海马齿状回的颗粒下层SVZsubventricularzone室下区TEMEDN’N，N’'N’一tetramethylethylenediamineN，N，N’N'-四甲基7．--胺碱STris(hydroxymethy)aminomEthane三(羟甲基)氨基甲烷VZvcntricularzone室区．1．中文摘要学位(毕业)论文题目：垦!D=垒在切割渔呈全太遂渔呈虫的麦达厦甚在抽经王绁跑自袖经丞佥丝虫的佳且厶监

5、鲤剖堂墨丝堡暨膛堂专业2QQ三级顾士生塑塞垒指导教师(姓名、职称)：全国垒盔丝第一部分切割海马伞大鼠海马中Brn-4的表达变化目的：观察切割海马伞大鼠海马与正常海马tiJBrn-4蛋白表达的变化。方法：(1)WesternBlot：42只SD大鼠随机分成7组，每组6只。1组为正常对照组，其余6组分别为双侧切割海马伞后1、3、7、14、21和28d组。取各组大鼠的海马组织，制备成提取液，进行SDS—PAGE、转膜，用Brn-4多抗进行免疫学检测。对Brn一4阳性条带和内参B—actin条带分别进行积分光

6、密度分析，二者的积分光密度比值作为Brn一4蛋白不同时相点的相对表达量，用Stata7．O统计软件进行单因素方差分析和组间比较。(2)免疫组织化学方法：6只SD大鼠切割右侧海马伞14d后，灌注固定，取脑、冰冻切片，行Brn-4免疫组织化学染色。每只动物随机取6张切片，每张切片的每个区随机各取1个部位，分别计数Brn一4免疫组织化学染色切片中锥体细胞层和齿状回颗粒层以及齿状回门区和颗粒下层中的阳性细胞数，进行Brn一4阳性神经元的灰度分析，采用Stata7．0统计软件进行配对t检验。结果：(1)West

7、ernBlot显示海马匹JBrn一4蛋白表达量具有时相性变化，在切割后第3d开始升高，14d达到最高水平，随后下降，28d仍较正常水平高；正常对照组Brn一4的相对表达量为0．0924±0．0220，切割后l、3、7、14、21和28d组Brn一4的相对表达量分别为0．1006±0．0114、0．3096±0．0593、0．5571±0．0566、0．8566±0．2074、0．5258±0．0982币H0．3275±0．0671。统计分析表明，切割后1d组与正常对照组相比，差异无显著性意义(P>0．

8、05)；切割后3d、7d、14d、21d和28d组与正常对照组相比，差异均有显著性意义(P