选择性COX2抑制剂尼美舒利对COX2表达不同的人卵巢癌细胞株移植瘤生长的不同影响

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时间:2019-05-18

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1、声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得四川大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本学位论文成果是本人在四川大学读书期间在导师指导下取得的,论文成果归四川大学所有,特此声明。申请人:乃谚指导教师:王磊四川大学临床医学硕士专业学位论文选择性COX-2抑制剂尼美舒利对COX-2表达不同的人卵巢癌细胞株移植瘤生长的不同影响研究生:石琪

2、导师:王平副教授中文摘要目的:初步探讨选择性COX-2抑制剂尼美舒利(Nimcsulidc)对COX.2表达阴性/阳性的人卵巢癌细胞株制作的裸鼠皮下移植瘤模型的肿瘤组织生长是否具有类似的作用。为进一步了解在应用COX-2抑制剂时,是否应先筛查肿瘤的COX-2表达谱状况奠定基础。方法:培养人卵巢癌细胞株SKOV-3和OVCAR-3,并行细胞免疫组化鉴定其COX-2的表达。制作裸鼠皮下移植瘤模型。应用随机对照实验观察尼美舒利干预后,各组肿瘤的生长情况:以肿瘤体积为观察指标,绘制生长曲线,比较实验结束后治疗组和对照组的肿瘤体积大小,计算抑瘤率。应用酶链免疫吸附

3、法(双抗体夹心ELISA法)测定移植瘤组织内血管内皮细胞生长因子(vEGF)含量。结果:I.细胞免疫组化检测SKOV-3为Cox-2表达阴性细胞株,OVCAR-3为COX-2表达阳性细胞株,应用细胞株制作裸鼠皮下移植瘤模型成功率100%。2.sK0v.3组治疗组实验结束后的肿瘤体积为(1.0264士0.34)cm3;对照组实验结束后的肿瘤体积为(1.6682_4-0.9a)cm3。两者比较无统计学意义(P=o.1898>0.05)。治疗组肿瘤的VEGF含量为(1481.1士235.61pg/m1).对照组肿瘤的VEGF含量为(1648+179.02)pg

4、/mh两者比较无统计学意义四川大学I临床医学硕士专业学位论文(P=o.0913>0.05)。两组的肿瘤生长曲线没有显著分离3.OVCAR-3组治疗组实验结束后的肿瘤体积为(O.1396-a:0.061)cm3;对照组实验结束后的肿瘤体积为(0.2634+0.056)crn3;两者比较有统计学差异(P=o.0102<0.05)。治疗组肿瘤体积小于对照组肿瘤。其抑瘤率为58.1%。治疗组的肿瘤生长曲线较对照组低平。治疗组肿瘤的VEGF含量为(1070.4士578.29)pg/ml;对照组肿瘤的VEGF含量Yg(1641.34-541.84)pg/ml;两者比

5、较有统计学差异(P=o.0351<0.05)。治疗组肿瘤内VEGF含量显著低于对照组。一结论:1.尼美舒利对COX-2表达不同的人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤的生长影响不同,对移植瘤组织内的VEGF含量的影响也不同。2.研究结果提示:选择性COX-2抑制剂对COX-2表达阳性的人卵巢癌组织有抑制生长的作用,对COX-2表达阴性的人卵巢癌组织的生长没有表现出抑制作用,这可能与COX.2抑制剂对COX-2表达不同的肿瘤组织内VEGF含量有不同的影响,进而对肿瘤新生血管形成产生不同影响相关。3.在选用COX-2抑制剂防治卵巢癌时,有可能需要筛查肿瘤细胞表达COX-2的

6、情况。关键词:环氧合酶2抑制剂;尼美舒利;卵巢肿瘤;细胞系;生长;血管内皮细胞生长因子2四川大学临床医学硕士专业学位论文TheD“№rentEfkctsofaSelectiveCOX一2InhibitorNimesulideontheGrowthofCOX-2-NegativefPostiveHumanEpithelialOvarianCancer(EOC)CellLineXenograftTumorinNudeMiceTutor:associateprof.wangpingPostgraduate:shiqiAbstractObjective:Topr

7、imarilyevaluatewhethertherearethesimilareffectofaselectiveCOX-2inhibitornimesulideonthegrowthofCOX-2-negadveandCOX-2-postivehumanepithelialovariancancer(EOC)celllinexenograf}tLlmorinnudemice,whichwouldcontributetotheftLrtherstudywhetherweshouldassesstheCOX-2profileoftheEOCbeforei

8、nitiatingtherapywithaselectiveCOX.2inhib

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