结缔组织病相关性肺间质病变及肺动脉高压的临床分析

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1、学位论文独创性说明本人所呈交的学位论文是在我导师的指导下进行的研究工作及取得的成果。据我所知,除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含其他个人已经发表或撰写过的研究成果.对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中作了明确的说明并表示谢意。研究生签名:杜小琴时间:2008年4月8日学位论文版权授权书本人完全了解新疆医科大学有关保留、使用学位论文的规定,学校有权保留学位论文并向国家主管部门或指定机构送交论文的电子版和纸质版。有权将学位论文用于赢利目的的少量复制并允许论文进入学校图书馆被查询。有权将学位论文的内容编入有关数据进行检索,有权将学位论文的标题和摘要汇编

2、出版。保密的学位论文在解密后使用本规定。时间:2008年4月8日时间:2008年4月8日结缔组织病相关性肺间质病变及肺动脉高压的临床分析研究生:杜小琴导师:魏丽摘要目的探讨四种常见结缔组织病继发肺阳j质病变和肺动脉高压的临床特点,以及引起肺间质病变、肺动脉高压的相关因素。方法对我院2005年1月—2008年2月明确诊断为结缔组织病的485例住院患者的临床资料作回顾性研究。结果(1)485例患者中,并发肺间质病变者101例,肺间质病变的发生率依次为系统性硬化(56.3%)、类风湿关节炎(33.7%)、系统性红斑狼疮(13.3)、多发性肌炎(7.1%).行多普勒彩色超

3、声心动图检查的340例患者中,发现肺动脉高压者45例,肺动脉高压的发生率依次为系统性硬化(21.4%)、系统性红斑狼疮(14.2%)、类风湿关节炎(10.8%)、多发性肌炎(5.9%)。其中肺动脉高压合并肺间质病变者22例。(2)患者的主要症状为咳嗽、胸闷、气短,雷诺氏现象。胸片或CT多提示网格状改变,多普勒彩色超声心动图显示肺动脉增宽,肺血管阻力增高,肺动脉收缩压高,重度肺动脉高压患者5例。血气分析多有低氧血症;肺功能提示限制性通气功能障碍及弥散功能障碍,部分患者有阻塞性通气功能障碍。(3)系统性红斑狼疮、系统性硬化出现肺动脉高压与雷诺氏现象及肺间质病变存在统计

4、学关联(P<0.05),且雷诺氏现象与肺动脉压力呈正相关;抗RNP抗体、RF阳性的结缔组织病患者出现肺动脉高压的可能性明显升高(p

5、叵士掌位论文TheclinicalanalysisofInterstitiallungdiseaseandpulmonaryarterialhypertensionSecondarytoconnectivetissuediseasePostgraduateDuxiaoqinSupervisrWeili.AbstractObjectiveToinvestgatetheclinicfeaturesofinterstitiallungdisease(ILD)andpulmonaryarterialhypertension(PAH)secondrytoconnective

6、tissuedisease(CTD).Methods485patientsinHospitaldiagnosedashavingconnectivetissuediseasebetweenJanuary2005andfebulary2008wereretrospectivelyanalyzed.Results(1)101patients(81femalesand20males)werefoundtohaveconnectivetissuediseaseassociatedinterstitiallungdisease(CTD.ILD).Theunderlyingd

7、iseasesincludedSystemicsclerosis(SSc),RheumatoidArthritis(RA),systemiclupuserythematosus(SLE),polymyositis(PM).45patientswerefoundtohaveconnectivetisSuediseaseassociatedpulmonaryarterialhypertension(CTD.PAn).Theprevalenceofpulmonaryarterialhypertensioninpatientswithconnectivetissuedis

8、easeW

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