2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)

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1、2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(4)来源::91UP快学堂时间:2012/8/16www.91up.com一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。(A型题题干在前,选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。)第1题 某药店最近进了一批药品,没有标明生产批号和有效期,在销售时被药品监督管理部门查处,此批药品应该按什么处理(  )A.假药B.劣药C.不合格药品  D.合格药品E.劣药品本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第2题 根据《中华人民共和国药品管理法实施

2、条例》的规定,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内,按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是(  )。A.药品批发企业B.药品零售企业C.药品批发和零售企业D.新开办药品批发和零售企业E.新开办医疗机构药房本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第3题 根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是 A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准 B.药品广告不得说明治愈率或有效率 C.麻醉药品不得做广告   D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语 E.药品广告不得利用医药科研单位作证明 本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不

3、确定答案]第4题 遴选非处方药的原则是(  )A.应用安全,不易变质B.疗效确切,药到病除  C.质量符合药典要求D.应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便E.使用方便,便于运输、储存和养护本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第5题 中药注射剂说明书中,如无该项内容,可不列出的项目为(  )。A.警示语B.不良反应C.禁忌D.注意事项E.药物相互作用本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第6题 依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是 A.标签和使用说明书 B.内标签和外标签 C.使用说明书和内包装

4、 D.使用说明书和大包装  E.内包装和外包装 本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第7题 药品管理法规定,国家实行药品不良反应(  )A.监测制度B.报告制度C.审查制度D.登记制度  E.备案制度本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第8题 制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了(  )A.加强处方调剂、使用的规范化管理B.提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全C.减少工作差错、保障患者生命安全  D.促进药品分类管理E.保证《药品管理法》的实施本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第9题 《执业药师资格制度暂行规

5、定》明确执药师资格注册机构为(  )。A.国家食品药品监督管理局B.人事部C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.省、自治区、直辖市人事厅(局)E.省级、地市级、县级药品监督管理局本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第10题 对进口第一类中的药品类易制毒化学品的,有关的商务主管部门在作出许可决定前,应当征得同意的机构是(  )。A.国家食品药品监督管理局B.国务院C.地主人民政府D.国务院公安部门E.省、自治区、直辖市人民政府本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第11题 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,下列叙述正确的是A.处

6、方药经批准可在互联网上进行广告宣传 B.处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传 C.乙类非处方药无需批准即可直接在《中国药学杂志》上进行广告宣传   D.处方药只能在医疗机构零售 E.处方药的标签和说明书须经国家药品监督管理部门批准 本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第12题 《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并(  )A.建立完整的生产记录,保存十年备查B.建立完整的生产记录,保存八年备查C.建立完整的生产记录,保存六年备查D.建立完整的生产记录,保存五年备查E.建立完

7、整的生产记录,保存三年备查   本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第13题 《药品管理法》适用于在中国境内,单位或个人从事药品的(  )。A.研制开发、生产经营和使用B.研制、生产、经营、使用C.研制、生产、经营、使用和监督管理D.检验、科研、监督管理E.生产、经营、使用和监督管理本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第14题 国家食品药品监督管理局的职责之一是(  )A.负责药品的储备管理   B.制订医药行业发展规划C.拟定、修订和颁布药品法定标准D.负责医药行业各专业统计工作E.组织实施中药、生化制药

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