2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)

2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)

ID:37098104

大小:156.50 KB

页数:20页

时间:2019-05-17

2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)_第1页
2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)_第2页
2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)_第3页
2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)_第4页
2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)_第5页
资源描述:

《2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、2012年执业药师《药事管理与法规》模拟试题(3)来源::91UP快学堂时间:2012/8/16www.91up.com一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。(A型题题干在前,选项在后。共有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案。)第1题 广告主广告经营者、广告发布者从事广告活动,应当遵守法律、行政法规,同时应遵循的原则是(  )A.能使消费者理解B.用语清楚明白C.公平、诚实信用   D.提高服务质量E.有利于人民身心健康本题答案:·A·B·C·D

2、·E标记:[暂不确定答案]第2题 经统筹地区劳动保障行政部门审查,社会保险经办机构确定,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供医疗服务的医疗机构为(  )A.定点医疗机构B.定点零售药店C.社区医疗机构  D.社区医疗服务机构E.外配处方医疗服务机构本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第3题 《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有(  )A.保证所经营药品质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规章制度C.保证企业服务质量的规章制度  D.保证药品营销质量的规章制度E.保证药品经营人员业务素质的

3、规章制度本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第4题 《非处方药专有标识管理规定》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后,未印有非处方药专有标识的药品一律(  )A.可以出厂B.可以销售C.可以使用D.不得出厂   E.不准使用本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第5题 《中国药典》现行版是(  )A.1978版B.1990版C.1995版  D.2000版E.2005版本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第6题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药

4、品包装上通用名称与商品名称用字比例不得,小于(  )A.1:1B.1:2  C.1:3D.1:4E.1:5本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第7题 处方固定不变,配制工艺成熟,并且可在临床上长期使用于某一病症的制剂是(  )A.医疗机构制剂B.医疗机构处方制剂C.固定不变的制剂   D.稳定制剂E.固定处方制剂本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第8题 根据《中华人民共和国广告法》,广告中可以使用A.中华人民共和国国徽 B.国家机关工作人员的名义 C.恐怖、暴力等内容   D.获授权的专利

5、号 E.“最高级”、“最佳”等用语 本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第9题 生产、销售的假药被使用后,造成何种结果,被认定为对人体健康造成严重危害(  )A.致人严重残疾B.3人以上重伤C.10人以上轻伤  D.其他特别严重后果的E.轻伤、重伤或者其他严重后果的本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第10题 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于(  )A.从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位B.从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位C.从事药品批发、零售的企业及医疗机构

6、  D.从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构E.从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第11题 《药品生产(经营)企业许可证》统一由(  )A.国家药品盟督管理局印制B.国家技术监督局印制C.省级药品盟督管理局印制  D.市级药品监督管理局印制E.中国药品生物制品鉴定所印制本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第12题 根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》,制剂回收记录的内容不包括 A.制剂名称 B.配制日期 C.规格  D.批号 E.数量 

7、本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第13题 从事互联网药品信息服务,应当具备的条件之一包括(  )A.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施B.有保证药品信息来源合法的管理措施  C.有保证药品信息来源真实的管理措施D.有保证药品信息来源安全的管理措施E.有保证药品信息来源合法、真实的管理措施本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第14题 根据《中华人民共和国行政复议法》,下列行政复议申请,复议机关不予受理的是 本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第15题 个人发现药品

8、引起可疑不良反应,应向(  )A.国家药品监督管理局报告B.国家药品不良反应监测专业机构报告C.所在地卫生局报告   D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E.所在地药品检定所报告本题答案:·A·B·C·D·E标记:[暂不确定答案]第16题 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,经营

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。