Egr1特异脱氧核酶对大鼠血管平滑肌细胞MMP2、TIMP2表达的影响

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1、·中文论著摘要·Egr．1特异脱氧核酶对大鼠血管平滑肌细胞MMP一2、TIMP．2表达的影响目的研究针对早期生长反应因子一l(earlygrowthresponsefactor-1，Egr-1)10—23特异脱氧核酶(DNAenzyme／10—23DRz，ED5)对大鼠血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecell，VSMC)基质金属蛋白酶(matrixmetaUoproteinases，MMP)一2、基质金属蛋白酶组织抑制剂(tissueinhibitorofmatrixmetalloprote

2、inase，TIMP)-2表达的影响，并探讨这一关系可能的分子机制。方法建立稳定高表达Egr-1的大鼠血管平滑肌细胞株，并瞬时转染针对Egr-1特异抑制的ED5，分别应用RT-PCR、细胞免疫组化等技术，检测转染前后，Egr-1与MMP．2及TIMP．2mRNA和蛋白的表达情况。结果RT-PCR结果显示空白对照组仅有Egr-1、MMP．2和TIMP-2mRNA的微弱表达，Egr-1转染组上述指标高表达妒

3、意义(P>O．05)；细胞免疫组织化学染色显示，空白对照组Egr．1、MMP．2和TIMP·2蛋白低表达，Egr-1转染组上述指标的表达升高(PO．05)。结论Egr-1可能调控MMP一2，并通过MMP一2参与其介导的VSMC的增殖和迁移，从而参与血管重建部位再狭窄(restenosis，RS)的形成。关键词Egr-1；脱氧核酶；血管平滑肌细胞；MMP一2；TIMP一2·英文论著摘要·EffectsofDNA

4、enzymetargetingEgr--lmRNAontheExpressionofMMP一2、TIMP-2inratvascularsmoothmuslecellsob．iectiveToinvestigatetheeffectsofDNAenzyme／10—23DRz(ED5)targetingearlygrowthresponsefactor-1(Egr一1)mRNAontheexpressionofmatrixmetallo-proteinases(MMP)一2，tissueinhibitorofmatri

5、xmetalloproteinase(TIMP)一2inratvascularsmoothmuslecells(VSMC)andtoprimarilystudyitsmolecularmechanismoftheseeffects．MethodsEstablishastableandhighexpressionofEgr-1inratvascularsmoothmusclecellline，andtransienttransfectionforEgr一1-specificsuppressionofED5．Throu

6、ghtheapplicationofRT-PCR，cellimmunohistochemistryandothertechniques，wetestEgr一1，MMP-2andTIMP-2mRNAandproteinexpressionbeforeandaftertransfection．ResultsRT—PCRresultsshowedthatEgr-1，MMP一2andTIMP-2mRNAincontrolgroupexpressedweakly．MMP-2andTIMP-2mRNAexpressedhigh

7、eringroupofEgr-1transfectedVSMCthancontrolgroup(PO．05)．Cellimmunohistochemistryshowsthesimilarresults：Eg

8、r-1，MMP一2andTIMP一2incontrolgroupshowedweakproteinexpression：Egr-1，MMP·2andTIMP-2proteinexpressedhigheringroupofEgr一1transfectedVSMC(P