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时间:2018-11-14
《特异性1023脱氧核酶对肝癌相关基因igfⅱ》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、特异性1023脱氧核酶对肝癌相关基因IGFⅡ【摘要】 目的体外观察1023脱氧核酶(DRz)对肝癌相关基因胰岛素样生长因子Ⅱ(IGFⅡ)mRNA的切割活性。方法用RTPCR方法扩增出IGFⅡ基因的cDNA片段,然后定向克隆到质粒PGEM3ZT7启动子的下游,获得重组质粒PGEM3ZIGFⅡ,用限制性核酸内切酶HindⅢ将重组质粒线性化后,在体外转录出IGFⅡ基因的mRNA片段,作为DRz切割的底物。结果在无细胞系只观察到DRz1具有切割靶mRNA的作用,DRz2,DRz3和ASODN均未显示出切割活性。结论筛选出的活性DRz1可进一步
2、的用于细胞内实验。【关键词】原发性肝细胞肝癌;基因治疗;胰岛素样生长因子Ⅱ;脱氧核酶 人胰岛素样生长因子Ⅱ(insulinlikegroes,DRz)是具有RNA切割功能的单链DNA分子,通过两边的底物结合臂与靶mRNA特异性结合后,对靶mMRA具有高效、特异的切割作用,从而可以在mRNA水平上抑制基因的表达,达到基因治疗的目的。本研究共设计3条针对IGFⅡmRNA的DRz,观察其在体外对靶mRNA的切割作用,探讨脱氧核酶在肝癌基因治疗方面的应用前景。 1材料与方法 1.1材料 HepG2肝癌细胞由长春肿瘤研究所提供,PGEM3Z质粒、JM109
3、菌株和T7体外转录试剂盒均购自Promega公司,RTPCR试剂盒、DNA连接试剂盒、DNA片段纯化试剂盒、质粒DNA小量纯化试剂盒、Trizol试剂、核酸内切酶EcoRⅠ和HindⅢ均购自Takara公司。 1.2方法 1.2.1细胞总RNA的提取 用含有10%血清的培养液培养HepG2肝癌细胞至70%融合期,收集细胞,用Trizol试剂提取总RNA。 1.2.2IGFⅡcDNA片段的获得 根据GenBank中IGFⅡ基因序列设计两对引物,采用巢式PCR扩增出长度为331bpDNA片段。第一轮PCR反应上游引物F1:5′GCTCTGCCCCG
4、TCGCACATTC3′,下游引物R1:5′CGGGGTATCTGGGGAAGTTG3′,扩增产物长度为475bp;第二轮PCR反应上游引物F:5′gaattcCTGTTCGGTTTGCGACAC3′,下游引物R:5′aagcttGTAGCACAGTACGTCTCCAG3′,扩增产物长度为331bp,小写字母部分分别为EcoRⅠ和HindⅢ的酶切位点。引物由大连宝生物工程公司合成。 以R1为特异性引物,以提取的总RNA为模板合成cDNA,反应条件为42℃,60min,99℃5min灭活AMV,5℃5min。取RT产物10μl,以F1和R1为引物,进行第一轮P
5、CR扩增,反应条件为94℃预变性10min,94℃变性30s、58℃退火30s、72℃延伸30s扩增30个循环,72℃延伸10min。PCR产物用2%琼脂糖凝胶电泳,溴化乙啶染色观察结果。以F和R为引物,PCR产物为模板,进行二次PCR扩增,反应条件同上。 1.2.3重组质粒的构建及鉴定 将第二轮PCR回收产物和PGEM3Z质粒用EcoRⅠ和HindⅢ37℃酶切4h,切胶回收目的片段,16℃水浴反应60min,构建PGEM3ZIGFⅡ质粒,具体方法按分子克隆实验指南操作。挑取阳性克隆进行双酶切鉴定后进行测序。 1.2.4IGFⅡmRNA的获取
6、 抽提纯化重组质粒PGEM3ZIGFⅡ,用HindⅢ将质粒进行单酶切,使之线性化后用T7体外转录试剂盒获取IGFⅡmRNA,步骤参照说明书进行。 1.2.5不同位点1023DRZ对靶RNA的切割反应 首先采用RNAStructure4.2软件对IGFⅡmRNA的二级结构进行分析,针对IGFⅡmRNA的起始区和编码区的保守位点分别设计脱氧核酶DRz1、DRz2和DRZ3作为对照,设计针对相同底物的17nt的反义寡聚脱氧核苷酸(ASODN)。DRz1:5′GATTCCCAGGCTAGCTACAACGATGGTGTCT3′;DRz2:5′CA
7、CCAGCAGGCTAGCTACAACGACGACTTCC3′;DRz3:5′AAACAGCAGGCTAGCTACAACGATCCTCAAC3′。划线部分为DRz的活性中心,未划线部分为底物结合臂。ASODN1:5′GATTCCCATTGGTGTCT3′;ASODN2:5′CACCAGCATCGACTTCC3′;ASODN3:5′AAACAGCACTCCTCAAC3′。将DRz1、DRZ2和DRz3各5pmol分别与底物RNA5pmol混合,总反应体系20μl。在37℃、TrisHcl(pH7.4)50mmol/L、MgCl210mmol/
8、L条件下,反应20min后,加入等体积
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