5.3《人类遗传病与优生》导学案 佘芙蓉

5.3《人类遗传病与优生》导学案 佘芙蓉

ID:36954643

大小:82.50 KB

页数:7页

时间:2019-04-29

5.3《人类遗传病与优生》导学案 佘芙蓉_第1页
5.3《人类遗传病与优生》导学案 佘芙蓉_第2页
5.3《人类遗传病与优生》导学案 佘芙蓉_第3页
5.3《人类遗传病与优生》导学案 佘芙蓉_第4页
5.3《人类遗传病与优生》导学案 佘芙蓉_第5页
资源描述:

《5.3《人类遗传病与优生》导学案 佘芙蓉》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、雅园导学案·生物必修②第5章预习案第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病预习目标1、举例说出人类遗传病的主要类型。 2、进行人类遗传病的调查。3、探讨人类遗传病的监测和预防。  4、关注人类基因组计划及其意义。学习重点1.人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防 2.如何开展及组织好人类遗传病的调查3.人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系学习难点如何开展及组织好人类遗传病的调查一、通读教材㈠人类常见遗传病的类型⒈概念:人类遗传病通常是指由于__________改变而引起的人类疾病。⒉分类:主要可以分为________遗传病、_________遗传病和_________遗传

2、病三大类⒊人类常见遗传病的类型种类遗传方式病例单基因遗传病显性遗传病常染色人体隐性遗传病常染色人体多基因遗传病染色体异常遗传病常染色人体病性染色体病㈡遗传病的监测和预防⒋目前主要是通过____________和___________等手段对遗传病进行监测和预防。产前诊断可以用_________、_______________________、_______________等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。㈢人类基因组计划与人体健康人类基因组计划的目的是测定人类基因组的____________,解读其中包含的____________。参与这项计划有________国家

3、三、提出疑惑同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中疑惑点疑惑内容7雅园导学案·生物必修②第5章预习检测⒈我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是(    )A.近亲婚配其后代必患遗传病        B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的疾病都是由隐性基因控制的  D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病⒉一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,预计他们生一个白化病男孩的概率是(    )A.12.5%        B.25%        C.75%         D.50%3.分析人类的下列疾病,其中属于遗传病的是()①夜盲症②白

4、化病③血友病④脚气病⑤肝炎⑥苯丙酮尿症A.①②③B.②③⑥C.①⑤⑥D.②③④⒋(多选)确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病,可采取的检测手段有()A.B超检查     B.羊水检查       C.孕妇血细胞检查     D.绒毛细胞检查⒌唇裂和性腺发育不良症分别属于(      )A.单基因显性遗传和单基因隐性遗传    B.多基因遗传病和性染色体遗传病C.常染色体遗传病和性染色体遗传病    D.多基因遗传病和单基因显性遗传病⒍在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?①23A+X    ②22A+X    ③21A+Y    ④2

5、2A+YA.①和③     B.②和③     C.①和④      D.②和④7雅园导学案·生物必修②第5章探究案第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病课堂互动㈠问题探究⒈并举例说明什么样的疾病属于遗传病?⒉归纳人类遗传病的类型⒊为什么要进行遗传咨询和产前诊断?㈡典型例题分析例1:下列有关遗传病的叙述中正确的是A、先天性疾病都是遗传病B、遗传病一定是先天性疾病C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病D、遗传病都是由基因突变引起的解析:遗传病是指由遗传物质改变引起疾病,可遗传给下一代。遗传病大致分为三类,即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。可见,遗传并不都是由基因突

6、变应起的。先天性的疾病是指生来就有的疾病,这可能是由遗传的原因,也可能好似其他原因造成的,不一定都是遗传疾病。反过来说,遗传病也不一定都是先天性疾病。人类有些遗传病是由于后天外界环境改变引起的。答案:C例2:基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现正常,妻子怀孕后,想知道胎儿是否携带致病基因,请回答:⑴若丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?⑵当妻子为患者时,表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?解析;X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的,把这个难点掌

7、握住就可以顺利解题。已给条件是夫妻双方一人为患者,另一人表现正常。由于是X染色体隐性遗传病,则表现正常的妻子时,其基因型可能是纯合的,也可能是杂合的,即从表现不能推测其基因型;而表型正常为丈夫时,其表型和基因型是一致的,既有丈夫的表型推测他的基因型。第一问的答案应该对男性胎儿进行基因检测,原因是妻子可能是携带者。第二问正常胎儿的性别为女性,原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因。答案:⑴需要。因为表现型正常的女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因。⑵女

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。