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1、维普资讯http://www.cqvip.com斟拳电扛第415卷第2期2001年1月简报a)T=1_0℃,[MMA]047tool·L~,[AIBN]0[FeCI3】o『间苯二甲酸ln】:2:4IAIBN异丁腈的初始浓度越低,产生的聚甲基丙烯酸甲酯presenceofⅡiphe“ylpb0spbine:Aneasywaytowell—controgedPMMA.Macromolecules.】998.3I(2)545~547的分子量越高,但所有测得的分子量均高于理论计WangJS.MatyjaszewskiK。Living’/controlled
2、radicalpolyme-算值.原因可能如上面分析的一样,在反应初期由于rizationTransition—metal—catalyzedatomtransferradicalpoiyme—产生了过多的自由基,存在一定的偶合链终止反应.rizationinthepresenceofaconvelttiona]radicalinitiator.Macromo]ecules,】995.28(22):7572—7573而FeCI/问苯二甲酸在DMF中络合物的结构已在XiaJ.MatyjaszewskiKControlled/‘Living’radic
3、alpolyme-FeC12/I可苯二甲酸催化的MMA的ATRP中讨论过】.rizationHomogeneousreverscatomtransferradicalpo]yme—总之,应用偶氮二异丁腈,三氯化铁/问苯二甲酸rizationusingAIBN,aSthelnltiator.Macromolecuies.】997.30(25):7692—7696作为引发体系可以成功实现甲基丙烯酸甲酯的反原ZhuShenmln,WangWenxin,TuWenping,eIalReverseatom子转移自由基聚合.该聚合反应具有活性/可控聚合tran
4、sferradicalpolymerizationofstyreneusingBPOasthe的特征:分子量随单体转化率线性增加,分子量分布initiatorunderheterogeneouscondltionsActaPolymerica.【999,50:267—269较窄.这种新型引发体系可用于合成高分子量、窄分YahDeyue.WangWenxin,TuWenping‘Living’/controlled子量分布的聚甲基丙烯酸甲酯.与其他应用于反原ra61calpo]ymerlzationinitiatedbyredoxsystemPoly
5、mer子转移自由基聚合的引发体系相比,问苯二甲酸的Preprims.】999.4o(2】:358~359XiaJ.Mat”aszewskiKHomogeneousrevergeatomtransfer易获得性及无毒性使其具有良好的开发前景radicalpolymerizationofstyreneinitiatedbyperoxides致谢丰工作为国家自热科学科学基金资助项目(批准号:Macromolecules.1999.32(I6】5】99—520259673002)8ChenXiaoping.QiuKunyaanSynthesisofwell
6、—definedpotyfmethylmethacryiatv1byradicalpolymerizationwithanew参考文献LnitiationsystemTP凹fFeC【3『PPh3Macromotecu]es1999IWangJS.MatyjaszewskiKControlled/‘Living’radicalpoiyme-32(26):87】_一87l5rizationAtomtransferradicalpo]ymerizatioltinthep~senceof9ZhuShenmin,"fanDeyxte.Atomtransfer
7、radicalpolymerizationoftransition-metalcomplexesJournaloftheAmericanChemicalmethylmethacrylatecatalyzedhyiron‘chl0nde,IsODh
8、ha】jcacidSociety.】995117:5614-56]5systemMacromo]ecules.2000.33(22):8233~82382MoineauG,DuboisPh,J~r6meR.eta1.Alternativeaton2transfer(2000-07-07收藕,2000-】0
9、一I6收修改稿)radicalpolymerizationforMMAusingFeelandAIBNinthe人HGLP
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