大鼠嗅球神经干细胞的超微结构

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1、第//卷第4期中国耳鼻咽喉颅底外科杂志]L%-//8L-4033;年[月:’$)(6(FL,5)#%L*W7L5’$)L%#5N)GL%LGN@9R,%%#6(9,5G(5NF,)-033;·基础研究·大鼠嗅球神经干细胞的超微结构陈福权/，王锦玲/，邱建华/，刘顺利/，米文娟/，黄晓峰0（/1第四军医大学西京医院耳鼻咽喉科，陕西西安2/3340；01第四军医大学电镜中心，陕西西安2/3340）摘要：目的研究体外培养的大鼠嗅球神经干细胞（)(,5#%67("&(%%，89:）的超微结构。方法采用添加丝裂原的无血清

2、培养基分离、培养出生后第/天大鼠嗅球89:，分别于培养后/周，/个月及0个月收集89:，0-;<戊二醛固定，行扫描电镜及透射电镜观察。结果体外培养的89:呈圆形或椭圆形，表面有微突起或微绒毛，细胞核浆比例高，稀少的细胞浆中有多少不等的未成熟线粒体、核糖体及高尔基复合体。不同培养时期的神经球内未分化89:的结构大致相同，均有分裂增殖细胞及少数凋亡细胞。培养/"0个月后出现存在粗面内质网及粗长突起的分化细胞。相邻分化细胞的突起间有缝隙连接。结论体外培养的大鼠嗅球89:保持原始细胞的形态和结构，并能分化成神经细胞。关键

3、词：嗅球／超微结构；神经干细胞／超微结构；细胞培养中图分类号：=40>-0文献标识码：?文章编号：/332@/;03（033;）34@3/44@34!"#$%&#$’(#’$)*+,)’$%"&#)-()""+$*-$%#*"+%(#*$./’"/:A!8B,C+,#)，D?8EF$)C%$)G，HIJF$#)C’,#，(7#%-（!"#$%&’"(&)*+&),$%-(.),).-，/010(.2)3#0&$,，45"6)7%&580,0&$%-8"90:$,;(0<"%30&-，/0’$(2/3340，=50

4、($）0/&#$%(#：1/2)(#34)KL$)M(67$G#7(7’(,%75#675,&7,5(L*&,%7,5(.)(,5#%67("&(%%（89:）*5L"5#7L%*#&7L5NO,%O-5)#6*7&89:*5L"PL67)#7#%/C.#N5#7L%*#&7L5NO,%OQ#6$6L%#7(.#).&,%7,5(.$)6(5,"C*5(("(.$#6,PP%$(.Q$7’"$7LG()-89:Q#6’#5M(67(.#7/Q((R，/"L)7’，#).0"L)7’6#*7(57’#7，*$S(.

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8、(哺乳动物嗅球终生维持活跃的神经再生。研究个可能的来源。本研究在成功分离、培养大鼠嗅球表明，胚胎、新生及成年啮齿动物及成年人的嗅球及89:的基础上，应用电子显微镜观察89:的超微端脑中存在丰富的神经干细胞（)(,5#%67("&(%%，结构，进一步研究嗅球89:的生物学特征。［/"X］。89:研究的主要目的是利用外源性及89:）内在的89:治疗神经系统疾病。目前，在鼠类及