BMP2对培养兔关节软骨细胞代谢的影响

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1、·04·中国矫形外科杂志%33’年’月第2卷第’期,I9F=E[HF:B，=DL2，*=L’[+B?+IA%33’·实验研究·!"#$%对培养兔关节软骨细胞代谢的影响杨物鹏许建中摘要目的：探讨!"#$%对体外培养兔关节软骨细胞代谢影响进而了解其在关节软骨损伤修复中的作用。方法：利用荧光分光光度计，&%’$型分光光度计，()$*+),同位素掺入法等测定.*/含量、胶原和蛋白多糖的合成。结%-果：!"#$%既能促进原代及反分化关节软骨细胞.*/合成又能增加羟脯氨酸的含量和(0)$*+),掺入。结论：!"#$%%-能促进软

2、骨细胞的增殖和维持其表型，还可使已丢失软骨表型的反分化软骨细胞有向恢复软骨表型方向分化的可能。关键词骨形态发生蛋白$%；细胞分化；细胞反分化；同位素掺入中图分类号1(’2文献标识码/文章编号’330$2-&（2%33’）3’$3304$3(!"#$%"&’(")$#$*+,-&"*$,+#$%’（.!%-$%）/#012$#,$2’"#*($%$*34"1+.5"06344+*7&*+,213&8("#9&",:*$（.678）821*2&$9+#;+*&"!!"#$%&’()*+，,&-./*$012*+34)(/5

3、67)*62895612():.;<，=2&61>)<6?2<(.6/@61)A1.5:B.@.6/5CB):.;/@D*.E)5’<.6C，F12*+G.*+，-333(274.*&3,*,56789:;7：<=>9?@A!"#$%:BCD?7B87?E=B9F7G79+5=D:>G=C1/H+B@+89=B9F7:B6?IA+B@I7E+:I=C+I9:8?D+I8+I9:JD+K7L"79F=@>：.797IG:B+9:=B.*/8=B97B9，8=DD+K7B+B@EI=97=KDA8+B，?>:BKCD?I=

4、I:G797I>E789I=EF=9=G797I=C&%’9AE7+B@)(0$*+),%-:>=9=E7:B8=IE=I+9:=B=CEI:G+IA+B@@7@:C7I7B9:+9:=B8F=B@I=8A97>L17>?D9>!"#%EI=G=9:BK5=9F.*/8=97B9=CEI:G+IA+B@@7@:CC7I7B9:J+97@8F=B@I=8A97>+B@FA@I=EI=D:B78=B97B9+B@(0)$*+),:B8=IE=I+9:=BLH=B8D?>:=B!"#%8=?D@EI=G=9EI=D:C7I+

5、9:=B=CEI:G+IA8F=BJ%-@=I8A97>G+:B97B+87B=IG+DEF7B=9AE7+B@8=?D@G+M7@7@:CC7I7B9:+9:=B8F=B@I=8A97>7NEI7>>8F=B@I=8A97>EF7B=9AE7+K+:BL<$:="&9.!=B7G=IEF=K7B79:8EI=97:B$%；H7DD@:CC7I7B9:9+9:=B；H7DD@7@:CC7I7B9:+9:=B；O>=9=E7:B8=IE=I+9:=B关节软骨由软骨细胞和细胞外基质（QH"）组成，’材料与方法前者调控着基质

6、的代谢，后者决定了软骨的形态和生’L’主要试剂及仪器设备!"#$%（军事医学科学物力学特性。软骨基质主要为!型胶原、蛋白多糖院）T=78F>9((%02，(0（):KG+公司），羟脯氨酸)$*+%),-（#R）。软骨胶原的正常表型和含量是关节软骨力学（重庆化学试剂公司），."Q"、S’%、SH（)TA8D=B公司）。特性的基础，蛋白多糖是关节软骨细胞和软骨基质构培养箱，倒置显微镜，培养瓶（板），&%’$型分光光度建的协调者，软骨细胞按其功能需要进行改建QH"计，荧光色谱仪，超声细胞破碎仪，液闪计数机。的构成。关节软骨内

7、存在着由软骨细胞介导的内部’L%实验动物细胞分离培养大耳白兔（第三军医调控系统，在细胞因子和生长因子的调控下精确调节大学动物实验中心，%L’U%L(MK），细胞分离参照金属蛋白酶和酶抑制剂的含量，诱导QH"各成分的［(］酶消化分离法，无菌取兔2个关节面的软V:DD:+B<转化。生长因子与软骨细胞的分裂增殖和损伤修复骨用R!))缓冲液冲洗剪碎，经3L30W透明质酸酶有着密切的联系［’］，影响体外培养软骨细胞分化、反(G:B，3L%W胰蛋白酶%0G:B，3L%W!型胶原酶-0G:B分化的因素很多［%］，骨形态发生蛋白（!"

8、#）作为转化消化，收集消化液过滤冲洗离心得到细胞团块，加入生长因子$（