黄芪对未成熟脑缺氧缺血损伤治疗作用的实验研究

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1、中文摘婴中文摘要题目:黄蔑对未成熟脑缺氧缺血损伤治疗作用的实验研究硕士研究生:贾瑞品导师:蒋犁教授:任慕兰教授学校:东南大学目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxia-ischemiabraindamage,HIBD)时皮质和海马区神经细胞损伤的机制和黄茂对皮质和海马区的神经保护作用。方法:用新生大鼠建立新生儿HIBD的模型。于缺氧后不同时间点取脑，分别行组织病理学检查并计数结扎侧皮质和海马CAI区神经细胞死亡率，免疫组化检测皮质及海马区caspase-3(半耽氨酸蛋白酶-3)蛋白的表达，半定量逆转录一聚合酶反应(RTPCR)检测caspase-3m

2、RNA表达，三等分迷宫测试成熟大鼠学习记忆能力。分假手术组、模型组、黄蔑干预治疗组和胞二磷胆碱治疗对照组观察并对比上述指标。结果:模型组结扎侧皮质24h与5d时神经细胞死亡率分别为25.4%和4M%,海马CAI区分别为2(}.7%和44.7%.模型组皮质与海马caspase-3mRNA和蛋白表达于脑缺氧缺血后6h轻度升高，24h达高峰，48h后下降，5d-7d时回复接近基线水平。黄茂治疗组脑缺氧缺血后结扎侧皮质和海马CAI区神经细胞死亡率明显降低(p<0.01);结扎侧皮质与海马caspase-3mRNA的表达峰值分别降低了45%和44%^-46%,cas

3、pase-3蛋白表达峰值分别降低了40%-43%,35%-41%;治疗后远期随访，成熟大鼠的学习记忆能力明显提高。胞二磷胆碱治疗组这些指标也较模型组明显改善，但改善幅度小于黄茂组。结论:Qcaspase-3在未成熟脑HIBD后有一高表达过程，提示caspase-3参与了未成熟脑HIBD后皮质及海马区神经细胞凋亡的进程;OHIBD后存在迟发性神经元死亡，其干预治疗应在HI后即刻开始，最迟不晚于24h，并且治疗应持续7天，该时段是治疗未成熟脑损伤的最佳时机:③黄蔑对未成熟脑HIBD后皮质和海马部位有明显的神经保护功能，此功能与抑制caspase-3的表达有关，

4、黄蓖的神经保护功能尤其远期疗效优于胞二磷胆碱a关键词:脑缺氧:脑缺血;凋亡:迟发性神经元死亡:caspase:黄茂东南大学硕士学位论文AbstractTitle:Neuroprotectiveefectsofastragulusmembraneaccusagainsthypoxia-ischemiabraindamageinimmaturebrainPos怡raduatestudent:JIARuizheTutor:ProfessorJIANGLi;ProfessorRENMuIanUniversity:SoutheastUniversityObjecti

5、ve:Tostudyonthemechanismofneurondeathaccountforhypoxia-ischemiabraindamage(HIBD)andneuroprotectiveefectsofastragulusmembraneaceus(黄蔑)inaneonatalcerebralcortexandhippocampusofHIBD.Methods:Theneonatalhypoxia-ischemiamodelisestablishedin7-day-oldratpups.Theipsilateralcortexandhippoca

6、mpalundergopathologicalassessment,immunohistochemicalstainingwithcaspase-3(cysteinylaspartate-specificproteinase-3)antibodyandsemi-quantitativereversetranscriptionandpolymerizationchainreaction(RTPCR)todetectchangesincaspase-3proteinandmRNAexpression.90-day-oldratsareusedintri-equ

7、al-armmazetobeobeserveddiscriminationlearningability.Sham-operated,HI(Vehicle-treated)、cilicoline-treatedandastragulusmembraneaceus-treatedgroupsaresetupResultsAt24hand5d,neuronalmortalityinipsilateralcerebralcortexis25.4%and48.1%inHIgroup.Neuronalmortalityinipsilateralcerebralhip

8、pocampusCAIis20.7%and44.7%.InHIgr