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时间:2019-05-15
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1、超支化聚酯的合成、改性及药控释放研究学科:材料加工工程指导教师签字:一彳修研究生签字:摘要以柠檬酸为单体合成了脂肪族端羧基超支化聚酯;并利用单端氨基聚乙二醇对其进行接枝改性,得到“内疏水外亲水”的特殊分子结构。研究了改性后超支化聚酯的聚集行为;并将其应用于疏水性抗癌药物氯尼达明的包覆,探索超支化聚酯作为载体对氯尼达明的缓释作用。‘采用微波和常规两种方法制备超支化聚酯,通过FTIR和NMR对其结构结构表征,发现这两种方法均可得到超支化聚酯;通过SEC测定其数均分子量砑。及分子量分布指数分别为23959/mol和1.42。对于这两种聚合方法,采用单因
2、素法,分别考察催化剂用量、聚合时间及温度对酯化率的影响,确定出酯化率最大时的工艺参数为:微波法适宜反应时间35min;常规法的反应时间因催化剂的不同而不同,氯化亚砜体系为8h,DCC体系为10h。不同的聚合方法,酯化率最高时对应的催化剂用量基本一致:氯化亚砜用量3.0mL,或者DCC用量2.59,反应温度为50℃。实验制备的超支化聚酯表面带有大量端羧基,采用分子量2000的单端氨基聚乙二醇对其进行接枝改性。改性后超支化聚酯形成“内疏水外亲水”的特殊结构,溶解性大大提高。对比改性前后的红外谱图证实:采用DCC做缩合剂,通过氨基和羧基间的反应可以将聚
3、醚接枝到超支化聚酯上。用透射电镜观察改性后超支化聚酯的胶束形态。讨论了溶剂、聚酯浓度对胶束的影响。结果发现:改性后超支化聚酯在DMF中形成的胶束数目较多,但在THF中的胶束粒径较大;且在THF中,胶束粒径随超支化聚酯浓度的增加而增大。用改性后超支化聚酯作为载体,将氯尼达明包合在改性后超支化聚酯内,测定不同介质中氯尼达明的释放量。结果表明:在超纯水和pH=7.4矛DpH=10缓冲溶液中,载体的最大载药量分别为5.6963mg、25.3147mg、0.8594mg,达到完全释放所需时间分别为600min、380min和420min。关键词:超支化;柠
4、檬酸;制备;改性;控释Synthesis,ModificationofHyperbranchedPolyesteranditsControlledDrugReleaseDiscipline:MaterialProcessingEngineeringStudentSignature:席镛啪/SupervisorSignatuAbstractAliphatichyperbranchedpolyesterwithterminativeactivegroupofcarboxylissynthesizedusingcitricacidasmonomer.A
5、ndthenitisgraftedbysingleaminoended-polyether.Theresultshavespecialmolecularstructure-"insidehydrophobicandoutsidehydrophilic".Theself-aggregationbehaviorofmodifiedhyperbranchedpolyesterwasstudied.Thentheself-aggregationofmodifiedhyperbranchedpolyesterisappliedtoreleaseofanti
6、-cancerdrugsLonidamine,andthecontolledreleaseofextensionofLonidamineisalsoexplored.Hyperbranchedpolyesterwaspreparedviamicrowaveandconventionalsynthesisapproachs.ThestructuresofhyperbranchedpolyesterarecharacterizedbyFTIRandNMRspectra.ItWasfoundthathyperbranchedpolyesterCanbe
7、obtainedthroughtWOmethods.MolecularweightanditsdistributionaredeterminedbySEC.MolecularweightM。is23959/molandpolydispersityindexis1.42.FortWopolymerizationmethods,theeffectofamOuntofcatalyst,polymerizationtimeandtemperatureonesterificationrateareexaminedusingsingle-factormeth
8、od.Andthebetterpreparationprocessisasfollows:suitablereactiontimefor
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