蝴蝶兰组培快繁体系的研究

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1、摘要被誉为“洋兰王后”的蝴蝶兰，几年来一直都处于花卉销售的首位，一直受到花迷们的青睬。近年来除了盆花，还大量被用作切花材料，切花中除我们常见的插花用途之外，还是制作胸花的好材料，在开会庆典场合备受瞩目，至于用来制作新娘捧花，也是目前国内流行的新风潮，深受广大消费者的好评，这就使得高品质的蝴蝶兰需求量逐年增加。但目前由于专业性培育蝴蝶兰的整体水品不是很高，关键的生产环节技术薄弱，造成蝴蝶兰生产成本较高繁殖系数偏低，工业化生产效率不高，许多名贵品种短缺，品质较低，且市场售价较高。因此建立和完善蝴蝶兰组培快繁技术是解决这一问题的关键环节。本实验以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体诱导丛生芽，研究以丛生芽途

2、径再生植株的快速繁殖方法。主要围绕外植体灭菌、丛生芽诱导、丛生芽增殖、壮苗生根、炼苗移栽，原球茎的诱导等几方面进行，集中研究不同外植体的选择、不同灭菌方法的选择、不同基本培养基类型、培养方式的选择、不同激素配比和用量的选择、不同添加物的选择、不同碳源以及抗氧化剂的选择等多个方面问题。试验中的培养基方案均采用正交设计，数据采用SAS软件分析。本文意图通过上述试验，全面研究蝴蝶兰组培快繁各阶段的主要影响因素和最佳培养基配方，筛选出最优技术参数组合，建立蝴蝶兰最优再生体系，进一步扩大蝴蝶兰外植体选择范围，提高丛生芽增殖系数，进而提高蝴蝶兰商业化生产效率，解决目前市场上蝴蝶兰优良品种短缺的问题，

3、为蝴蝶兰专业化育苗提供技术支持。结果表明：以蝴蝶兰花梗为外植体，最佳的灭菌流程为：花梗腋芽一自来水冲洗一洗衣粉上清液浸泡lO分钟并用软刷刷去表面污垢一自来水冲洗30分钟一置于超静工作台上70％酒精30s一无菌水冲洗3次一0．2％HgCI：浸泡9min一无菌水冲洗8次一500mg／LPVP浸泡6分钟并将花梗芽两端各切去约1cm一取出吸干水分并将包叶除去一接种。成活率是81．66％。影响蝴蝶兰丛生芽诱导的显著因素有：细胞分裂素BA和天然添加物，其中以BA8．Omg／L和椰汁15％最优，次要的影响因素是生长素NAA，以0．5mg／L最好。最适宜的培养基配方是MS+BA8．Omg／L+NAAO．

4、5mg／L+柠檬酸iOOmg／L+椰汁15％十食糖309／L+琼脂89／L，pH5．4。诱导率平均达到72．22％。影响蝴蝶兰丛生芽增殖的主要因素：基本培养基、细胞分裂索KT、生长素2，4一D、碳源、培养基的酸碱度、株高、处理方式以及抗氧化剂。其中，基本培养基选用B-、KT取lOmg／L、2，4-D取0．2mg／L可以有效促进丛生芽增殖。当材料选用2cm左右高的小苗，苗基部竖向切割处理，并添加lOOmg／L柠檬酸，将培养基酸碱度调至5．1～5．4，可以明显促进丛生芽增殖。无论是食糖、蔗糖还是葡萄糖对丛生芽增殖的影响差别都不大，都可以选择。丛生芽增殖最适宜的培养基的配方是：13；+KTlO

5、mg／L+2，4一D0．2mg／L+香蕉泥1509／L+柠檬酸lOOmg／L+食糖309／L+琼脂89／L，培养基的酸碱度为5．1～5．4。最适宜的蝴蝶兰生根壮苗的培养基的配方：MS+KT5．Omg／L+NAAO．6mg／L+香蕉泥1509／L+柠檬酸lOOmg／L+食糖309／L+琼脂89／L，pH值为5．4。诱导原球茎适宜的外植体：无菌试管苗的根尖。暗培养14天并割伤根尖，有利于原球茎的产生，适宜的培养基为：MS+BA5．Omg／L+NAA0．59／L十香蕉泥1509／L+柠檬酸lOOmg／L+食糖309／L+琼脂89／L，pH值为5．4。蝴蝶兰移栽时，先在室内炼苗6天，再进行移栽，

6、试验发现水苔是较好移栽基质，成活率可达100％，且小苗生长健壮，叶片发亮并叶面积较大。关键词：蝴蝶兰组织培养外植体丛生芽增殖AbstractPhalaenopsis，hailedas”OrchidsQueen”，flowersaleshasbeenthefirstplaceinthepastfewyears，andhasbeenfavoredbyflowerlovers．Inadditiontobeusedasporedplantinrecentyears，peopleusePhalaenopsisasasubstantialmaterialofcutflowers，besidescom

7、monfloralarrangement，It’sagoodmaterialofproductionofflowersofchest，inacelebrationofoccasionsinthepubliceye，andusedtoproducethebrideclothing，Furthermoreinthecurrentdomesticpopularnewwave，Phalaenopsisarewellreceivedbythe