芳香烃受体AhR负向调控LPS介导的骨桥蛋白表达

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1、LOGO芳香烃受体芳香烃受体AhRAhR负向调控负向调控LPSLPS介介导的骨桥蛋白表达导的骨桥蛋白表达�探讨尿激酶型纤溶酶原激活因子体外诱导小鼠精子趋化运动的作用机制。方法uPA体外诱导获能小鼠精子产生趋化运动，收集uPA作用不同时间（0、5、30、60min）后产生趋化运动的精子，设为实验组；以相同时间段的获能精子作为对照组。利用激光共聚焦显微镜检测精子胞内Ca2+-Fluo3-AM荧光强度；同时利用WesternBlot检测各组各时间点精子胞浆内磷酸化ERK1/2蛋白水平。结果在第5、30min时捕捉的精子胞内Fl

2、uo3-AM荧光最强，较对照组同时间点相比显著增强（P<0.05）；与相同时间点的对照组比较，pERK1/ERK1比值在5min、30min和60min时升高显著（P<0.05），pERK2/ERK2比值在30min和60min时增加有显著差异（P<0.05）。结论uPA体外诱导小鼠精子产生趋化运动的分子机制，与增加精子[Ca2+]i和磷酸化ERK1/2蛋白水平有关。大连废品回收公司www.dalianfeijiuwuzihuishou.comlmqhs�构建体外表达载体，检测不同物种NADP(H)依赖性视黄醇脱氢/还原

3、酶（NRDR）的维生素K3催化活性。方法：构建人、猪、兔、大鼠、小鼠NRDR的原核表达载体HumanpDEST17-NRDR、PigpDEST17-NRDR、RabbitpDEST17-NRDR、RatpDEST17-NRDR、MousepDEST17-NRDR，诱导表达后检测其对维生素K3催化活性。结果：不同物种NRDR对维生素K3的催化活性差别比较大，其中猪NRDR的催化效能（kcat/Km）最高，其次是兔NRDR，大鼠和小鼠NRDR催化活性相对较低。结论：猪NRDR可能对结构类似维生素K3的醌类化合物具有较强的还原

4、活性。给予虫草素并不会影响AMPKγ蛋白的表达，但能够显著上调正常细胞内AMPK蛋白的磷酸化水平。利用慢病毒稳定沉默AMPKγ基因的表达后，虫草素促AMPK磷酸化作用和下调脂质合成作用被显著抑制。研究表明，AMPKγ亚基可能与虫草素活化AMPK和调节脂质合成作用相关。�硫化氢（HydrogenSulfide,H2S）可能是肠神经丛内的气体递质，参与了胃肠道的分泌及运动功能的调节，本研究拟探讨内源性H2S对胃运动调节。离体和在体技术记录胃内压力和胃肌条张力变化，免疫组织化学和Westernblot技术探讨胃内cystath

5、ionine-beta-synthetase(CSE)和cystathionine-gama-lyase(CBS)的表达。皮下注射L-cysteine(100μmol/kg)显著减低胃的运动，同样，浴液内加入L-cysteine(10-4M-5×10-3M)或者CBS激动剂S-adenosyl-l-methionine(SAM)(5×10-4M-5×10-3M)也能显著减低胃肌条的张力，这种作用不受L-NAME和格列本脲的影响，但是可以被TTX所逆转。CSE阻断剂PAG(10-6M-10-3M)或CBS阻断剂AOAA(1

6、0-6M)均明显增加离体胃肌条张力，逆转L-cysteine对胃肌条的一项.Westernblot技术检测到CBS和CSE均在胃壁内表达，免疫组织化学实验发现两种酶均表达与胃肌间神经丛.我们推测内源性硫化氢主要自胃内肌间神经丛中产生，抑制胃的收缩，H2S可能是一种胃运动的生理性舒张因子。旅顺樱桃采摘www.dalianyingtaocaizhai.comlmqyt�利用新一代测序技术进行宏基因组16SrRNA的检测，具有通量高、性价比好等优点，这些技术显著改善了我们对人体健康以及环境科学领域微生物的认识。然后，商业DNA

7、提取试剂盒由于其成本高、耗时长的特点，已逐渐成为主要的瓶颈。因此，在本研究中，我们选用了直接煮沸法以及五种不同种类的商业试剂盒，比如Qiagen和MOBIO，来测定并评估粪便中的微生物组。利用Unifrac距离所得到的PCoA分析与聚类的结果显示，直接煮沸法中大部分粪便浓度与除MOBIO外的其余试剂盒法拥有相似的细菌群落结构；同时，直接煮沸法的粪便浓度影响着α多样性指数的评估，但其结果与试剂盒法基本相似；另一方面，直接煮沸法与商业试剂盒法所检测到的OTU呈现了高度的一致性，即使是群落结构差异最为显著的MOBIO试剂盒，所

8、检测到的OTU中的中、高丰度部分，在直接煮沸法中也能获得。本研究表明，直接煮沸法可用于检测粪便中的微生物组，并且能够在肠道微生物组多样性研究中，显著降低成本和提高工作效率。大连开发区口腔www.dailankouqiang.comlmqkq�构建针对AMPKγ基因的siRNA慢病毒载体，检测其介导的RNA干扰对人肝癌