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时间:2019-05-09
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1、第二章PCR技术的原理及应用故事发生在1983年的春夏之交KaryB.Mullis(1944-),在Cetus公司工作期间,发明了PCR。他原本是要合成DNA引物来进行测序工作,却常为没有足够多的模板DNA而烦恼。1983年春夏之交的一个晚上,他开车去乡下别墅的路上萌发了用两个引物(而不是一个引物)去扩增模板DNA的想法…...很少有在公司工作的科研人员得诺贝尔奖,Mullis是其中之一Mullis开车的时候,瞬间感觉两排路灯就是DNA的两条链,自己的车和对面开来的车象是DNA聚合酶,面对面地合成着DNA,……Mull
2、is的第一个PCR实验1983年9月中旬。Mullis在反应体系中加入DNA聚合酶后在37℃一直保温。结果第二天在琼脂糖电泳上没有看到任何条带。于是他认识到有必要用加热来解链,每次解链后再加入DNA聚合酶进行反应,依次循环。1983年12月,他终于看到了被同位素标记的PCR条带。第一种高温菌DNA聚合酶的分离美国黄石国家公园ThermusaquaticusTheThermusaquaticusDNApolymeraseTaqNotpermanentlydestroyedat94ºCOptimaltemperatureis7
3、2ºC耐高温DNA聚合酶的种类TaqDNA聚合酶(Thermusaquaticus,Cetus/Roche)TthDNA聚合酶(Thermusthermophilus,Toyobo)PfuDNA聚合酶(Pyrococcusfuriosus,Stratagene)DeepVentDNA聚合酶(Bio-labs)TflDNA聚合酶(Thermusflavus,Promega)TliDNA聚合酶(Thermococcuslitoralis,Promega)VentDNA聚合酶(Bio-labs)PwoDNA聚合酶(Pyrococ
4、cuswoesei,Roche)PfxDNA聚合酶(Thermococcuskodakaraensis,Invitrogen)DynazymeDNA聚合酶(Thermusbrockianus,Finnazyme)FDDNA聚合酶(Thermussterophilus?,复旦大学)Tma,Tne,KOD,……PCR仪器的变迁三个水浴锅,用手移动(Mullis等人当时用的)电加热块+自来水冷却(PE,1988)电加热块+内置循环液冷却(PE,1989)三个加热块+机械手(Stratagene,1994)半导体制冷和加热(MJ,
5、PE,BioMetra,Eppendrof)温度梯度,荧光检测(如Roche的Lightcycler)风加热Lab-on-chip式的PCR仪(所谓的芯片PCR)中国的状况1991年出现三个水浴锅+机械手的原始PCR仪(华美,复日等)现在以半导体(Peltier板)制冷式为主(杭州博日,上海天呈,厦门安普利等)PCR的发展史1983年春,Mullis发展出PCR的概念;1983年9月,Mullis用大肠杆菌DNA聚合酶做了第一个PCR实验,只用一个循环;1983年12月,用同位素标记法看到了10个循环后的49bp长度的第一
6、个PCR片断;1985年12月20日,Mullis的同事Saiki在Science上发了一篇论文,方法中用了PCR技术,导致Mullis的文章到处被拒;1985年10月25日申请了PCR的专利,1987年7月28日批准(专利号4,683,202),这回Mullis是第一发明人。1986年5月,Mullis在冷泉港实验室做专题报告,全世界从此开始学习PCR的方法;1986年6月,Cetus公司纯化了第一种高温菌DNA聚合酶,TaqDNApolymerase,这是85年春天Mullis建议做的;1988年,第一台PCR仪问世;
7、1991年,HoffmanLaRoche以3亿美元的代价从Cetus公司获得全权开发权。PCR不只是一个方法改进Mullis的上司有句“名言”,“我们要扩增这么多DNA样品有什么用”;到了1991,Cetus公司以3亿美元的转让费将PCR相关专利转让给瑞士HoffmanLaRoche公司,并在此后的经营中又获得了数亿美元的分红;Mullis于1993年获得诺贝尔化学奖,PCR和DNA重组技术一样意义深远。PCR相关的术语和产品层出不穷T-vectorHotStartTaqRT-PCRRAPD-PCRDDRT-PCRLM-P
8、CRInversePCRNestedPCRReal-timePCRRACEFlowchipPCRTASMultiplexPCRImmunoPCRAsymmetricPCRLP-PCRNASBARecombinantPCRAFLPSSCPInsituPCRTaqMan/SYBRgreen1stcycle2
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