次声对大鼠骨髓间充质干细胞分泌存活素能力影响的研究

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1、ChineseJournalofRehabilitationMedicine,Jul.2013,Vol.28,No.7·基础研究·次声对大鼠骨髓间充质干细胞分泌存活素能力影响的研究11,2111何任红范建中吴红瑛李德洁毕迎立摘要目的:探讨次声对骨髓间充质干细胞(BMSCs)分泌存活素(survivin)能力的影响,初步探讨次声提高BMSCs增殖活性和抑制凋亡的机制。方法:应用全骨髓培养法获取SD大鼠原代的BMSCs,培养传代,取第三代细胞分为次声干预组与空气暴露组,两组的处理时间均为60min。采用免疫荧光技术检测两组细胞存活素表达

2、的情况。结果:次声处理组的存活素阳性细胞率(59.9±6.1),空白对照组存活素阳性细胞率(24.3±5.8),两组具有显著性差异(P<0.05)。从荧光发光强度来看次声处理组BMSC单个细胞表达存活素的荧光强度也明显大于对照组。结论:经次声作用的BMSCs在培养72h后其存活素的表达能力明显大于空气暴露组,说明次声促进BMSCs增殖、抑制其凋亡的可能机制之一为次声提高了BMSCs分泌存活素的能力。关键词次声;骨髓间充质干细胞;存活素中图分类号:R329.2,R49文献标识码:A文章编号:1001-1242(2013)-07-060

3、0-04Theeffectofinfrasoundontheabilityofbonemarrowmescenchymalstemcellssecretingsurviving/HERenhong,FANJianzhong,WUHongying,etal.//ChineseJournalofRehabilitationMedicine,2013,28(7):600—603AbstractObjective:Toinvestigatetheeffectofinfrasoundontheabilityofbonemarrowmescen

4、chymastemcells(BM-SCs)secretingsurvivinandtoexploreit'smechanism.Method:TheprimaryBMSCswerederivedfromSprague-Dawleyrats,andisolatedaswellasculturedthroughthewholemarrowadherentcultivation.TheBMSCsfromthepassage3weredividedintoinfrasoundgroupin-tervenedbyinfrasoundfor6

5、0minandcontrolgroupexposedtoairforthesamedurations.Thelevelsofse-cretionofsurvivinfromthetwogroupswasexaminedbyimmunofluorescencetechnique.Result:TheratioofBMSCsexpressingsurvivinwere(59.9±6.1)frominfrasoundgroupand(24.3±5.8)fromcon-trolgroup.Therewassignificantdiffere

6、ncebetweenthetwogroups(P<0.05).What'smore,thefluorescenceintensityofsingleBMSCfrominfrasoundgroupwasstrongerthanthatfromcontrolgroup.Conclusion:Theexpressionlevelofsecretionofsurvivinfrominfrasoundgroupwassignificantlyhigherthanthatfromcontrolgroup.Itindicatedthatoneof

7、themechanismsofinfrasoundpromotingproliferationandin-hibitingapoptosisofBMSCswastheincreasingofsurvivinsecretedbyBMSCs.Author'saddressDept.ofRehabilitationMedicine,NanfangHospitalofSouthernMedicalUniversity,Guang-zhou,510515Keywordinfrasound;bonemarrowmescenchymalstemc

8、ell;survivinDOI:10.3969/j.issn.1001-1242.2013.07.0021南方医科大学南方医院康复医学科,广州,5105152通讯作者作者简介:何任红,男,硕士研究生;收稿日期:2012-10-1560

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