抑癌基因ATBF1对乳腺上皮细胞分化和乳腺发育的影响及其分子机制研究

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1、中图分类号：UDC：学校代码：10055密级：公开尚翻大茅博士学位论文抑癌基因ATBFl对乳腺上皮细胞分化和乳腺发育的影响及其分子机制研究ThefunctionoftumorsuppressorgeneATBFlinbreastepitheliumdifferentiationandmammaryglanddevelopment论文作者奎搀申请学位堡堂盟主．一学科专业遣佳堂一一一答辩委员会主席羞篮指导教师董全堂麴援一一培养单位生佥型堂堂医一研究方向胜疸坌王遗焦堂一评阅人．匿鱼i殖一一南开大学研究生院二。一三年五月南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学

2、位论文收藏和利用管理办法》，我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权，即：(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版)，学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文，并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》：(2)为教学和科研目的，学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读，在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务；(3)根据教育部有关规

3、定，南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文；(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库，通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文，保密期限内不向外提交和提供服务，解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站：http：#202．113．20．161：8001findex．htm。本人承诺：本人的学位论文是在南开大学学习期问创作完成的作品，并己通过论文答辩；提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容

4、一致，如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份，由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人釜械2013年6月3日南开大学研究生学位论文作者信息论文题目抑癌基因ATBFl对乳腺上皮细胞分化和乳腺发育的影响及其分子机制研究姓名李梅学号l120070316答辩日期2013年5月30日论文类别博士幽学历硕士口硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院／系／所．生命科学学院专业遗传学联系电话Emailmeil—laura@hotmail．tom通信地址(邮编)：天津市南开区卫津路94号南开大学生物站A402备注：无足否批准为非公开论文台注：本授权书

5、适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆，非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名：檄2013年6月3同非公开学位论文标注说明(7七O，7檄i7隋工Ip穿yD8

6、工。)根据南开大学有关规定，非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文，公开学位论文本说明为空白。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注：限制-k2年(可少于2年)：秘密★lO年(可少于10年)：机密★20年(可少于20年)摘要乳腺癌是世界范围内危害女性健康最常见的一类肿瘤，发病率居于女性各类恶性肿瘤首位。近年来，得益于科学研究的深入和医疗条件的提升，乳腺癌的致死率已显著下降，但依然还

7、有大量的乳腺癌相关基因和肿瘤发病机理有待深入挖掘，为临床预防、诊断和治疗提供支持与指导。AT-motifbindingfactor1似TBFl)是已知的重要抑癌基因，其基因所在染色体区域在多种癌症包括乳腺癌中频繁缺失。乳腺癌中，ATBFl表达下调与各类临床诊断指标密切相关(肿瘤大小，肿瘤分级，ER阳性等)。我们的前期结果表明，在乳腺癌细胞中，ATBFl可以直接与雌激素受体(estrogenreceptor，ER)相互作用，共同结合到ER下游靶基因启动子区，抑制重要靶基因的表达，从而抑制细胞增殖。此外，孕激素受体(progesteronereceptor。PR)是E

8、R重要下游