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时间:2019-05-12
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1、普陀区中心医院46例乙型肝炎患者病毒表面抗原的突变位点的检测作者:马艳春 吴蓉 郁磊 康向东 摘要目的:检测普陀区中心医院46例乙型肝炎病毒(HBV)患者表面抗原(HBsAg)突变情况,并探讨这些突变是否影响HBsAg的抗原性。方法:从46例HBV患者的血浆中抽提DNA,根据HBsAg的基因序列设计引物,应用聚合酶链反应(PCR)法,扩增46例乙肝病人的HBsAg基因。琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物;DNA测序,并与野生型的HBsAg的基因比较,发现突变位点。并用国产的诊断试剂盒检测这些突变体。结果:46例
2、乙肝病人的HBsAg基因的扩增产物经电泳鉴定与预期相同。DNA测序结果表明,存在基因的突变,其中检测到以前未报道过的突变,为单个碱基替换导致的错义突变;也有部分表现为同义突变,但这些突变体未改变HBsAg的抗原性,25例标本未检测到突变。结论:检测的46例HBV患者的血浆有21例存在突变,其中1例突变是以前未报道过的突变,这些突变不影响抗原性,25例标本未检测到HBsAg基因突变。 关键词乙型肝炎病毒;乙型肝炎病毒表面抗原;突变 AbstractObjective:Toinvestigatethe
3、mutationofhepatitisBvirussurfaceantigenof46 patientsinPutuoHospital.Methods:thegenomicDNAof46patientswaspreparedforamplificationofhepatitisBvirussurfaceantigengene.theamplifiedhepatitisBvirussurface7antigengenewasseparatedbyagrosegelfordirectsequencing.R
4、esults:DifferentmutationsiteswerefoundinhepatitisBvirussurfaceantigengeneincludingmissensemutationandnosensemutation,someofwhichwerefirstdiscovered.Howeverallsuchmutationsdidnotchangetheantigencity.Nomutationwasfoundin25patients.Conclusion:21patientsweref
5、oundtohavemutationsinhepatitisBvirussurfaceantigengeneand25patientsdidnothaveanymutation.Onemutationwasfirstreported,andnoneofmutationschangedtheantigencity. KeywordsHepatitisBvirus;surfaceantigen;DNAmutation 世界卫生组织(WHO)报道,超过20亿的人曾经感染过乙肝病毒(HBV),其中有3.5
6、亿是慢性持续感染,每年超过100万的慢性乙肝携带者死于肝硬化或肝癌[1]。HBV是一种双链环状DNA病毒[2],DNA长度约为3.2kb,其复制是通过逆转录酶进行的[3],逆转录酶缺乏一定的校正能力,在特异性选择压力下,导致基因序列发生改变,包括碱基的替换、插入和缺失等,这些选择压力包括免疫制剂和核苷类药物等,它能够抑制野生型HBsAg至不可检测的水平。HBV表面抗原(HBsAg)是诊断HBV感染最重要也是最常用的标志物,“a”7决定簇的基因区的突变导致其HBsAg不能被一些市售诊断试剂盒中的单克隆抗体(
7、mAb)或多克隆抗体识别[4]。本研究检测普陀区中心医院46例乙型肝炎病毒(HBV)患者表面抗原(HBsAg)突变情况,并探讨这些突变是否影响HBsAg的抗原性。 1材料和方法 1.1研究对象 2008年4月25日至2008年6月4日我院肝炎门诊收治的30例乙型肝炎患者并经荧光定量PCR检测,DNA拷贝数大于106。 1.2主要试剂 DNA浓缩液和提取液由中山大学达安基因股份有限公司提供,pfu酶buffer,dNTP等PCR反应试剂购自上海天根生物有限公司,琼脂糖胶购自上海申能博彩生物
8、科技有限公司,乙肝诊断试剂盒购自上海科华生物。 1.3PCR引物的设计 根据HBsAg基因编码区的理论序列设计并由上海生工生物有限公司合成了一套扩增乙肝病毒表面抗原基因的引物即: S1:5’-aaGGATCCatggagagcacaacatcaggattcctagg-3’ S2:5’-ggctcgagTCAAATGTATACCCAAAGACAAAAGAAAATTGGTAATAGAGG-3’ 1.446例HBV患者血浆
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