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时间:2019-05-12
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1、遵义医学院硕士学位论文商陆皂甙甲对大鼠抗-Thy1肾炎治疗作用的实验研究姓名:张亮申请学位级别:硕士专业:病理学指导教师:张克非2003.5.1中荚文及符号对照遵义医学院硬士研究生毕业论文英文缩写及实验分组符号一览表符号英文全称中文全称ATSanti-ratthymocyteset'urn抗大鼠胸腺细胞血清Thythymocyte胸腺细胞MsPGNmesangioproliferativeglomerulonephritis系膜增生性肾小球肾炎GMcglomerularmesangialcell肾小球系膜细胞ECMextraeellularmatrix细胞外基质EsAescul
2、entosideA商陆皂甙甲IL.1intcrleuk.in-1自细胞介素.1IL-6interleukin-6白细胞介素.6n晒tumornecrosisfactor肿瘤坏死因子PBSphosphatebufferedsaline磷酸盐缓冲盐水H-Ehetmtoxylinandeosin苏木素伊红染色FITCfluoresceinisothiacyamte异硫氰酸荧光素PASperiodicacid-Schiffreaction过殃酸染色PASMperiodicacid-silver珈‘油er呦矗持六胺银染色IGFinsulin-likegrowth£actor胰岛素样生长因
3、子PGprostaglandin前列腺素PAIrplateletactivatingfactor血小板活化因子EGFepidermalgrowthfactor表皮生长因子TGFtransforminggrowthfactor转化生长因子PDGFplateletderivedgrowthfactor血小板衍生生长因子CSFcolonystimulatingfactor集落蒯激因子M组:modelgroup动物模型组Mo组:untreatedmodelgroup模型对照组Md组:dexamethasone-treatedmodelgroup她塞米松治疗组MElo组:EsA(10mg
4、/kg)-treatedmodelgroupEsAlOmg/kg治疗组ME20组:EsA(20mg/kg)一treatedmodelgroupEsA20mg/kg治疗组N组;normalgroup正常对照组(therapeuticgroupsMd、眦m‰。统称为。治疗组”)一I一论文:商陆皂甙甲对大鼠抗-Thyl肾炎治疗作用的实验研究中文摘要商陆皂甙甲对大鼠抗.Thyl肾炎治疗作用的实验研究摘要目的:用中草药商陆提取物商陆皂甙甲(esculel,tosideA,EsA)治疗大鼠抗一Thyl肾炎模型,初步探讨EsA对Wistar大鼠抗.ThylMsPGN模型的疗效及作用机制。方法
5、:l、制各兔抗大鼠胸腺细胞免疫血清(^Ts),应用间接免疫荧光法检测ATS效价,再将ATS(0.5mi/loog体重)经尾静脉一次性注射给Wtstar大鼠,诱导其发生系膜增生性肾炎(MsPGN)。2、造模大鼠统称模型组(M组),再随机分为4大组(每组24只):从造模当日起,模型对照组(Mo组)每日腹腔注射生理盐水0.8ml;治疗组每日分别经腹腔注射地塞米松Img/kg(Md组)、EsA10mg&gMEmo组)或20mgmg(Memo组),注入藏墨均为o.8ml。正常对照组(N组,6只)尾静脉注射生理盐水(O.5myloog体重)后,每日腹腔注射生理盐水0.8ml。3、所有大鼠隔
6、日观察其尿量、饮水量、24小时尿蛋白定量、血肌酐、血尿素氮及血清细胞因子(IL.1、IL.6、耵师)变化。各组于第1、3、5和7天分别处死6只大鼠,取肾组织切片,观察肾脏病理变化,并进行肾小球有核细胞数及系膜区面积定量分析。4、尿蛋白定量采用考马斯亮兰法测定;血肌酐、血尿素氮应用自动生化分析仪捡测;IL-6、TNF及IL.1均采用放射免疫法测定;光镜、电镜及观察肾脏病理变化,IB2000医学图像分析系统测定系膜区面积。一1一谨聂■事站每士研盎生牛叠静盘结果:1、ATS效价:1:2000
7、:大鼠抗-Tbyl肾炎模型与文献报道相似。2、各组大鼠各时间点24小时饮水量、尿量无显著性差
8、异(P>o+05)。屎蛋白定量:注射ATS24小时后模型组大鼠各时间点均高于正常对照组(P<0.01);第3、5、7天各治疗组均较Mo组下降(P<0.01);ME20组在某些时间点较Md组及MEl0组明显降低。3、与正常对照组比较,所有模型组大鼠各时间点血清BUN,SCr值升高,但无统计学差异(P>0.05)。4、注射衄1S24小时后,模型组太鼠各时间点血清IL.1、IL6及n疆(MEl0组第7天除外)含量均高于N组(P瑚.05);各治疗组与hb组比较,血清IL.1、106、TNF含量均有所
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