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时间:2019-05-12
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1、慢性低O2高CO2对大鼠海马Bcl-2、Bax基因表达和细胞凋亡的影响【摘要】目的:探讨慢性低O2高CO2对大鼠海马神经细胞凋亡的诱发作用及对Bcl-2、Bax基因表达的影响。方法:雄性SD大鼠50只,随机均分成5组:正常对照组(NC)、低O2高CO21周组(1HH)、2周组(2HH)、3周组(3HH)和4周组(4HH)。采用TUNEL法检测海马神经细胞凋亡;以RT-PCR检测海马Bcl-2mRNA和BaxmRNA的表达。结果:随着低O2高CO2时间延长,凋亡指数(AI)及BaxmRNA水平进行性升高;Bcl-2mRN
2、A先升高后下降(均P<0.01)。AI与BaxmRNA之间呈显著正相关(r=0.814,P<0.01),而与Bcl-2mRNA/BaxmRNA比值之间呈显著负相关(r=-0.405,P<0.01)。结论:慢性低O2高CO2可以诱发大鼠海马神经细胞凋亡,Bcl-2/Bax比值下降是促进凋亡的重要因素。【关键词】海马低氧高碳酸血症凋亡Bcl-2BaxAbstract:Objective:Toexploretheinducingeffectofchronichypoxichypercapniaontheap
3、optosisofratneuralcellsinthehippocampus,andtherelationshipbetweentheapoptosisandBcl-2aswellasBaxgeneexpression.Methods:Fiftymalespragu-dawleyratswererandomlydividedintofivegroups:normalcontrolgroup(NC),hypoxichypercapnia1-week(1HH),102-week(2HH),3-week(3HH)and4-
4、week(4HH)group.TheinsitucellapoptosisinthehippocampuswasdetectedwithTUNELstaining.TheexpressionofBcl-2andBaxmRNAinthehippocampuswereexaminedwithRT-PCR.Results:Apoptosisindex(AI)andtheexpressionBaxmRNAwereprogressirelyincreasedwiththeprolongationofdurationofhypox
5、ichypercapnicexposure,andtheexpressionofBcl-2mRNAwasincreasedatfirst,thendeclined.TherewasasignificantpositivecorrelationbetweenAIandtheexpressionofBaxmRNA(r=0.814,P<0.01),andtherewasasignificantnegativecorrelationbetweenAIandtheratioofBcl-2mRNA/BaxmRNA(r=-0.
6、405,P<0.01).Conclusion:Apoptosiscanbeinducedbychronichypoxichypercapniainrathippocampus.TheratioofBcl-2/Baxdeclineacceleratestheoccurrenceofapoptosis.Keywords:hippocampus;hypoxia;hypercapnia;apoptosis;Bcl-2;Bax临床上慢性阻塞性肺疾病(chronicobstruc-tivepulmonary10disease
7、,COPD)由于通气功能障碍常引起低氧血症或伴高碳酸血症,病情持续发展可导致肺性脑病。动物实验也发现,慢性低氧能够引起脑组织结构和功能的损害[1,2],但迄今为止,其发生机制尚未完全阐明。近年来研究发现,细胞凋亡可能在慢性低氧性脑损害中起重要作用[3]。本实验采用慢性低O2高CO2性肺动脉高压大鼠模型,通过不同低O2高CO2干预时间(1周、2周、3周、4周),动态观察大鼠海马神经细胞凋亡及凋亡相关基因表达的变化,初步探讨慢性低O2高CO2大鼠海马神经细胞凋亡的可能机制。1材料和方法1.1主要材料常压低02高CO2舱(温
8、州医学院肺心病研究室研制),CYESIl型O2、CO2气体测定仪(上海市嘉定学联仪表厂生产),Medlab生物信号采集处理系统(南京美易科技有限公司生产),TUNEL试剂盒(武汉博士德生物工程有限公司生产),梯度PCR仪(Effendorf公司生产),RT-PCR试剂盒(Fermentas公司提供)。1.2动物分组及模型制备[4]
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