基质金属蛋白酶7和组织型金属蛋白酶抑制因子1在膀胱移行细胞癌中的表达及意义

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1、基质金属蛋白酶-7和组织型金属蛋白酶抑制因子-1在膀胱移行细胞癌中的表达及意义作者:李文林,段建敏,马光旭,许崇伟,丁瑞志【摘要】目的探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)在膀胱移行细胞癌中的表达及意义。方法应用免疫组织化学技术检测60例膀胱移行细胞癌[Ⅰ级25例,Ⅱ级15例,Ⅲ级20例;浅表性膀胱癌(Tis~T1)29例,浸润性(T2~T4)31例]和5例正常膀胱组织中MMP-7和TIMP-1的表达情况,χ2检验分析其表达与膀胱移行细胞癌分级分期的关系。结果MMP-7和TIMP-1在正常膀胱

2、组织中不表达,而在膀胱移行细胞癌组织表达较强。60例膀胱移行细胞癌标本中MMP-7阳性表达40例(66.7%)。MMP-7的阳性表达率与肿瘤的病理分级显著相关,而与肿瘤的临床分期无明显相关性。60例膀胱移行细胞癌标本中TIMP-1阳性表达32例(53.3%)。TIMP-1在不同的组织分化程度,不同临床分期之间均差异无统计学意义(P>0.05)。而MMP-7/TIMP-1表达比值与肿瘤的病理分级显著相关。结论MMP-7及MMP-7/TIMP-1比值可反映膀胱移行细胞癌的恶性程度,为膀胱移行细胞癌的预后判断提供一种新的参考指标。【关键词】

3、膀胱肿瘤;癌;金属蛋白酶类;金属蛋白酶组织抑制因子9[Abstract]ObjectiveToevaluatetheexpressionofmatrixmetalloproteinase-7(MMP-7)andtissueinhibitorofmatrixmetalloproteinase-1(TIMP-1)intransitionalcellcarcinomaofbladder(TCCB)anditssignificance.MethodsImmunohistochemistrywasusedtodetecttheexpressio

4、nofMMP-7andTIMP-1in60casesofBTCC(GradeⅠin25cases,GradeⅡin15,GradeⅢin20)and5subjectswithnormalbladdertissues.Ofthe60cases29hadsuperficial(≤pT1)bladdercancerand31hadinvasive(≥pT2)bladdercancer.χ2testwasusedtoassesstherelationshipbetweenexpressionofMMP-7,TIMP-1andtumorgrad

5、e,stage.ResultsTheexpressionofMMP-7andTIMP-1werenegativeinallnormalbladdertissuesbuthighinBTCC.Ofthe60cases,40werepositiveand20werenegativeforMMP-7.MMP-7positivitywascorrelatedwithhighhistogicalgrade,butnosignificantdifferencewasobservedbetweensuperficialbladdercanceran

6、dinvasivebladdercancer.32werepositiveand28werenegativeforTIMP-1.TIMP-1wasnosignificantdifferenceindifferentpathologicalgradesordifferentclinicalstages.ButtheratioofMMP-7/TIMP-1wascorrelatedwithhighhistogicalgrade.ConclusionMMP-7andtheratioofMMP-7/TIMP-1couldreflectmorea

7、ccuratelythe9malignantdegreeofBTCC.TheseresultswouldprovideanewsignificantmarkerinestimateofprognosisinpatientswithBTCC.[Keywords]bladderneoplasmas;carcinoma;matrixmetalloproteinases;tissueinhibitorofmatrixmetalloproteinases基质金属蛋白酶是人体内降解细胞外基质(extracellularmatrix,ECM)的主要

8、酶类,在肿瘤演进等众多生理和病理过程中均发挥重要的作用[1]。MMP-7是MMPs家族中的主要成员之一,与多种肿瘤的恶性生物学表现以及预后密切相关。金属蛋白酶组织抑制因子(TIMPs)通过下调MMPs的活性及分泌,而抑制

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