新生儿全胃肠外营养相关性胆汁淤积的治疗研究进展

新生儿全胃肠外营养相关性胆汁淤积的治疗研究进展

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1、新生儿全胃肠外营养相关性胆汁淤积的治疗研究进展【摘要】 新生儿胆汁淤积是全胃肠外营养的并发症之一,严重者可发展为肝功能衰竭,目前临床认为与其相关的主要因素包括细菌易位、活性酶缺乏、禁食、肠外营养液、遗传等,针对这些因素,临床上确定的主要治疗方法有尽早经口喂养、低热量肠外营养支持、双歧杆菌微生态调节剂、熊去氧胆酸、胆囊收缩素、抗生素等,应尽早发现,尽早处理。【关键词】 新生儿 全胃肠外营养 胆汁淤积完全肠道外营养(totalparenteralnutrition,TPN)在新生儿领域已应用多年,是早产儿和患儿治疗的一个重要环节,与其相关的并发症也有报道,其中与TPN有关胆汁淤积(TPN-asso

2、ciatedcholestasis,TPNAC)是较常见和较严重的并发症之一,其发病率在7.4~84%[1],接受长期PN的肠功能衰竭患儿的PNAC的发病率高达40%~60%[2],部分患者可进一步发展为胆汁淤积性肝硬化,甚至肝功能衰竭。为了对TPNAC的病因及治疗有一综合分析,防治其发生发展,本文对近年该病治疗的研究进展作一综述。1TPNAC的病因101.1细菌易位(bacterialtranslocation,BT) 细菌易位是肠道菌群及细菌释放产物通过肠道屏障到达肠腔外其他器官或部位,新生儿由于肠道屏障功能尚未发育成熟,易发生细菌移位,尤其是在应用TPN时,由于肝脏功能不完善,摄取胆盐能

3、力和胆盐的肠肝循环均较弱,易导致胆汁淤积,引起肝功能异常,发生PNAC。而小于龄胎儿(SGA)相对于适于龄胎儿(AGA)更是PNAC的危险因素[3]。这提示细菌易位是导致TPNAC的主要因素之一。禁食期间,肠道细菌的过度生长和移位,产生细菌内毒素,从而激活炎症因子,这也是引起TPNAC的重要因素之一,随着细菌内毒素水平的升高,肝脏损害和胆汁淤积也随之加重[4]。1.2酶的缺乏 新生儿期某些必需氨基酸的酶活性不强,如未成熟儿中常缺乏牛磺酸,牛磺酸对消化道中脂类的吸收是必需的,其与胆汁酸结合形成牛黄胆酸,牛磺胆酸能增加脂类和胆固醇的溶解性,解除胆汁阻塞,增加胆汁流量,故它的缺乏可引起胆汁淤积[5]

4、。1.3禁食作用 缺乏肠道喂养,致使胆盐池枯萎,胆汁流动减少,可引起胆汁滞留,胃肠道激素释放减少。长期TPN的病人血浆中胆囊收缩素(CCK)、胰高血糖素、胃泌素、胃动素、胃抑肽素和胰泌素与不用TPN的病人存在明显的不同。CCK在肝胆管中有两个作用:一是胆囊收缩所必需的,二是直接作用于肝引起肝内胆汁流(胆汁分泌)。因此,TPN中缺乏CCK,可通过上述机制而导致胆汁淤积,成为TPNAC的高危因素。1.4肠外营养液的组成成分全肠外营养就是由胃肠外途径,主要是静脉途径为机体提供足够的蛋白质、脂肪、糖类、维生素、电解质、微量元素及水分,因此肠外营养液的成分直接影响到机体,这主要包括几个方面:101.4.

5、1热量小儿所需热卡高于成人,且年龄越小所需量越多,但如果营养液中长期过多供应热卡,特别是碳水化合物热卡,可引起肝细胞肿胀,进而导致胆道并发症[6],这可能与必需脂肪酸缺乏有关。1.4.2氨基酸全胃肠外营养液中必需氨基酸和非必需氨基酸的比例一般应为1:2,但部分氨基酸具有肝毒性作用,如色氨酸可以减少胆汁流,丙氨酸可以减少肝细胞摄取牛磺酸盐的功能,导致肝内牛磺酸含量的减少,而牛磺酸又具有抗肝毒性作用,这就使甘氨酸与胆汁结合过度,导致具有毒性和亲脂性的甘氨酸胆汁生成,这可能是胆汁淤积的高危因素之一。1.4.3脂肪乳剂TPNAC的患儿已发现血中所含植物固醇浓度高,植物固醇可以让食物内的胆固醇不容易被身

6、体吸收,研究表明血中的植物固醇均存在于脂肪乳中,通过静滴而进入患儿体内。植物固醇疏水性大于胆固醇,因此两者在胆汁酸中的溶解性有所差异,影响胆固醇的吸收,植物固醇主要通过肝脏和胆道系统直接清除,由于其溶解度很低,肝难以处理,易发生堆积,进而可以导致胆汁淤积,甚至损害肝功能,这些表明植物固醇可能是引起TPNAC的原因之一。101.4.4其他标准的肠外营养液不包含胆碱和肉毒碱,但他们在脂肪代谢中发挥重要作用,脂肪酸跨线粒体膜转运是必需的正常氧化过程,这种线粒体运输需要胆碱和肉毒碱协助。肉毒碱在新生儿和未成熟儿中合成受限。如果肉毒碱缺乏可以导致肝、肌肉脂肪变性[7]。冯一等[8]通过测定血浆肉碱、肝功

7、能和血脂水平了解长期全肠外营养的足月新生儿血浆肉碱浓度变化和相关的代谢改变。结果发现长期接受不含肉碱的全肠外营养将影响血浆肉碱的浓度,导致血脂和肝功能变化。1.5遗传因素 近年来,对胆汁淤积的遗传因素多有研究,已通过大鼠动物模型观察ABCB4基因与胆汁淤积之间的关系,ABCB4基因即MDR2基因,是ATP结合转运体超基因的一种,在小鼠的同源基因为mdr2,研究推测mdr2可能是肝毛细胆管膜上的转运

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