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时间:2019-05-11
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1、强心灵丸中人参皂苷Rg1和Re含量的高效液相色谱研究【关键词】人参皂苷Rg1 摘要:目的:HPLC法测定强心灵丸中人参皂苷Rgl和Re的含量。方法:ODS-C18(钻石)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸(20∶80);检测波长:203nm。结果:该法可测定有参皂苷Rg1和Re的含量,其分别在1.245~7.400mg及2.168~13.008mg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998和r=0.9998,平均回收率分别为98.50%和99.12%,RSD
2、分别为1.50%和0.65%。结论:该方法方便、准确可靠、重现性好,可作为强心灵丸中人参皂苷Rg1和Re含量的含量测定方法。 关键词:人参皂苷Rg1;人参皂苷Re;强心灵;高效液相色谱法 FUDong-nin,LIXiang-yong Abstract:Objective:ToestablishamethodtodetermineGinsenosideRglandReinQiangxinlingpillbyHPLC.Methods:ODS-C18(diamond)column(250mm×4.
3、6mm,5μm)wasusedandCH3CN-0.2%(v/v)H3PO4(20∶80)asmobile7phase.Theflowratewas1.0ml/minandthewavelengthwas203nm.Results:ThequantitiesofginsenosideRg1andginsenosideRecanbedeterminedwiththemethod,whichhavequitegoodlinearitywithinthescopeof1.245~7.400mgand2.1
4、68~13.008mgrespectively(r=0.9998andr=0.9998),theaveragerecoverrateare98.50%and99.12%,RSDare1.50%and0.65%.Conclusion:Themethodissimple,accurate,goodrepeatbility,whichcanbeusedasthemethodtodeterminethequantityofgimsenosideRg1andqinsenosideReinQiangXinLin
5、gpill. Keywords: 强心灵丸是连云港市中医院制剂室的协定处方,临床使用已有20余年,由人参、泽泻、猪苓等10味药组成,具有补气培元、回阳救逆、活血化瘀、利水渗湿之功效,用于冠心病,高血压心脏病,肺心病等引起的心慌、气促、胸闷、头晕,疲乏无力、下肢水肿、心力衰竭、心肌炎等。 强心灵原质量标准中只采用薄层色谱法对人参、泽泻进行鉴别,无含量测定项,为了使强心灵丸的质量进一步提高,我们用准确度、精密度更高的高效液相色谱法对人参皂苷Rgl7和Re进行含量测定。以乙腈和0.2%磷酸作为流动相
6、,测定波长203nm。人参皂苷Rg1和Re分离较好。该方法简便、快速、准确,可以作为强心灵丸的含量测定方法。 1仪器与试剂 安捷伦高效液相色谱仪(Agilent1100)(G1311A四元递度泵,VWD-1314A型紫外可见检测器,安捷伦工作站);ODS-C18(钻石)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);水为重蒸水,乙腈为色谱纯,所用其他试剂均为分析纯。人参皂苷Rg1和Re对照品购于中国药品生物制品检定所(批号0703-200120,110754-200320)。强心灵丸(030106,0
7、30911,031015)均为本院制剂室提供。 2实验方法 2.1色谱条件 流动相为乙腈-0.2%磷酸(20∶80);流速1ml/min;柱温35℃;检测波长203nm[1];进样量10μl。2.2对照品、供试品和阴性供试品溶液的制备 2.2.1对照品溶液的制备7 分别精密称取人参皂苷Rg1及Re对照品5.03,5.10mg置10ml量瓶中,加甲醇溶解并释稀至刻度,摇匀,作为人参皂苷Rg1及Re的对照品溶液。 2.2.2供试品溶液的制备 取本品约0.6g,精密称定,置100ml锥形瓶中
8、,加水50ml,超声提取30min,放冷,滤过,滤液用水饱和正丁醇提取3次,30ml/次,合并正丁醇提取液,置水浴上蒸干,残渣加甲醇使溶解并定容至50ml,摇匀,用0.45μm的微孔滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液。 2.2.3阴性供试品溶液的制备 取阴性供试品(除人参外的其余药材制成的阴性供试品),按供试品溶液制备方法制备阴性供试品溶液。 2.3色谱行为 将人参皂苷Rg1及Re对照品溶液混合,进样,2个峰分离较好;取强心灵丸供试品溶液进样,人参皂苷Rg1及R
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