免疫组化操作规程及操作流程

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1、免疫组化操作规程一、实验原理与意义免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用，在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物质(如蛋白质、多肽、酶、激素、病原体以及受体等)。二、实验器材微波炉、吹风机、组化笔、湿盒、烤箱、振荡器、染缸、光学显微镜、纯木浆卫生纸、计时器和通风橱等。三、试剂配制1.0.01MPBS(pH7.34)：

2、9.0gNaCl+50ml0.2MPB加双蒸水至1000ml；1000ml0.2MPB(pH7.4)＝5.93gNaH2PO4·2H2O＋58.02gNa2HPO4·12H2Oin1000ml双蒸水或＝190mlA+810mlB（A.0.2MNaH2PO4·2H2O：15.6gin500mlddH2O；B.0.2MNa2HPO4·12H2O：71.632gin1000mldH2O）。2.CitrateBufferedSaline（0.01M柠檬酸缓冲液，PH6.0）：28mlA+72mlB+200mlddH2O（A.Citrateaci

3、d（柠檬酸）：10.5g加双蒸水至1000ml；B.Citratesodium（柠檬酸钠）：29.41g加双蒸水至1000ml）。3.细胞通透液：由终浓度分别为0.3%双氧水和0.3%TritonX-100混合而成。配制方法是先用微波加热的36mlPBS，再接着加120ulTritonX-100，并加热一会儿，冷却至临用前加0.4ml30％H2O2。4.5％羊血清或封闭血清，用PBS稀释。5.含0.03％H2O2的0.05％DAB（避光）：用20×DAB（1％，10mg/ml）5ul＋0.1ul30%H2O2＋95ulPBS。6.一抗、

4、二抗均用PBS稀释。7.Xylene、梯度Ethanol（100％×2、95％、80％、70％、50％）、双蒸水、中性树胶（封裱剂）。8.苏木精染液：四、操作步骤1、脱蜡、水化1)60℃×20min→Xylene2×10minutes；2)100%absoluteethanol：2×5minutes；3)95%ethanol2minutes；4)80%ethanol2minutes；5)70%ethanol2minutes；6)distilledwater:5min；7)PBS洗3次×3min。2、细胞通透、封闭内源性过氧化物酶8)用封

5、闭通透液浸润切片30min（RT避光）。配法是用预热40mlPBS加120ulTritonX-100加热几分钟后，临用前加400ul30％H2O2。9)PBS溶液洗3次×3min。3、抗原修复暴露抗原决定族10)切片放入0.01M柠檬酸钠缓冲溶液（pH6.0）后，在微波炉里高火4min至沸腾后，再加热约6min×4次，每次间隔补足液体，防止干片。4、封闭非特异性蛋白11)PBS溶液洗3次×3min；12)将切片取出,周围水分用滤纸吸干,用组化笔在组织周围画上圈,在圆圈内组织滴入5%羊血清（与二抗来源一致）后放入湿盒中,室温30（10～3

6、0）min；5、一抗孵育13)甩去切片上的羊血清,用滤纸擦干组织周围残留血清，直接加入已稀释的一抗（1：250、500、1000）后，放入湿盒中室温1小时，然后4度过夜，从冰箱中取出需37℃复温45min。6、二抗孵育14)将一抗倒掉并用PBS洗5min×5次；15)用滤纸将圆圈周围的水吸去，加入已稀释的二抗后放入37℃恒温烤箱中30min（回收）。16)用PBS洗5次×5min；7、SP反应17)加入SP后放入37度烤箱中30min。18)用PBS洗5次×5min；8、显色19)加入DAB（快速滴入，观察染色情况，倒掉染液），显色时间

7、控制在约5min（3～10min），由镜下观察颜色控制时间。0.05％DAB（避光）（1:20储备液）：5ul20×DAB＋0.1ul30%H2O2＋95ulPBS。1%DAB储备液的配制:50mgDAB+5ml0.05mol/LPBS充分溶解，-20℃保存。9、复染、脱水、透明、封片20)用PBS3次×3min后，用双蒸水洗5min；21)加一大滴苏木素染液，胞核蛋白染几秒，胞浆或胞膜蛋白染20s后自来水冲洗，双蒸水洗5min，再用PBS返蓝5min。22)脱水：50%ethanol1-2min，70%ethanol1-2min95%

8、ethanol1-2min；95%ethanol1-2min；100%absoluteethanol:(1-2)min；100%absoluteethanol:(1-2)min。23)透明：Xylene1×