ppi在肿瘤化疗的应用ppt课件

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1、化疗期间PPIs的应用价值为什么?化疗药物--致吐NCCN止吐指南PPIs——提高肿瘤对化疗药物敏感性发生消化道不良事件的风险因素：相对危险度0510154.4(2.0-9.7)12.7(6.3-25.7)2.9(2.2-3.8)5.8(4.0-8.6)5.6(4.6-6.9)3.1(2.5-3.7)1.6(1.4-2.0)使用皮质类固醇激素使用抗凝药低剂量NSAID高剂量NSAID年龄70-80岁年龄60-69岁年龄50-59岁消化道出血史相对危险度13.5(10.3-17.7)Rodriguez.Lancet.1994;Guttham.Epidemiology.1997;Shor

2、r.ArchInternMed.1993;Piper.AnnInternMed.1991.急性呕吐信号源于局部的5-羟色胺受体，沿迷走神经传导，激动在延髓的呕吐中枢治疗后数分钟至数小时出现呕吐,通常5～6h达高峰延迟性生理基础不清楚，可能与5-羟色胺无关，最常见出现在治疗后24～96h，其严重程度和持续时间通常与药物剂量有关预期性多次抗肿瘤治疗后患者形成的一种不良条件反射，其特征是在化疗开始前出现呕吐且难于控制化疗相关呕吐分类轻度（<10%)VCRBUSCLBCTX(P.O)TSPA轻-中度（10-30%)MTX<100mg、5-FU≤1000mg、ADM≤20mg、Ara-c<20m

3、g、BLM、VP-16、MEL中度（30-60%)CTX<1000mg、MTX100~250mg、ADM20~75mg、5-FU>1000mg、Ara-C20~2250mg、VLB、VM-26、L-ASP、CCY、MMC中-高度（60-90%)DDP<75mg/m2、DTIC≤500mg、CTX=1000mg、Ara-C250~1000mg、BCNU<200mg、CNU<60mg、ADM≥75mgt、MTX>250mg、PCZ高度（>90%）DDP≥75mg/m2、DTIC>500mg、CTX>1000mg、Ara-C>1000mg、BCNU≥200mg、HN2、CCNU≥60mg化疗

4、药物致吐程度分类HeskethPJ,KrisMG,GrunbergSM,etal.Proposalforclassifyingtheacuteemetogenicityofcancerchemotherapy.JClinOncol.1997,5(1):103-9.止吐药物的主要类型苯甲酰胺替代物：甲氧氯普胺(胃复安)丁酰苯类：氟哌啶丁酰苯替代物：吗丁啉吩噻嗪类：氯丙嗪皮质固醇类：地塞米松、甲基强的松苯二氮卓类：氯羟去甲安定5-HT3受体拮抗剂:昂丹司琼、格拉司琼PPI:奥美拉唑特殊化疗药物的常规预处理紫杉醇、多西紫杉醇、培美曲塞等药物，要进行常规预处理：最为重要的药物就是口服大剂量激素

5、（地塞米松）在临床止吐治疗中，也同样应用到激素药物在化疗过程中,迅速增殖的粘膜组织是最易受到化疗药物损伤的组织之一化疗后消化道症状的产生与药物对消化道粘膜的直接刺激作用有关化疗药物还对粘膜上皮细胞的生长有抑制作用化疗期间应用PPI的原因李振.恶性肿瘤的化学治疗与免疫治疗.第1版.北京:人民卫生出版社,1994.73-74.虽然化疗前给予了相关的止吐处理，但是很多患者在化疗后仍然发生恶心/呕吐等消化道反应反复性呕吐导致患者胃部不适（疼痛最为常见），甚至呕吐血性物，反酸,食欲不振等质子泵抑制剂对化疗过程中所引起的化学性胃炎有明显的预防及抑制作用。化疗期间给予患者质子泵抑制剂药物，可以起到明

6、显的预防和止吐效果化疗预处理中使用大剂量激素或应用激素止吐，给予质子泵抑制剂处理后，可以减少由于大剂量激素导致的胃部相关损伤李振.恶性肿瘤的化学治疗与免疫治疗.第1版.北京:人民卫生出版社,1994.73-74.化疗期间应用PPI的原因2010NCCN止吐指南指南推荐对高危致吐药物化疗前应用PPI（2A类证据）对中危致吐药物化疗当天可考虑应用PPI（2A类证据）对低危致吐药物化疗前可考虑应用PPI（2A类证据）静脉化疗者2010NCCNclinicalguidelineonantiemesis.www.nccn.orgPPIs新进展——提高肿瘤对化疗药物敏感性恶性肿瘤对化疗药物的耐药性

7、是肿瘤患者治疗失败的主要原因。肿瘤细胞外微环境的高度酸化是肿瘤细胞对化疗药物产生耐药的机制之一。改变肿瘤细胞内外的pH梯度是逆转耐药的一种有效方法。作为抗酸剂治疗胃病的PPI能够通过抑制质子泵的功能，改变pH梯度而阻断肿瘤微环境的酸化，达到提高肿瘤对化疗药物敏感性的目的。Luciani F, Spada M, De Milito A, et al. Effect of protonpump inhibitor pretreatment on r