容器制造用表卡

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1、管理评审计划ZL/GL-01评审目的:评审组织:主持:出席:评审内容:评审准备工作要求:评审时间安排:编制:年月日审核年月日经理年月日管理评审通知单ZL/GL-02评审会议时间:评审会议地点:参加评审人员:评审议程安排:编制:年月日审核年月日质保师年月日管理评审报告ZL/GL-03评审目的:评审组织:主持:出席:评审内容及纠正和预防措施:编制:年月日总经理年月日纠正和预防措施处理单ZL/GL-04不合格(或潜在不合格)事实:提出部门:签名年月日原因分析:原因分析部门签名年月日纠正(预防)措施:责任部门:签名年月日验证结果:验证部门:签名年月日备注:

2、质量信息一览表ZL/GL-05编号信息来源单位及部门联系人电话传真信息内容接受人登记日期处理方式质量改进通知单ZL/GL-06通知单编号:部门:你单位存有如下质量问题:质检员:年月日纠正措施:操作人员:年月日检验结果:质检员:年月日内部体系年度审核计划ZL/GL-07审核目的:被审核部门:审核依据:审核方法:审核时间、持续时间:编制:年月日审核:年月日批准:年月日内部体系审核实施计划ZL/GL-08审核组组长年月日组员1、审核目的2、审核依据GB/T19001-2000idtISO9001:2000本企业质量手册及质量管理体系其他文件3、审核覆盖产

3、品4、审核时间:年月日至月日首次会次时间:月日时分末次会次时间:月日时分5、现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动:首、末次会议:最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。6、审核安排:日期时间部门审核涉及的质量管理体系质量要素月日首次会议月日内部体系审核通知单ZL/GL-09审核时间:审核地点:参加审核人员:评审议程安排:编制:年月日审核年月日质保师年月日内部体系审核首(末)次会议签到表ZL/GL-10时间:会议名称:姓名部门职务内部体系审核检查表ZL/GL-11共页第页受审部门时间年月

4、日时~时质量体系(标准)条款审核内容、方法记录评价内审员:内部体系审核报告ZL/GL-12编号:序号:页码:审核目的审核范围审核依据受审核部门审核组长审核日期审核员审该过程综述:不合格项统计与分析(包括:数量、严重程度、特定部门优缺点、制定过程控制执行情况、存在的主要问题等):对质量管理体系的评价(包括:标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等):结论:纠正措施要求及审核报告分发对象:审核组长:年月日质保师(或管理者代表):年月日不合格报告ZL/GL-13受审核部门部门负责人审核员审核日期不合格事实陈述:不符合标准条款:不合格类型

5、:审核员:年月日部门负责人:年月日不合格原因及对产品质量影响的分析:部门负责人:年月日建议的纠正措施计划:预定完成日期:部门负责人:年月日审核员认可:年月日纠正措施完成情况:部门负责人:年月日纠正措施的验证:审核员:年月日年度培训计划ZL/GL-14时间培训项目、内容及要求培训人员培训部门培训形式学时安排所需费用(元)第一季度第二季度第三季度第四季度待定时间编制年月日质保师年月日培训记录表ZL/GL-15时间:培训题目:培训教师:地点:培训方式:参加培训人员名单(共人):培训内容摘要:考核方式及成绩:考核合格率:备注:职工培训档案ZL/GL-16序

6、号主办单位培训时间培训项目教师培训人数培训对象培训形式考试时间受控文件清单ZL/GL-17序号受控文件名称受控文件编号版本备注受控文件领用登记表ZL/GL-18序号领用文件名称领用文件编号领用人控制状态份数文件更改申请单ZL/GL-19文件名称编号版本更改位置及原因:更改后内容:受此影响引起的其它更改文件名称:申请人:日期:所在部门意见:签名:日期:审批部门意见:签名:日期:质量记录清单表ZL/GL-20序号记录名称编号保存期(年)备注纠正、预防和改进措施实施情况一览表ZL/GL-21序号内容摘要责任部门发出日期完成期限验证人验证结果及完成时间备注

7、不合格项记录表ZL/GL-22序号不合格项名称不合格项编号登记时间不合格项分布表ZL/GL-23部门审核条款合计编制:日期:审核:日期:不合格报告执行情况一览表ZL/GL-24不符合报告编号内容摘要责任部门发出日期完成期限验证人验证结果及完成时间备注质量信息原始记录单ZL/GL-25时间反馈单位反馈人电话传真产品名称产品规格制造编号使用时间反馈问题记录提交部门部门负责人完成情况用户意见产品售后服务指令卡ZL/GL-26使用单位地址产品名称产品图号制造编号发货日期存在的质量问题:服务人员安排及所需物资:质检部门签署年月日技术部门领导意见:部门领导:年

8、月日公司主管领导审批:签字:年月日售后服务报告单ZL/GL-27使用单位地址产品名称产品图号制造编号发货日期现场问题处理结

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