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时间:2017-07-27
《八溴丙基笼型倍半硅氧烷的合成和表征 毕业论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、本科毕业设计(论文)题 目:八溴丙基笼型倍半硅氧烷的合成和表征学生姓名:学号:系(部):化学与食品科学系专业: 08应用化学入学时间: 2008 年 10 月导师姓名: 职称/学位: 教授/博士 导师所在单位: 17八溴丙基笼型倍半硅氧烷的合成和表征摘要点击化学(clickchemistry)是由2001年诺贝尔化学奖获得者美国化学家Sharpless首次提出。该方法具备产量高、效率高、副反应少、反应条件温和分离提纯简单、环境污染小等优点,因此得到了广泛的应用.笼形倍半硅氧烷(POSS)是基于化学键合作用而形成的分子内杂化体系,这
2、种有着规整立体结构同时具有单纳米尺度的有机无机杂化分子引起了研究人员的广泛关注,独特的纳米笼形结构也为分子水平上改进高分子的科学研究提供了可能性。我们本次试验充分结合两者的优势,在合成氯丙基POSS基础上,以叠氮化钠将叠氮基接入POSS中,对含叠氮基的POSS进行点击。关键词:点击化学;诺贝尔化学奖;Sharpless;笼形倍半硅氧烷;纳米笼形结构;SynthesisandcharacterizationofOcta(γ-Bromopropyl)PolyhedralOligomericSilsesquioxane(POSS)AbstractClickchem
3、istrywasfirstproposedbytheAmericanchemistSharpless,whoisthe2001NobelLaureateinChemistry.Themethodwaswidelyapplied,asithashighoutput,highefficiency,lesssideeffects,mildreactionconditions,separationandpurificationofasimple,littleenvironmentalpollution,etc.Cagesilsesquioxane(POSS)isah
4、ybridsystembasedonthebondco-operationwiththeformationofintramolecular.Ithasarousedextensiveattentionfromresearchers,whichhasaregularthree-dimensionalstructurewithsinglenanometer-scaleorganic-inorganichybridmolecule.Theuniquenano-cagestructurealsooffersthepossibilitytoimprovethescie
5、ntificresearchofthepolymeronthemolecularlevel.Wecombinedbothoftheadvantagesinthetest,onthebasisofthesynthesisofchloropropylPOSS,Sodiumazideazide-basedaccessPOSS,thenclickonthePOSS-containingazido.Keywords:ClickChemistry;NobelPrizeinChemistry;Sharpless;POSS;thestructureofthenano-cag
6、e;17目录第一章前言………………………………………………………………………………1.1POSS简介……………………………………………………………1.1.1POSS的定义………………………………………………………1.1.2POSS的结构特点……………………………………………………1.1.3POSS的合成方法…………………………………………………………………1.1.4POSS的应用………1.2点击化学简介……………………………………………………………………1.2.1点击化学的发展进程…………………………………………1.2.2点击化学的反应类型……1.2.3点击
7、化学的应用………………………………………………1.3课题的提出……………………………………………………………………………第二章聚合物的合成………………………………………………………………………2.1实验药品………………………………………………………………………………2.2实验仪器………………………………………………………………………………2.3聚合路线物……………………………………………………………………………2.4实验过程………………………………………………………………………………2.4.1单体的制备…………………………………………………………………………
8、2.4.1.1精制三乙胺……………………………………
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