腺病毒介导tgf-β1基因体外转染自体hamstring腱重建兔acl术后腱—骨愈合的形态学观察

腺病毒介导tgf-β1基因体外转染自体hamstring腱重建兔acl术后腱—骨愈合的形态学观察

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时间:2019-03-20

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1、f分类号R686.5密级公开'气UDC610学校代码10巧5項^卢客雜@為孝^參UNIVERSITYOFSOUTHCHINA舞缉接户硕±学位论文^戌业学位)^TGF-1基因体外转染自胃腺病毒介导P…-聲体Hamstring巧重建兔ACL术居渡-卒-葦骨愈合的形态学观察.聲研究生姓名;崔溶凡\—y^撤导教师、职集杨俊涛副教授?多);勺t专业学位类别(领域)临床医学(外科学研究方向;骨外科所在学院;第二临床学院所在单位;南华大学附属第二医院

2、’衰馨'編羞零—五年"纖'rm辦1參編飘f.义@,義#拿TGF-1Hamsn腺病毒介导P基因体外转染自体trig艘-重建兔ACL术后T膝胥愈合的形态学观察论文作者签名:么心和?指导教师签名?祐论文评阅人:1來如评阅人2:余;^评阅人3;答辩委员会主席:達冬委员1:寺委员2;义挺為委员3;疾尤委员4:委员5;委员6:■答辩日期:?^,广年X月》日^南华大学学位论文原创性声明本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工

3、作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加W标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。作者签名;i心';mj年I月r日考:南华大学学位论文版权使巧授权书本学位论文是本人在南华大学攻读硕(博/硕)±学位期间在导师指导下完成的学位论文。本论文的研究成果归南华大学所有,本论文的研究内容不得W其它单位的名义发表。本人同意南华大学有关保留、使

4、用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可W公布学位=论文故全部或部分肉盗,可W采用复印、缩印或其它手段保留学位论克学校可根据国家或湖南省有关部口规定送交学位论文。同意学校将论文加入《中国优秀博硕:t学位论文全文数据库》,并按《中国优秀博硕±学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服务。对于涉密的学位论文,解密后适用该授权。作者签名:心导师签名:-年子月日年0?^日本实验是

5、湖南省教育厅科研基金课题研究项目之一,该课题名称《腺病毒介导TGF-β1基因转染对自体Hamstring腱重建兔ACL的影响》,包括以下几方面内容:1、构建携带TGF-β1基因的重组腺病毒载体AdhTGFβ1;2、重组腺病毒载体AdTGFβ1体外转染新西兰兔Hamstring腱,重建新西兰兔ACL;3、观察检测本实验对术后各组所取组织标本不同时段组织形态学的影响;4、观测本实验对术后不同时段的生物力学、血管再生及肽能神经纤维再生的影响;5、对所收集数据、资料进行归纳整理、统计分析,了解腺病毒介导TGF-β1基因转染对自体Hamstring腱重建兔ACL术后腱骨

6、愈合有无促进作用,得出相关结论,并分析腺病毒介导TGF-β1可促进Hamstring腱重建ACL的愈合进程可能的作用机制,为临床重建ACL和术后康复提供理论依据,并对移植后的早期愈合提供新的思路。本实验着重研究这系列课题中的第3方面:观察检测术后各组所取组织标本不同时段的组织形态学变化。腺病毒介导TGF-β1基因体外转染自体Hamstring腱重建兔ACL术后腱-骨愈合的形态学观察摘要:【目的】观察腺病毒介导TGF-β1基因转染对自体Hamstring腱重建兔ACL术后腱-骨愈合组织形态学的影响。【方法】术前构建携带TGF-β1基因的重组腺病毒载体AdTGFβ

7、1,取新西兰兔48只,体重2.0±0.4kg,平均18月龄,随机分为A、B、C三组,每组16只动物,以兔后肢右膝关节作为研究对象,自身Hamstring腱作为ACL替代物。A组采用AdTGFβ1转染的自体同侧Hamstring腱重建ACL,即AdTGFβ1转染组(实验组);B组采用腺病毒空载体AdGFP转染的自体同侧Hamstring腱重建ACL,即AdGFP转染组(空载体对照组);C组采用未经处理的自体同侧Hamstring腱重建ACL,即DMEM处理组(空白对照组)。每组均在2、4、8、12周四个时间点处死4只实验动物,初步进行形态学大体观察。之后均以石蜡

8、制作成切片行HE、Masson染色进行

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