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时间:2019-03-20
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1、分类号:密级:学校代号:10538学号:22008337?劣弁裝卡4辛CentralSouthUniversityofForestry&Technology硕±学术学位论文云南萝芙木公基因转录分析及原核表达作者姓名:李雅娟导师姓名:曹福祥培养学院:生命科学院学科名称:生物化学与分子生物学研究方向:生物制药提交日期:2015年5月T*ranscriptionAnalysisandProkaryoticExpieissionof戶怎GeneinRauvoljiayunnane
2、nsisTsianbygByliYauanjA化esissubmittedinartial扣IfillmentofthepRequirementsforthedegreeofMasterofScienceSupervisorProfessorCaoFuxiangCentralSouthUniversityofForestryandTechnology498ShaoshanSouth民oad,TTianxinDistrictChanshaHunan410004P.R.CHINAg,J
3、une,2015中南#皮种我夫缘学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果,。除了文中特别加标注引用的内容外本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品,也不包含为获得中南林业科技大学或其他教育机构的学位或证书所使用过的材料,均。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体已在文中W明确方式表明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名:年月A曰^中斋妹史种我夫營学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部
4、口或机构送交论文的复印件或电子版,允许论文被查阅或借阅。本人授权中南林业科技大学可W将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于;1□,在年解密后适用本授权书。、保密2、不保密口。""(请您在W上相应方框打V)心^作者签名:导誰名:年V月皆日公摘要云南萝芙木诉flyimnawensbTsiang)因其含有多种功能的生物碱而被广泛应用于药物提取。近年来随着萝芙木药用价值的不断开发,其资源被迅速消耗,再生速度远跟不上消耗速度。为了提高云南萝芙木的资源利
5、用率,研究其重要生物碱的代谢途径大有必要。ama一line)是在舌南萝芙木的药用成分中,阿吗灵(其中个重要的生物碱,j聚精液素醇酷酶PNAE(polyneuridinealdehydeesterase)则是阿吗灵合成途经中的关键酶。巧心£基因的表达调控模式可能与阿吗灵的生成具有重要联系。本论文在云南萝芙木中对户化4£基因进行转录水平分析,同时在体外进巧原核表达研究,为后期深入研究PNAE蛋白酶在阿吗灵合成途径中的功能奠定基础。本研究主要内容如下;1)云南萝芙木外植体脱毒及组织培养条件研究。2)戶撕4£基因克隆及序列分析。云南萝芙木成年植株叶片为原
6、料提取RNA、-PCR扩增PNAE基因片段反转录、RT。纯化PCR产物之后进行TA克隆,获得795bp扩增片段。进行生物信息学分析,预测PNAE蛋白酶的二级结构。分析结果表明该蛋白有265个氨基酸组成,aa螺旋、P转角是该蛋白质整体结构中的主要元件,a螺旋散布于整个蛋白质中,且该蛋白属于亲水性蛋白。>3)分析云南萝芙木不同组织中/%4£基因的表达丰度。根据基因序列设计引物,选用18sRNA作为内参基因,选取成年云南萝芙木植株根、茎、老叶、嫩叶、花5个不同组织,组培幼苗根、茎、叶3个組织部位分别作为样本进行相对定量分析,研究其在不同姐织中的表达情况。化较数
7、据出到结论;PNAE基因在成年植。株各个组织部位中表达并无明显差异,在组培幼苗中同样无明显差异4)PNAE酶的原核表达。构建原核表达载体PNAE,对酶的原核表达条件进行了初步探索。对培养基的成分、苗的种龄、茜液的接种量、摇瓶装液量、振荡器转速、诱导剂IPTG浓度、诱导时机、诱导时间、培养与诱导温度等进行尝试,--获得高效表达重组PNAE蛋白的诱导条件:PGEX6P1为表达载体,BL21为表°达菌株,37C,
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