四株海洋来源微生物胞外多糖的结构和抗氧化活性研究

《四株海洋来源微生物胞外多糖的结构和抗氧化活性研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、變寸你（ＫＴＡＮ＼ＶＩＴＹｆｌｌＮＩ（ｉＲＳＯＦＣＡ硕±学位论文＇ＭＡＳＴＳ民ＤＩＳ化ＲＴＡＴＩＯＮ四株海洋来巧微生物胞外多巧的结构和论义巧目：抗巧化活性研究Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌｃｈａｒａｃ化ｒｉｚａｔｉｏｎｓａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆｔｈｅｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｏｌｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓｐｙｒｏｒｍ过ｒｉｎｒｒｓ巧文超目：ｐｄｕｃｅｄｂｙｆｏｕｅｍｉｃｏｏａｎｉｓｍｇ作者：ＭＭ巧导教师：毛文君教授

2、学位类别：全日制学术学位专业《称：药物化学海洋天然药物化学研巧方向：？心：１＾互Ｉ谨１＾（此论文献给我的导师毛文君教授及给予我无私关怀的老师和同学郭甜甜四株海洋来源微生物胞外多糖的结构和抗氧化活性研究各巧ｕ？学位论文答辩口期：化於ｊ日＾＞ｊ指导教师签字：＾答辩委员会成员签字：务（１小广—＾独彻巧明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研巧成果。据我所知，除了文中特别加标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人己经发

3、表或撰写过的研巧成果，也不包含未获得（注＝如没有其他需要特别声明的，本栏可空）或其他教育机构的学位或证书使用过的材料－。与我同Ｘ作的同志对本研巧所做的任何贡献均己在论文中作ｒ明确的说明并表示谢意。＊Ｈ：义６年５月兴学位论文作者签名：薄签字日期学位论文版权使用授巧书心本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，并同意＾下事项：，允许１、学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件巧巧盘论文被查阅和借阅。２、学校可将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索？可Ｗ

4、采用影印、汇编学位论文？同时授权巧华大学、缩印或扫描等复制手段保存＂＂中国学术期刊（光盘版）电子杂志社用于出巧巧编入ＣＮＫＩｉ中国知识资巧总库》，授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到＜中国学位论文全文巧据库》。（保密的学位论文在解密后适用本授权书）＂？导巧签字；学位论文作者签名：ｉｐ巧请＾《＾０签字日巧；＞护年？月；句５年５月日签字日期＾四株海洋来源微生物胞外多穩的结构和抗氧化活性研究摘要－。海洋是种独特复杂的生态系统，蕴含着丰富的生物资源海洋极端和特殊的生存环境，

5、使海洋微生物演化形成了较为特殊的代谢机制和途径，其产生的胞外多糖在结构和活性功能上新颖多样。本文４种不同海洋生境来源的微生物发酵液为研究对象，从中分离纯化胞外多糖，并对其进行理化性质分析，结构解析及体外抗氧化活性测定。研究结果如下：’１Ｃ７化沁ｗｏｎｗＭｃ／ｆｌ成．从黄河Ｈ角洲表面盐层泥±耐盐真菌－ｒｏｓｅｓｔＯＵＣＭＤＺ２７ＳｅｈａＦａＦｌｏｗ阴离子１３的发脖液中分离胞外多糖，采用Ｑｐ一－ｅｈａｏ，得交换柱层析及ＳｐｙｌＳ１００凝胶渗透柱层析对多糖进行进步分离纯化４－ＨＰＧＰＣ到多糖

6、组分Ｍｓ１。高效凝胶渗透色谱（）和ＰＭＰ柱前衍生高效液相色谱－ｃＮ、ＨＰＬＣ分析表明，Ｍｓ４１的分子量为１９．８ｋＤａ，单糖组成为Ｍａｎ、Ｇｌ（）ＧｌｃＵＡ、ＧａｌＮＡｃ、Ｇｋ和Ｇａｌ，其摩尔比为０．４：０．４：１．０：１．５：２．０：０．２。通过部分酸－ＭＳ－水解（１Ｄ２ＤＮＭＲ）和质谱（ＥＳＩ，ＥＳＩ、甲基化分析、核磁共振波谱，－一３＊一一＊Ｃ－ｓ４１３Ｉ＞Ｇ１ｃｊＵＡ（１、４处ＤＩＤＭＳ／ＭＳ）分析表明，Ｍ主链主要由Ｈ／－、－＾＾ｌｃ＂－ａＩＭｉａｌ长链组成，由ＧＧｌＮＡｃＯ组成的五

7、糖核屯结构和ＧｃｌｃｐＵＡｌ和一）（ｐ？－、一３ＥＭ３一组成的长链连接于五糖核屯结构中ｌｃｌ的Ｃ３上，Ｇｌｃ长链由）护ｐＵＡ（－ｓ－ＤＰＰＨ自由基一４＞ａＩ＞ＧＭｌ一组成。体外抗氧化活性测定表明，Ｍ４１清除，超氧阴离子自由基和経自由基活性的能力高，ＥＣ值分别为１．０６ｍ／ｍＬ、化２１ｓｏｇｍ／ｍＬ和０．５８ｍｇ／ｍＬ。这是首次从耐盐真菌。幻洗巧？測ｃ／化虹玉施Ｓ中获ｇ＂＂得结构新颖且具有强抗氧化活性的杂多糖，为海洋糖库提供了新颖特征的．海洋胞外多糖。Ｗｕｅｒｓｋｏｗ－２．从广西酒洲岛红树林根泥真

8、菌巧ｓｖ／ＰＪＸ９的发酵液中分ｓ－离胞外多巧ｅｈａｒｏｓｅＦａｔＦｌｏｗ阴离子交换柱层析及ＳｅｈａｃｌＳ１００凝，采用ＱＳｐｐｙ一ｗ－－ｌＰｓｌ１。胶渗透柱层析对多糖进行进步分离纯化，得到两个多糖组分Ｐ１和－－ｋＤａ３．６ｋＤａＨＰＬＣＨＰＧＰＣ分析表明，Ｐｗｌ１和Ｐｓｌ１